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[交流]
“關(guān)于征求實(shí)行許可管理藥用輔料品種名單（第一批）意見(jiàn)的函”的一點(diǎn)疑問(wèn) 已有5人參與
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我司組織專家擬定了新藥用輔料的定義及第一批實(shí)行許可管理的藥用輔料名單（未列入名單的輔料進(jìn)行備案管理）。 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/78217.html 想問(wèn)下，提到的“實(shí)行許可管理” 和“備案管理”以及 附件文中提到的“需注冊(cè)管理”有什么區(qū)別呢？ |
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3樓2013-02-18 10:12:43
zihuadd
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小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
癡夷子皮: 金幣+2, 謝謝交流，歡迎常來(lái)哦。 2013-02-18 10:22:57
小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
癡夷子皮: 金幣+2, 謝謝交流，歡迎常來(lái)哦。 2013-02-18 10:22:57
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個(gè)人理解，許可管理就是注冊(cè)管理，輔料銷售使用必須取得輔料注冊(cè)證，輔料注冊(cè)證的獲得就是行政許可的一種方式吧（換句話說(shuō)輔料注冊(cè)證就是行政許可的文書(shū)）；而備案管理可不取得輔料注冊(cè)證，不需要進(jìn)行行政審批，只要提交備案所需要的各種證明文件即可，國(guó)家只是審核你所提交的證明文件，但不會(huì)為你單獨(dú)下個(gè)行政批文，其實(shí)是簡(jiǎn)化了審批手續(xù)。 呵呵~~不知道理解的對(duì)不對(duì)，多提意見(jiàn)�。。。� |
2樓2013-02-18 09:18:23
gwmgyp
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4樓2013-02-18 10:28:17
zihuadd
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5樓2013-02-18 14:41:59
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