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tdhy鐵桿木蟲 (著名寫手)
金藪居士
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新修訂藥品GMP實施解答 (七) 已有2人參與
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1.問:無菌藥品需共線生產(chǎn)時,可行性評估應(yīng)考慮哪些方面? 答:新修訂藥品GMP第四十六條(一)至(六)對生產(chǎn)區(qū)廠房、生 產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備作了明確的規(guī)定。建議從以下方面進(jìn)行評估: 1、共線系指藥品生產(chǎn)中,有多個產(chǎn)品使用共用的廠房、設(shè)施、設(shè) 備等情況。 2、四十六條明確規(guī)定:(二)生產(chǎn)特殊性質(zhì)的藥品,如高致敏性 藥品(如青霉素類)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制備而 成的藥品),必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。青霉素類 藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)當(dāng)經(jīng)凈 化處理并符合要求,排風(fēng)口應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口;(三) 生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品、性激素類避孕藥品必須使用專用設(shè)施(如 獨立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開;(四) 生產(chǎn)某些激素類、細(xì)胞毒性類、高活性化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)使用專用設(shè)施(如 獨立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備;特殊情況下,如采取特別防護(hù)措施并經(jīng) 過必要的驗證,上述藥品制劑則可通過階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設(shè) 施和設(shè)備;(五)用于上述第(二)、(三)、(四)項的空氣凈化系 統(tǒng),其排風(fēng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)凈化處理。 3、共線生產(chǎn)的風(fēng)險評估,應(yīng)根據(jù)實際產(chǎn)品的具體問題,做具體分 析; 4、對于(二)、(三)、(四)以外產(chǎn)品,可參照以下幾個方面 進(jìn)行評估: 1)擬共線生產(chǎn)品種的特性,如:☆產(chǎn)品類別(如:化學(xué)藥品、中 藥制劑、生物制品、藥用輔料)☆毒性(如:LD50、是否具有細(xì)胞毒性、 治療窗窄)☆活性☆致敏性☆溶解度☆是否為活性微生物☆性狀(如: 顏色、氣味)☆其他2)共線生產(chǎn)品種的工藝☆最終滅菌或非最終滅菌 ☆采用生物過程進(jìn)行生產(chǎn)(生物安全性風(fēng)險)☆生產(chǎn)過程中所用物料的 特性(如溶媒、小牛血清)☆其他3)共線生產(chǎn)品種的預(yù)定用途☆給藥 途徑(如口服、外用、肌肉注射、靜脈注射、鞘膜內(nèi)注射等)☆臨床適 應(yīng)癥☆用藥禁忌、配伍禁忌或聯(lián)合用藥☆用藥對象(如老年人、孕婦、 兒童)☆用藥劑量☆慢性病用藥或長期用藥(藥品在體內(nèi)是否蓄積并產(chǎn) 生毒性)☆其他5、經(jīng)可行性評估確定可以共線生產(chǎn)的,企業(yè)應(yīng)列出共 線生產(chǎn)涉及的廠房、設(shè)施、設(shè)備和品種的清單,并明確所采取防止交叉 污染的措施,如采用階段性生產(chǎn)方式、設(shè)備的清潔及其驗證、生產(chǎn)計劃 的合理安排、部分風(fēng)險高的工序采用專用設(shè)備或容器具等。 