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藥物合成中盲篩時(shí)取代基怎么選擇
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現(xiàn)在有個(gè)先導(dǎo)化合物，老板讓我按這個(gè)母核不變，只變一處取代基來(lái)盲篩，說(shuō)是以后盲篩化合物都按這個(gè)流程，求助下各位取代基該咋個(gè)選才能涵蓋全，以后寫(xiě)paper構(gòu)效關(guān)系好寫(xiě)。 ps:老板的意思，該取代基包括苯環(huán)上鄰間對(duì)，和吡啶等雜環(huán)上的鄰間對(duì)，這樣等于取代基上又有取代基了，還有脂肪鏈的，感覺(jué)好多，像是寫(xiě)專利一樣，不曉得有木有系統(tǒng)一點(diǎn)的講這方面的資源？ |
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【答案】應(yīng)助回帖
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從頭開(kāi)始: 金幣+5, 感謝參與 2013-02-14 17:31:28
DG33: 金幣+10, ★有幫助 2013-03-07 21:18:55
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1，如果有相關(guān)活性的化合物，要好好借鑒其上的取代基。 2，若沒(méi)有任何構(gòu)效關(guān)系參考，就只能全部考慮了： A，原子角度：鹵素，氧，硫氮等 B，結(jié)構(gòu)：醚、酯、酰胺、磺胺等 C，為碳原子時(shí)：鏈長(zhǎng)、支鏈、大小等 D，電子云：供電，吸電，共軛等 E，氫鍵供體，氫鍵受體等 目前只想到這些 |
2樓2013-02-14 17:21:34
xufund
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whoknowme
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7樓2013-02-17 09:52:06
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8樓2013-02-17 10:37:51
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