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北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告
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ljsrzc

木蟲 (正式寫手)

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[求助] 求助設(shè)計(jì)引物

目的:向一個(gè)質(zhì)粒載體里加入24個(gè)堿基(TTTTGCTTTTGGAAAACCTGCACC),加在EcoRI酶切位點(diǎn)之后,
質(zhì)粒為PET-28a-SEC-SAK(已構(gòu)建),其序列如下:
tggcgaatgggacgcgccctgtagcggcgcattaagcgcggcgggtgtggtggttacgcgcagcgtgaccgctacacttgccagcgccctagcgcccgctcctttcgctttcttcccttcctttctcgccacgttcgccggctttccccgtcaagctctaaatcgggggctccctttagggttccgatttagtgctttacggcacctcgaccccaaaaaacttgattagggtgatggttcacgtagtgggccatcgccctgatagacggtttttcgccctttgacgttggagtccacgttctttaatagtggactcttgttccaaactggaacaacactcaaccctatctcggtctattcttttgatttataagggattttgccgatttcggcctattggttaaaaaatgagctgatttaacaaaaatttaacgcgaattttaacaaaatattaacgtttacaatttcaggtggcacttttcggggaaatgtgcgcggaacccctatttgtttatttttctaaatacattcaaatatgtatccgctcatgaattaattcttagaaaaactcatcgagcatcaaatgaaactgcaatttattcatatcaggattatcaataccatatttttgaaaaagccgtttctgtaatgaaggagaaaactcaccgaggcagttccataggatggcaagatcctggtatcggtctgcgattccgactcgtccaacatcaatacaacctattaatttcccctcgtcaaaaataaggttatcaagtgagaaatcaccatgagtgacgactgaatccggtgagaatggcaaaagtttatgcatttctttccagacttgttcaacaggccagccattacgctcgtcatcaaaatcactcgcatcaaccaaaccgttattcattcgtgattgcgcctgagcgagacgaaatacgcgatcgctgttaaaaggacaattacaaacaggaatcgaatgcaaccggcgcaggaacactgccagcgcatcaacaatattttcacctgaatcaggatattcttctaatacctggaatgctgttttcccggggatcgcagtggtgagtaaccatgcatcatcaggagtacggataaaatgcttgatggtcggaagaggcataaattccgtcagccagtttagtctgaccatctcatctgtaacatcattggcaacgctacctttgccatgtttcagaaacaactctggcgcatcgggcttcccatacaatcgatagattgtcgcacctgattgcccgacattatcgcgagcccatttatacccatataaatcagcatccatgttggaatttaatcgcggcctagagcaagacgtttcccgttgaatatggctcataacaccccttgtattactgtttatgtaagcagacagttttattgttcatgaccaaaatcccttaacgtgagttttcgttccactgagcgtcagaccccgtagaaaagatcaaaggatcttcttgagatcctttttttctgcgcgtaatctgctgcttgcaaacaaaaaaaccaccgctaccagcggtggtttgtttgccggatcaagagctaccaactctttttccgaaggtaactggcttcagcagagcgcagataccaaatactgtccttctagtgtagccgtagttaggccaccacttcaagaactctgtagcaccgcctacatacctcgctctgctaatcctgttaccagtggctgctgccagtggcgataagtcgtgtcttaccgggttggactcaagacgatagttaccggataaggcgcagcggtcgggctgaacggggggttcgtgcacacagcccagcttggagcgaacgacctacaccgaactgagatacctacagcgtgagctatgagaaagcgccacgcttcccgaagggagaaaggcggacaggtatccggtaagcggcagggtcggaacaggagagcgcacgagggagcttccagggggaaacgcctggtatctttatagtcctgtcgggtttcgccacctctgacttgagcgtcgatttttgtgatgctcgtcaggggggcggagcctatggaaaaacgccagcaacgcggcctttttacggttcctggccttttgctggccttttgctcacatgttctttcctgcgttatcccctgattctgtggataaccgtattaccgcctttgagtgagctgataccgctcgccgcagccgaacgaccgagcgcagcgagtcagtgagcgaggaagcggaagagcgcctgatgcggtattttctccttacgcatctgtgcggtatttcacaccgcatatatggtgcactctcagtacaatctgctctgatgccgcatagttaagccagtatacactccgctatcgctacgtgactgggtcatggctgcgccccgacacccgccaacacccgctgacgcgccctgacgggcttgtctgctcccggcatccgcttacagacaagctgtgaccgtctccgggagctgcatgtgtcagaggttttcaccgtcatcaccgaaacgcgcgaggcagctgcggtaaagctcatcagcgtggtcgtgaagcgattcacagatgtctgcctgttcatccgcgtccagctcgttgagtttctccagaagcgttaatgtctggcttctgataaagcgggccatgttaagggcggttttttcctgtttggtcactgatgcctccgtgtaagggggatttctgttcatgggggtaatgataccgatgaaacgagagaggatgctcacgatacgggttactgatgatgaacatgcccggttactggaacgttgtgagggtaaacaactggcggtatggatgcggcgggaccagagaaaaatcactcagggtcaatgccagcgcttcgttaatacagatgtaggtgttccacagggtagccagcagcatcctgcgatgcagatccggaacataatggtgcagggcgctgacttccgcgtttccagactttacgaaacacggaaaccgaagaccattcatgttgttgctcaggtcgcagacgttttgcagcagcagtcgcttcacgttcgctcgcgtatcggtgattcattctgctaaccagtaaggcaaccccgccagcctagccgggtcctcaacgacaggagcacgatcatgcgcacccgtggggccgccatgccggcgataatggcctgcttctcgccgaaacgtttggtggcgggaccagtgacgaaggcttgagcgagggcgtgcaagattccgaataccgcaagcgacaggccgatcatcgtcgcgctccagcgaaagcggtcctcgccgaaaatgacccagagcgctgccggcacctgtcctacgagttgcatgataaagaagacagtcataagtgcggcgacgatagtcatgccccgcgcccaccggaaggagctgactgggttgaaggctctcaagggcatcggtcgagatcccggtgcctaatgagtgagctaacttacattaattgcgttgcgctcactgcccgctttccagtcgggaaacctgtcgtgccagctgcattaatgaatcggccaacgcgcggggagaggcggtttgcgtattgggcgccagggtggtttttcttttcaccagtgagacgggcaacagctgattgcccttcaccgcctggccctgagagagttgcagcaagcggtccacgctggtttgccccagcaggcgaaaatcctgtttgatggtggttaacggcgggatataacatgagctgtcttcggtatcgtcgtatcccactaccgagatatccgcaccaacgcgcagcccggactcggtaatggcgcgcattgcgcccagcgccatctgatcgttggcaaccagcatcgcagtgggaacgatgccctcattcagcatttgcatggtttgttgaaaaccggacatggcactccagtcgccttcccgttccgctatcggctgaatttgattgcgagtgagatatttatgccagccagccagacgcagacgcgccgagacagaacttaatgggcccgctaacagcgcgatttgctggtgacccaatgcgaccagatgctccacgcccagtcgcgtaccgtcttcatgggagaaaataatactgttgatgggtgtctggtcagagacatcaagaaataacgccggaacattagtgcaggcagcttccacagcaatggcatcctggtcatccagcggatagttaatgatcagcccactgacgcgttgcgcgagaagattgtgcaccgccgctttacaggcttcgacgccgcttcgttctaccatcgacaccaccacgctggcacccagttgatcggcgcgagatttaatcgccgcgacaatttgcgacggcgcgtgcagggccagactggaggtggcaacgccaatcagcaacgactgtttgcccgccagttgttgtgccacgcggttgggaatgtaattcagctccgccatcgccgcttccactttttcccgcgttttcgcagaaacgtggctggcctggttcaccacgcgggaaacggtctgataagagacaccggcatactctgcgacatcgtataacgttactggtttcacattcaccaccctgaattgactctcttccgggcgctatcatgccataccgcgaaaggttttgcgccattcgatggtgtccgggatctcgacgctctcccttatgcgactcctgcattaggaagcagcccagtagtaggttgaggccgttgagcaccgccgccgcaaggaatggtgcatgcaaggagatggcgcccaacagtcccccggccacggggcctgccaccatacccacgccgaaacaagcgctcatgagcccgaagtggcgagcccgatcttccccatcggtgatgtcggcgatataggcgccagcaaccgcacctgtggcgccggtgatgccggccacgatgcgtccggcgtagaggatcgagatctcgatcccgcgaaattaatacgactcactataggggaattgtgagcggataacaattcccctctagaaataattttgtttaactttaagaaggagatataccatgggcagcagccatcatcatcatcatcacagcagcggcctggtgccgcgcggcagccatatggctagcatgactggtggacagcaaatgggtcgcggatccgaattcactggtacgatgggtaatatgaaatatttatatgatgatcattatgtatcagcaactaaagttatgtctgtagataaatttttggcacatgatttaatttataacattagtgataaaaaactaaaaaattatgacaaagtgaaaacagagttattaaatgaagatttagcaaagaagtacaaagatgaagtagttgatgtgtatggatcaaattactatgtaaactgctatttttcatccaaagataatgtaggtaaagttacaggtggtaaaggcgatgacgcgagttattttgaaccaacaggcccgtatttgatggtaaatgtgactggagttgatggtaaaggaaatgaattgctatcccctcattatgtcgagtttcctattaaacctgggactacacttacaaaagaaaaaattgaatactatgtcgaatgggcattagatgcgacagcatataaagagtttagagtagttgaattagatccaagcgcaaagatcgaagtcacttattatgataagaataagaaaaaagaagaaacgaagtctttccctataacagaaaaaggttttgttgtcccagatttatcagagcatattaaaaaccctggattcaacttaattacaaaggttgttatagaaaagaaactcgagcaccaccaccaccaccactgagatccggctgctaacaaagcccgaaaggaagctgagttggctgctgccaccgctgagcaataactagcataaccccttggggcctctaaacgggtcttgaggggttttttgctgaaaggaggaactatatccggat