2.問:最終滅菌的高污染風(fēng)險產(chǎn)品灌裝的潔凈度級別如何確定?除 了符合附錄1“無菌藥品”“最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)操作示例”中“C級背景 下的局部A級”要求這一種做法外,“C級背景下的A級送風(fēng)”這種做法 是否可以接受?如果可以接受,那“C級背景下的A級送風(fēng)”是否需要做 懸浮粒子的連續(xù)監(jiān)測? 答:附錄1“無菌藥品”中的生產(chǎn)操作示例只是為企業(yè)選擇合理的 生產(chǎn)操作環(huán)境提供參考,實際企業(yè)可按附錄1“無菌藥品”第七條的規(guī) 定,“根據(jù)產(chǎn)品特性、工藝和設(shè)備等因素,確定無菌藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū) 的級別。每一步生產(chǎn)操作的環(huán)境都應(yīng)當(dāng)達(dá)到適當(dāng)?shù)膭討B(tài)潔凈度標(biāo)準(zhǔn),盡 可能降低產(chǎn)品或處理的物料被微;蛭⑸镂廴镜娘L(fēng)險! 因此,企業(yè)可以根據(jù)第七條的原則對相同的生產(chǎn)操作選擇不同潔凈 度級別的環(huán)境。 生產(chǎn)高污染風(fēng)險的最終滅菌產(chǎn)品的,如果企業(yè)對灌裝區(qū)采用C級背 景下的A級送風(fēng),也可以被接受。對A級送風(fēng)區(qū)域不需要做懸浮粒子的連 續(xù)監(jiān)測。 3.問:附錄1“無菌藥品”第十三條的“非最終滅菌產(chǎn)品的無菌生 產(chǎn)操作示例”注(2)中的A級送風(fēng)環(huán)境應(yīng)如何理解?對該區(qū)域如何進(jìn)行 環(huán)境監(jiān)測? 答:1、參照PI032-2-2010,“A級送風(fēng)”有如下確認(rèn)要求: ☆確認(rèn)僅是靜態(tài)要求,靜態(tài)是指送風(fēng)打開,灌裝機(jī)運行,且無操作 人員干預(yù)的狀態(tài); ☆應(yīng)檢測非活性塵粒,并符合A級要求。探頭應(yīng)位于過濾空氣的供 應(yīng)點上方; ☆應(yīng)進(jìn)行煙霧試驗,不要求有單向流,但應(yīng)證明對瓶子的有效保護(hù), 并證明沒有房間的空氣卷入/混入需有效保護(hù)的空間; ☆應(yīng)有氣流速度的限度標(biāo)準(zhǔn)并說明理由。請注意,由于軋蓋的風(fēng)險 與產(chǎn)品暴露的灌裝受污染的有所不同,規(guī)范并不強(qiáng)求“A級送風(fēng)”的風(fēng) 速與A級區(qū)相同。 2、“A級送風(fēng)”區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測要求☆企業(yè)應(yīng)通過風(fēng)險評估,規(guī)定 非活性塵粒和微生物污染的監(jiān)測要求(企業(yè)自定,無法定要求)。 ☆不需要對該區(qū)域的懸浮粒子進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測。 4.問:如何確保非最終滅菌產(chǎn)品密封系統(tǒng)的完整性?如何進(jìn)行容器 -密封件完整性驗證? 答:非最終滅菌產(chǎn)品軋蓋前應(yīng)視為處于未完全密封狀態(tài),小瓶壓塞 后應(yīng)盡快完成軋蓋。如軋蓋前離開無菌操作區(qū)/間,應(yīng)采取適當(dāng)措施防 止產(chǎn)品受到污染。以西林瓶灌裝的產(chǎn)品為例,產(chǎn)品的密封性是由西林瓶 和膠塞的匹配度來決定的。為了確保產(chǎn)品容器-密封件的完整性,企業(yè) 應(yīng): 1)選擇合適的西林瓶、膠塞及鋁蓋組成產(chǎn)品的密封系統(tǒng)。