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zeolite DFT adsorption
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| 分子篩是一類多孔無機(jī)晶體材料,廣泛應(yīng)用在工業(yè)吸附,分離,離子交換,催化領(lǐng)域中。目前采用DFT方法研究分子篩吸附的研究主要集中在活性位置的酸性,選擇性,物理/化學(xué)吸附特性上。由于分子篩是三維周期性晶體材料,量化方法研究多采用簇模型研究局部活性中心。簇模型多采用8T~8MR為主的小簇。由于分子篩具有獨(dú)特的孔道和籠型結(jié)構(gòu),使其具有選擇催化的作用,研究孔道和窗口作用多采用ONIOM方法,QM和MM方法相結(jié)合。分子篩吸附堿性小分子如,CO、N2、CH4驗(yàn)證其活性強(qiáng)度。吸附CO等屬于物理吸附,H-O(CO)的相互作用,該體系中存在一定范圍的氫鍵作用,簇模型的研究與孔道及cage模型吸附作用強(qiáng)弱會(huì)有明顯差距?椎赖拇嬖跁(huì)使其體系中形成更多長程氫鍵作用。以吸附甲醇為例,8MR的簇模型吸附多被研究,1996年science上發(fā)表過CHA吸附甲醇物理和化學(xué)吸附的行為。隨著計(jì)算技術(shù)的發(fā)展,更多的泛函應(yīng)用在計(jì)算中,目前最流行的B3LYP泛函。但是我個(gè)人理解,這個(gè)泛函研究8MR中等模型還很合適,在研究更大的體系,包含更多氫鍵,遠(yuǎn)程作用時(shí),會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的誤差。由于分子篩ONIOM模型原子數(shù)達(dá)到150~300,對(duì)于每一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化的頻率計(jì)算都是一種挑戰(zhàn),不知前人做如此大的體系是否每步都計(jì)算了單點(diǎn)的freq。我的經(jīng)驗(yàn)是,即使固定原子的晶體學(xué)原子坐標(biāo),優(yōu)化后freq還是有10幾個(gè)虛頻,多是結(jié)構(gòu)本身對(duì)稱性原因引起的。如何消掉這些虛頻并不是件容易的事。 |
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