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莫馨新蟲 (初入文壇)
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[求助]
Kpnl和Xbal雙酶切
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我將目的基因與T載體連接后,挑陽性克隆,菌液PCR有我的目的條帶,提取質(zhì)粒后檢測也是可以的,而雙酶切時,根本沒有我的目的條帶,并且什么條帶也沒有,不知道為什么?請大家?guī)椭治鲆幌。我用的是Kpn1 和Xba1,試了很多體系,一直這樣。 X_B4M$T(D68VB7I87N_2HQO.jpg |
新蟲 (初入文壇)
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
金蟲 (小有名氣)
| 是不是質(zhì)粒濃度不夠哩 |
新蟲 (初入文壇)
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