應(yīng)該認(rèn)識 到,鋁蓋只是起到固定膠塞的作用,真正產(chǎn)品的密封性是由西林瓶和膠 塞決定。在產(chǎn)品的密封系統(tǒng)確定以后,應(yīng)進(jìn)行定位器-密封件的完整性 驗證(參見藥品生產(chǎn)驗證指南-2003第三篇第四章附錄一或USP通則推薦 的其它適當(dāng)方法)。西林瓶、膠塞、鋁蓋的規(guī)格或供應(yīng)商變更時,應(yīng)進(jìn) 行風(fēng)險評估,應(yīng)重新進(jìn)行容器-密封系統(tǒng)的驗證。 2)企業(yè)對購入的西林瓶和膠塞應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格控制,尤其要對西 林瓶和膠塞的尺寸和公差進(jìn)行檢測,以保證西林瓶和膠塞在尺寸和公差 上具有良好的匹配度,能確保產(chǎn)品的密封性。 企業(yè)還有必要在日常生產(chǎn)中,對產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,檢查鋁蓋是否存在 松動現(xiàn)象,避免出現(xiàn)影響密封完整性的不利因素。 5.問:無菌灌裝小瓶離開無菌操作區(qū)至軋蓋前,處理小瓶的環(huán)境條 件有哪些要求? 答:本題不僅適用于凍干瓶,而且適用于所有無菌灌裝瓶。須特別 注意,為了避免產(chǎn)品在這個階段被污染,不只是一個,而是有好幾個因 素都很重要,如瓶塞的組合設(shè)計、限定操作人員的進(jìn)入、對操作人員良 好的培訓(xùn)、手動干預(yù)及跟蹤措施的完整程序,以及適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件。歐 盟要求設(shè)置經(jīng)過徹底驗證的瓶塞錯位或缺塞探測系統(tǒng),我國規(guī)范附錄對 此無法規(guī)要求。 在已壓塞小瓶的鋁蓋完成軋蓋之前,無菌灌裝小瓶的密封系統(tǒng)尚沒 最終完成。小瓶的壓蓋可以采用經(jīng)滅菌的蓋以無菌操作形式完成(俗稱 B+A),也可在無菌區(qū)之外以潔凈的方式完成(俗稱C+A及D+A)。對于 凍干產(chǎn)品而言,從灌裝機(jī)到凍干機(jī)之間的產(chǎn)品轉(zhuǎn)移,應(yīng)當(dāng)在B級背景的 A級保護(hù)下(例如,層流車)完成,并在A級送風(fēng)下,轉(zhuǎn)移至軋蓋機(jī)。對 于液體產(chǎn)品和粉末而言,從無菌加工區(qū)域轉(zhuǎn)移到軋蓋機(jī)應(yīng)有A級送風(fēng)。 所有產(chǎn)品的軋蓋,都應(yīng)當(dāng)在A級送風(fēng)下完成。 當(dāng)軋蓋在無菌區(qū)內(nèi)進(jìn)行時,瓶蓋的滅菌是強(qiáng)制性的,這是由無菌生 產(chǎn)的通則要求所決定的。 如果軋蓋作為“潔凈工藝”,即C+A及D+A來實施,液體產(chǎn)品和粉劑 的連接無菌加工區(qū)域和軋蓋機(jī)的傳輸帶、全壓塞凍干瓶從凍干機(jī)至軋蓋 機(jī)的運輸,以及軋蓋機(jī)本身,都需要A級送風(fēng)。 歐盟規(guī)定軋蓋機(jī)所處潔凈室的最低要求是D級。企業(yè)應(yīng)說明選擇適 當(dāng)潔凈間的理由。我國目前也同意采用這一標(biāo)準(zhǔn)。 6.問:注射劑(最終滅菌或非最終滅菌)生產(chǎn)廠房設(shè)計或改造中, 是否允許“一頭多尾”或“多頭多尾”或“多頭一尾”的廠房設(shè)計? 答:應(yīng)遵循質(zhì)量風(fēng)險管理的原則,具體問題具體分析,可從以下幾 方面加以考慮: ☆產(chǎn)品的均一性(如何劃分批次或亞批) ☆產(chǎn)品的可追溯性(產(chǎn)品是否可追溯到具體的每一臺生產(chǎn)設(shè)備) ☆異常情況處理(如設(shè)備發(fā)生故障)☆生產(chǎn)工藝驗證(包括培養(yǎng)基 模擬灌裝試驗)的設(shè)計 ☆無菌操作時各條生產(chǎn)線之間的相互干擾(如人員的干擾,需以無 菌操作房間的氣流流型試驗作為證據(jù)之一) |

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