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關(guān)于瞬態(tài)吸收光譜和時(shí)間分辨熒光光譜的問題
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剛接觸這兩種光譜，對(duì)它們不是很理解 1.時(shí)間分辨熒光光譜可測(cè)熒光壽命（衰減時(shí)間），測(cè)的是納秒級(jí)別的。瞬態(tài)吸收光譜測(cè)是透過的探測(cè)光的強(qiáng)弱，反映的也是激發(fā)態(tài)的載流子的停留時(shí)間嘛？ 2.瞬態(tài)吸收光譜的探測(cè)光很弱，不能夠被樣品吸收，那為啥透過光的強(qiáng)弱還會(huì)發(fā)生變化呢？ 3.那這兩種光譜其實(shí)反映的都是激發(fā)態(tài)載流子的的停留時(shí)間，只不過是橫坐標(biāo)的時(shí)間范圍不一樣嘛？這兩種光譜到底有啥區(qū)別��？ 困惑啊，希望大家能幫忙解答~謝謝~ |
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【答案】應(yīng)助回帖
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yanhualover: 金幣+2, MN-EPI+1, 感謝精彩詳盡的回復(fù) 2013-02-24 00:47:04
小木蟲: 金幣+2, 帖子真精彩 2015-05-21 12:38:19
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小木蟲: 金幣+2, 帖子真精彩 2015-05-21 12:38:19
| 瞬態(tài)熒光光譜和瞬態(tài)吸收光譜的區(qū)別其實(shí)可以理解為熒光光譜和吸收光譜的區(qū)別。分子吸收光后，從S0躍遷到激發(fā)態(tài)S1。吸收光譜反應(yīng)的是分子的激發(fā)過程。而熒光光譜是激發(fā)態(tài)S1躍遷回S0的過程，反應(yīng)的是發(fā)射過程。染料不同，其激發(fā)態(tài)的命運(yùn)也是不同的，一些會(huì)直接躍遷到S0此時(shí)為熒光發(fā)射，熒光壽命一般在納秒級(jí)；一些途徑T3再躍遷到S0，為磷光發(fā)射，磷光壽命一般在微秒級(jí)。打個(gè)不太恰當(dāng)?shù)谋确桨�，一屜包子，吃了下去，這就是吸收光譜，胃口多大吃多大包子；消化以后變成能量，有些人拿這些能量去運(yùn)動(dòng)，有些人那這些能量去思考，這因人而異，也就是熒光和磷光的區(qū)別；不過最終可以使用的能量一定要比吃進(jìn)去的少的，因?yàn)橛幸恍┪詹涣�，排泄出去了，這對(duì)應(yīng)激發(fā)態(tài)在振動(dòng)弛豫，熱耗散，系間穿越等過程浪費(fèi)的能量；一屜包子和所得到的能量的差，其實(shí)就是熒光光譜和吸收光譜所反應(yīng)出的能量差，及斯托克斯位移。瞬態(tài)和穩(wěn)態(tài)的區(qū)別就是，瞬態(tài)相當(dāng)于包子一個(gè)一個(gè)吃，吃一個(gè)，就是一個(gè)瞬態(tài)吸收，然后等這個(gè)包子吸收，把這個(gè)包子所得到的能量用完，即使瞬態(tài)熒光光譜，一個(gè)包子，吃到肚子里開始，其能量消耗1/e的時(shí)間，就是熒光壽命；而穩(wěn)態(tài)就是吃完一屜之后，看這些包子所帶來吸收和發(fā)射的總和。 |
13樓2013-01-15 03:46:59
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你看下下面的能級(jí)圖也許就能明白啦，具體為什么能測(cè)我也不是很理解。只是知道這些躍遷的過程都是非�？斓�，普通的手段監(jiān)測(cè)不到，但是用時(shí)間分辨的吸收光譜就可以將溶液在光激發(fā)后ms，us甚至是ns的吸收監(jiān)測(cè)到，監(jiān)測(cè)吸收變化的過程其實(shí)就是監(jiān)測(cè)了激發(fā)三重態(tài)回到基態(tài)的過程。因此可以來測(cè)得三重態(tài)的壽命。 http://good.gd/2386603.htm |
7樓2013-01-09 14:58:31
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