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要愁死了，求幫助，篩選轉(zhuǎn)化子的問題
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| 將目的基因?qū)雙ET28a，選了8個單克隆做菌落PCR能P出來，但是提質(zhì)粒后，用目的基因上的酶切位點(diǎn)酶切，居然切不斷，大小和空質(zhì)粒一樣，怎么回事呀？我的目的基因到底有沒有導(dǎo)進(jìn)去？ |
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Marado
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