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液相HPLC 的兩個峰太近了分不開 求高人指點(diǎn)！ 有圖
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液相HPLC的兩個峰離著太近了分不開，求高人指點(diǎn)！ 而且保留時間一直是2分多，C18的柱子，流動相從全甲醇~甲醇水~全水，都試過了 現(xiàn)在不想管保留時間了，就想把兩個峰分開~ 希望各位大俠多多指點(diǎn)！  樣品是沒衍生的組氨酸，組氨酸和一個結(jié)構(gòu)改造的組氨酸跑的。 psb.jpg [ Last edited by zjytiantang on 2012-12-3 at 11:26 ] |
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- HPLC兩個峰分不開怎么辦
已經(jīng)有9人回復(fù)
- 上幾張高效液相色譜的譜圖，各位高人幫助分析一下前面的負(fù)峰原因，謝謝
已經(jīng)有13人回復(fù)
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
zjytiantang: 金幣+4, 謝謝啦 我去查查全文 2012-12-03 13:56:32
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
zjytiantang: 金幣+4, 謝謝啦 我去查查全文 2012-12-03 13:56:32
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組氨酸想做好要衍生化的，不衍生化的就要特殊柱子或者流動相。附一個方法給你參考。 本發(fā)明提供了一種用ＨＰＬＣ法分析精氨酸、鹽酸精氨酸原料及制劑的方法，所述的分析方法選用ＬｉＣｈｒｏＣＡＲＴ２５０－４，ＮＨ２，５μｍ，４．０×２５０ｍｍ氨基色譜分離柱，以不同ｐＨ的有機(jī)相和不同離子濃度的緩沖液作為流動相，其中有機(jī)相為甲醇、乙醇和乙腈，緩沖液為磷酸氫二銨溶液。所述的分析方法的具體操作步驟如下：（１）取精氨酸４．１２－４．２０ｍｇ、組氨酸４．１３－４．２５ｍｇ和鹽酸賴氨酸４．１２－４．３７ｍｇ加流動相２０ｍｌ溶解并混勻，制成每１ｍｌ溶液中含精氨酸為０．２０６ｍｇ／ｍｌ－０．２１ｍｇ／ｍｌ、組氨酸為０．２０６ｍｇ／ｍｌ－０．２１２ｍｇ／ｍｌ和鹽酸賴氨酸為０．２０６ｍｇ／ｍｌ－０．２１５ｍｇ／ｍｌ的混合溶液，作為分析溶液；（２）設(shè)置流動相流速為０．８－１．２ｍｌ／ｍｉｎ，檢測波長為２０５ｎｍ，柱溫為１５－２５°Ｃ；（３）取制成的分析溶液５－４０μＬ注入液相色譜儀中，進(jìn)行色譜分析，并記錄色譜圖。 |
10樓2012-12-03 12:17:18
2樓2012-12-03 09:26:40
3樓2012-12-03 09:30:32
4樓2012-12-03 09:37:38
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8樓2012-12-03 10:46:05
9樓2012-12-03 10:54:29
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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計量學(xué)的方法參考下PARAFAC和ATLD 分辨你這個圖肯定是沒問題 跑不跑梯度均可 不過感覺你這個貌似用不到 不跑梯度都能出來的~~ 還是得明確下 你的實(shí)際體系后面一個峰 可能還有其他物質(zhì) 要么就是峰型比較難看 加酸堿緩沖液 有時能改變下峰型 既然你對時間沒要求的話 可以先用水相跑 再換有機(jī)相 另外一個要說的同上面的蟲友 全水的話保留時間也是這樣 很可能是柱效太低了 換個柱子 長短柱都可以試下~~ 感覺就是性質(zhì)極其類似的東西也不會全水到全有機(jī)相都是一個保留時間 柱子的問題可能性大~ |
11樓2012-12-03 12:43:40
12樓2013-02-18 10:30:44
13樓2013-02-18 11:13:16
簡單回復(fù)
su-b087樓
2012-12-03 10:42
回復(fù)
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