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fujinguo06木蟲 (著名寫手)
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[求助]
急，聚甘油酯樣品分析，請(qǐng)高手指點(diǎn)，謝謝。
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現(xiàn)在對(duì)自己合成樣品（二聚甘油月桂酸酯）進(jìn)行分析，通過ESI-MS表征得到二聚甘油月桂酸單酯、二酯和三酯的分子量，發(fā)現(xiàn)樣品在100%甲醇中溶解很快，而在乙腈、水中溶解困難，在100%甲醇中添加一定量的水時(shí)會(huì)混濁，所以先在100%甲醇作為流動(dòng)相，C8色譜柱，柱溫30℃，流速1.0mL/min條件下，ELSD作為檢測(cè)器進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)在2.815、3.176、3.795、5.060min出峰，似乎保留時(shí)間太短，沒有保留，請(qǐng)問下這種情況下是該更換色譜柱、還是改變流動(dòng)相？因該物質(zhì)的主要官能團(tuán)有：未反應(yīng)完的羥基、酯基和脂肪酸碳鏈。請(qǐng)各位高手提出寶貴建議，重重有賞！謝謝。 二聚甘油月桂酸酯.JPG |
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