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lin.er521新蟲 (小有名氣)
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[求助]
請(qǐng)問用cell tracker red染了細(xì)胞以后，熒光強(qiáng)度不夠了，能再染嗎？
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請(qǐng)問用cell tracker red染了細(xì)胞以后，熒光強(qiáng)度不夠了，能再染嗎？ 我對(duì)生物是半路出家，很多東西還不懂，可能對(duì)大家是個(gè)很簡(jiǎn)單的問題，希望大家能給我點(diǎn)建議。 另外，我這是為了做細(xì)胞遷移的實(shí)驗(yàn)，因?yàn)榧?xì)胞養(yǎng)在我做的膜上，用一般的光學(xué)顯微鏡根本看不見細(xì)胞，但是我的膜確實(shí)是透光的，所以我就選擇了用cell tracker red來染，可是我放在熒光顯微鏡下3小時(shí)都看不出啥變化，而且細(xì)胞狀態(tài)也變得很不好，我用的是在恒溫箱外用的培養(yǎng)液。但是當(dāng)我把昨天做同樣實(shí)驗(yàn)的試樣拿出來又看的時(shí)候，看見平的膜（在一般光學(xué)顯微鏡下能看見細(xì)胞）上，細(xì)胞已經(jīng)把我昨天的劃痕長(zhǎng)滿了，但是我做了結(jié)構(gòu)的膜（要用熒光顯微鏡才能看見細(xì)胞）上我能隱隱約約看見細(xì)胞長(zhǎng)過去了，但是顏色太淺，估計(jì)我還加了點(diǎn)腦補(bǔ)  ，如果能再染染細(xì)胞的話，我想應(yīng)該能看見點(diǎn)東西�；蛘叽蠹矣袥]有什么更好的建議呢？？還有，我的材料在做confocal的時(shí)候能自發(fā)熒光，紅色和綠色最明顯，有的時(shí)候比我染的細(xì)胞的熒光強(qiáng)度還高，有沒有什么方法可以把我的材料coating一下讓它不發(fā)熒光，或者只發(fā)除了紅色和藍(lán)色以外的光呢？ 問題好多啊，先謝謝大家了��！ |
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