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聚合物電極合成與摻雜 已有1人參與
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剛接觸超電聚合物方向,不明白聚合物電化學方法合成中,文獻中提及的“合成和摻雜是同時完成的”什么原理?希望懂的大俠幫幫我,謝謝! 舉例說明:1.合成聚吡咯時,用0.15M吡咯+0.1M高氯酸鋰溶液,常規(guī)脈沖階躍法制備。高氯酸鋰作用都有哪些?是摻雜劑嗎?還是一般的電解質,能替換成其他的物質嗎? 2.見下圖是文獻的合成圖,其中氫離子的失去是什么意思?這里可以理解成氫離子就是摻雜劑嗎(但是P型摻雜是溶液中反離子與失電子的聚合物結合,怎么這會變成失去一個氫離子了)?合成過程中的摻雜與充放電過程的摻雜區(qū)別在哪兒?摻雜劑是一樣的嗎?3.電極電化學性能測試中,三電極系統(tǒng)所在溶液:1M硫酸,2M硫酸,1M鹽酸,2M鹽酸,1M氫氧化鉀,1M高氯酸鋰,2M高氯酸鋰,為什么要這么設置?這些電解質是充當摻雜劑的角色嗎? 免費考研網www.freekaoyan.com 11.jpg [ Last edited by 小叮當1989 on 2012-11-17 at 10:17 ] |
金蟲 (正式寫手)
迷途小書童/二手科學家
金蟲 (正式寫手)
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電解質在正負極間起著傳遞電荷作用,應該對離子導電、對電子絕緣。它對電池循環(huán)性能、操作溫度范圍、電池的耐用程度有著極為重要的影響。對于鋰離子電池而言,電解質的組成至少涉及兩方面:溶劑和鋰鹽。電解質主要有以下幾大特性:耐還原性和耐氧化性;高效率的離子導電度;高的透導率(自由離子的數越多,離子導電度越低);低粘度(自由離子的移動的容易性);低凝固點。 液體電解質溶劑的選擇主要基于三個方面的性質要求.即介電常數、粘度及溶劑的電子施主性質。一般說來,高介電常數有利于鋰鹽的離解,同時強的電子施主能力將有利于電解質鹽的溶解。所謂溶劑的電子施主性質是溶劑分子所固有的失電子能力,其能力大小決定了電解質陽離子的溶劑化能力的高低。低的粘度可以增加離子的流動性,有助于提高電導率。 鋰鹽主要用來提供有效載流子。選擇鋰鹽,一般遵循以下幾個原則:與正負極材料有良好穩(wěn)定性(兼容性),也就是說,在存儲期間,電解質與活性物質界面電化學反應速度小,使電池的自放電容量損失減至最少;比電導率高,溶液的歐姆壓降小;安全性能高,無毒,無污染。常用的鋰鹽有如下幾種:六氟砷酸鋰(LiPF6),在充放電過程中LIAsF6會釋放出有毒砷化物,而且價格相對昂貴。六氟磷酸鋰(LiPF6),己在商業(yè)電池中廣泛使用,有較高的電導率且對碳材料有較好的兼容性,缺點是價格相對昂貴,固態(tài)時穩(wěn)定性較差,對水十分敏感。三氟甲基磺酸鋰LiCF3SO2,有較好的穩(wěn)定性,但其電導率僅為基于LiPF6的液體電解質的一半。四氟硼酸鋰(LiBF4)、高氯酸鋰(LiCl04)都是廣泛使用的鹽。但是,含高氯酸鋰類亞胺基鋰鹽,典型的是雙氟磺酞亞胺鋰(LiN(CF3 SO2)2,其電導率可以和甚干LiPF6電解質相比擬,穩(wěn)定性超過FLiCF3SO2。 |
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