自己設(shè)計(jì)出來(lái)的Tm值太高,72度以上,分兩次做的話,TM值也72度,求助高手怎么辦,或如何設(shè)計(jì)?

[ Last edited by ljsrzc on 2012-11-17 at 16:18 ]
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gyesang

榮譽(yù)版主 (著名寫手)

優(yōu)秀版主優(yōu)秀版主

【答案】應(yīng)助回帖

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感謝參與,應(yīng)助指數(shù) +1
ljsrzc: 金幣+75, ★★★★★最佳答案, 你說(shuō)不考慮Tm值,我暫且試一下 2012-11-19 08:54:25
小丹木木: 金幣+2, 鼓勵(lì)應(yīng)助 2012-11-20 17:12:46
具體解決方案見(jiàn)附件!
希望對(duì)你有用,別忘了給我加分哦!
http://dl.vmall.com/c0quuuu97o
祝一切順利!
學(xué)術(shù)問(wèn)題討論咨詢發(fā)郵件gyesang@163.com
5樓2012-11-17 19:31:56
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cory0931

至尊木蟲 (文壇精英)

巫山云

【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★ ★
感謝參與,應(yīng)助指數(shù) +1
小丹木木: 金幣+4, 熱心的蟲蟲 2012-11-20 17:13:17
amisking: 回帖置頂 2012-12-04 21:16:25
PCR引物設(shè)計(jì)的黃金法則(粘貼來(lái)的,但是感覺(jué)內(nèi)容不錯(cuò))
1.引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)。
DNA序列的保守區(qū)是通過(guò)物種間相似序列的比較確定的。在 NCBI上搜索不同物種的同一基因,通過(guò)序列分析軟件(比如DNAman)比對(duì)(Alignment),各基因相同的序列就是該基因的保守區(qū)。
2.引物長(zhǎng)度一般在15~30堿基之間。
引物長(zhǎng)度(primer length)常用的是  ,但不應(yīng)大于38,因?yàn)檫^(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃,不適于Taq DNA 聚合酶進(jìn)行反應(yīng)。
3.引物GC含量在40%~60%之間,Tm值最好接近72℃。 (50--72度都可以,一般高一點(diǎn)好)
GC含量(composition)過(guò)高或過(guò)低都不利于引發(fā)反應(yīng)。上下游引物的GC含量不能相差太大。另外,上下游引物的Tm值(melting temperature)是寡核苷酸的解鏈溫度,即在一定鹽濃度條件下,50%寡核苷酸雙鏈解鏈的溫度。有效啟動(dòng)溫度,一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm= 4(G+C)+2(A+T)估計(jì)引物的Tm值,則有效引物的Tm為55~80℃,其Tm值最好接近72℃以使復(fù)性條件最佳。
4.引物3′端要避開密碼子的第3位。
如擴(kuò)增編碼區(qū)域,引物3′端不要終止于密碼子的第3位,因密碼子的第3 位易發(fā)生簡(jiǎn)并,會(huì)影響擴(kuò)增的特異性與效率。
5.引物3′端不能選擇A,最好選擇T。
引物3′端錯(cuò)配時(shí),不同堿基引發(fā)效率存在著很大的差異,當(dāng)末位的堿基為A時(shí),即使在錯(cuò)配的情況下,也能有引發(fā)鏈的合成,而當(dāng)末位鏈為T時(shí),錯(cuò)配的引發(fā)效率大大降低,G、C錯(cuò)配的引發(fā)效率介于A、T之間,所以3′端最好選擇 T。
6. 堿基要隨機(jī)分布。
引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒(méi)有相似性較高,尤其是3’端相似性較高的序列,否則容易導(dǎo)致錯(cuò)誤引發(fā)(False priming)。降低引物與模板相似性的一種方法是,引物中四種堿基的分布最好是隨機(jī)的,不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。尤其3′端不應(yīng)超過(guò)3個(gè)連續(xù)的G 或C,因這樣會(huì)使引物在GC富集序列區(qū)錯(cuò)誤引發(fā)。
7. 引物自身及引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列。
引物自身不應(yīng)存在互補(bǔ)序列,否則引物自身會(huì)折疊成發(fā)夾結(jié)構(gòu)(Hairpin)使引物本身復(fù)性。這種二級(jí)結(jié)構(gòu)會(huì)因空間位阻而影響引物與模板的復(fù)性結(jié)合。引物自身不能有連續(xù)4個(gè)堿基的互補(bǔ)。
兩引物之間也不應(yīng)具有互補(bǔ)性,尤其應(yīng)避免3′ 端的互補(bǔ)重疊以防止引物二聚體(Dimer與Cross dimer)的形成。引物之間不能有連續(xù)4個(gè)堿基的互補(bǔ)。
