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求高手幫忙看看我的DGGE為什么每次跑出來都是兩條深深的條帶啊
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我做土壤總DNA多樣性分析 DNA用試劑盒提的沒什么問題 巢氏PCR 引物用細(xì)菌通用引物8F\1492R R518\GC338F 1P和2P結(jié)果呈上 DGGE 我試了6%、8%、10%的膠，梯度試了40%-60%、30%-50% 電泳時間100V 9h、80V 12h等等，就是常說的乘積差不多是1000 銀染 不管什么條件下都是只有兩條深深的帶，前段有兩條淡一點的帶。。膠濃度低一點兩條帶就離得遠(yuǎn)一些，高一點就近一點。。實質(zhì)上無任何進展。。 上傳的圖片是前面做的膠歪的很，最近把灌膠速度調(diào)到超級慢。。一點也不歪了。 手機拍的。。條件艱苦。。求高手指點啊。。 是我PCR產(chǎn)物的問題還是什么呢？嗚嗚嗚。。。 1P.jpg 2P.jpg 5LH_)8CEU~BQALE_R)0)MEY.jpg |
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2樓2012-10-29 16:30:53
3樓2012-10-31 12:14:02
elbo
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4樓2012-10-31 16:54:17
5樓2012-11-04 02:11:39
elbo
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6樓2012-11-04 12:25:49
7樓2012-11-14 01:40:12
elbo
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8樓2012-11-14 08:00:05
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