引物二聚體及發(fā)夾結(jié)構(gòu)如果不可避免的話,應(yīng)盡量使其△G值不要過(guò)高(應(yīng)小于4.5kcal/mol)。否則易導(dǎo)致產(chǎn)生引物二聚體帶,并且降低引物有效濃度而使PCR 反應(yīng)不能正常進(jìn)行。
8. 引物5′ 端和中間△G值應(yīng)該相對(duì)較高,而3′ 端△G值較低。
△G值是指DNA 雙鏈形成所需的自由能,它反映了雙鏈結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基對(duì)的相對(duì)穩(wěn)定性,△G值越大,則雙鏈越穩(wěn)定。應(yīng)當(dāng)選用5′ 端和中間△G值相對(duì)較高,而3′ 端△G值較低(絕對(duì)值不超過(guò)9)的引物。引物3′ 端的△G 值過(guò)高,容易在錯(cuò)配位點(diǎn)形成雙鏈結(jié)構(gòu)并引發(fā)DNA 聚合反應(yīng)。(不同位置的△G值可以用Oligo 6軟件進(jìn)行分析)
9.引物的5′端可以修飾,而3′端不可修飾。
引物的5′ 端決定著PCR產(chǎn)物的長(zhǎng)度,它對(duì)擴(kuò)增特異性影響不大。因此,可以被修飾而不影響擴(kuò)增的特異性。引物5′ 端修飾包括:加酶切位點(diǎn);標(biāo)記生物素、熒光、地高辛、Eu3+等;引入蛋白質(zhì)結(jié)合DNA序列;引入點(diǎn)突變、插入突變、缺失突變序列;引入啟動(dòng)子序列等。
引物的延伸是從3′ 端開始的,不能進(jìn)行任何修飾。3′ 端也不能有形成任何二級(jí)結(jié)構(gòu)可能。
10. 擴(kuò)增產(chǎn)物的單鏈不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)。
某些引物無(wú)效的主要原因是擴(kuò)增產(chǎn)物單鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響,選擇擴(kuò)增片段時(shí)最好避開二級(jí)結(jié)構(gòu)區(qū)域。用有關(guān)軟件(比如RNAstructure)可以預(yù)測(cè)估計(jì)mRNA的穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu),有助于選擇模板。實(shí)驗(yàn)表明,待擴(kuò)區(qū)域自由能(△G°)小于58.6l kJ/mol時(shí),擴(kuò)增往往不能成功。若不能避開這一區(qū)域時(shí),用7-deaza-2′-脫氧GTP取代dGTP對(duì)擴(kuò)增的成功是有幫助的。
11. 引物應(yīng)具有特異性。
引物設(shè)計(jì)完成以后,應(yīng)對(duì)其進(jìn)行BLAST檢測(cè)。如果與其它基因不具有互補(bǔ)性,就可以進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)了。
值得一提的是,各種模板的引物設(shè)計(jì)難度不一。有的模板本身?xiàng)l件比較困難,例如GC含量偏高或偏低,導(dǎo)致找不到各種指標(biāo)都十分合適的引物;用作克隆目的的PCR,因?yàn)楫a(chǎn)物序列相對(duì)固定,引物設(shè)計(jì)的選擇自由度較低。在這種情況只能退而求其次,盡量去滿足條件。
做Real Time時(shí),用于SYBR Green I法時(shí)的一對(duì)引物與一般PCR的引物,在引物設(shè)計(jì)上所要求的參數(shù)是不同的。引物設(shè)計(jì)的要求:
1)避免重復(fù)堿基,尤其是G.
2)Tm=58-60 度。
3)GC=30-80%.
4)3'端最后5個(gè)堿基內(nèi)不能有多于2個(gè)的G或C.
5)正向引物與探針離得越近越好,但不能重疊。
6)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度: 引物的產(chǎn)物大小不要太大,一般在80-250bp之間都可;80~150 bp最為合適(可以延長(zhǎng)至300 bp)。
7)引物的退火溫度要高,一般要在60度以上;
要特別注意避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的存在。
而且引物設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)該考慮到引物要有不受基因組DNA污染影響的能力,即引物應(yīng)該跨外顯子,最好是引物能跨外顯子的接頭區(qū),這樣可以更有效的不受基因組DNA污染的影響。
至于設(shè)計(jì)軟件,PRIMER3,PRIMER5,PRIMER EXPRESS都應(yīng)該可以的。
做染料法最關(guān)鍵的就是尋找到合適的引物和做污染的預(yù)防工作。對(duì)于引物,你要有從一大堆引物中挑出一兩個(gè)能用的引物的思想準(zhǔn)備---尋找合適的引物非常不容易。
關(guān)于BLAST的作用應(yīng)該是通過(guò)比對(duì),發(fā)現(xiàn)你所設(shè)計(jì)的這個(gè)引物,在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并在GENEBANK中公開的不物種基因序列當(dāng)中,除了和你的目標(biāo)基因之外,還有沒(méi)有和其他物種或其他序列當(dāng)中存在相同的序列,如和你的目標(biāo)序列之外的序列相同的序列,則可能擴(kuò)出其他序列的產(chǎn)物,那么這個(gè)引物的特異性就很差,從而不能用。

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錘之千古
6樓2012-11-17 19:45:34
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gdj363702043

金蟲 (正式寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

感謝參與,應(yīng)助指數(shù) +1
gc比例高就會(huì)導(dǎo)致你的TM值過(guò)高
加油努力
2樓2012-11-17 16:20:25
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3樓2012-11-17 17:27:08
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lo58688

新蟲 (初入文壇)

【答案】應(yīng)助回帖

感謝參與,應(yīng)助指數(shù) +1
你先找一下多克隆位點(diǎn),直接插到多克隆位點(diǎn)就OK了
4樓2012-11-17 18:42:19
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yyll1988

銀蟲 (正式寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

感謝參與,應(yīng)助指數(shù) +1
設(shè)計(jì)的引物有多長(zhǎng)啊,能把引物長(zhǎng)度減短嗎?可把引物給出嗎?是在是懶得分析序列了,呵呵。建議縮短引物長(zhǎng)度。使用專門的buffer去擴(kuò)增高GC比例的條帶

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7樓2012-11-17 20:52:50
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ljsrzc

木蟲 (正式寫手)

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引用回帖:
7樓: Originally posted by yyll1988 at 2012-11-17 20:52:50
設(shè)計(jì)的引物有多長(zhǎng)啊,能把引物長(zhǎng)度減短嗎?可把引物給出嗎?是在是懶得分析序列了,呵呵。建議縮短引物長(zhǎng)度。使用專門的buffer去擴(kuò)增高GC比例的條帶

謝謝,我先按5樓的試一下
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8樓2012-11-19 08:56:19
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ljsrzc

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引用回帖:
6樓: Originally posted by cory0931 at 2012-11-17 19:45:34
PCR引物設(shè)計(jì)的黃金法則(粘貼來(lái)的,但是感覺(jué)內(nèi)容不錯(cuò))
1.引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)。
DNA序列的保守區(qū)是通過(guò)物種間相似序列的比較確定的。在 NCBI上搜索不同物種的同一基因,通過(guò)序列分析軟件(比如DNA ...

謝謝回答
在一家試劑公司,買科研產(chǎn)品找我哦q2229097569
9樓2012-11-19 08:56:53
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gyesang

榮譽(yù)版主 (著名寫手)

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樓主用我的方案做,進(jìn)展怎么樣了啊?
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10樓2012-11-20 10:42:14
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