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heta101鐵桿木蟲 (著名寫手)
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青蒿素背后的故事引發(fā)的思考 已有19人參與
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青蒿素背后的故事（1）——專利之“痛” 青蒿素，一個這么好的東西，為什么沒有申請專利？這幾乎是每個關(guān)心青蒿素的人都會問的一個問題�，F(xiàn)在看來，造成青蒿素專利之“痛”的人，一不是“外國特務(wù)”，二不是“中國漢奸”，而是組織決策“失誤”和研究人員“泄密”。 在那個年代，只有“為國爭光”的集體主義，沒有“為己牟利”的個人主義。在1970年代中期的中國，經(jīng)過“523”大會戰(zhàn)，青蒿素的抗瘧功效及化學(xué)本質(zhì)都已經(jīng)基本上研究清楚了，但為了技術(shù)保密，并沒打算發(fā)表論文。即使發(fā)表論文，也是組織說了算，并且要以集體的名義發(fā)表。 1972年，在印度新德里召開的第八屆國際天然產(chǎn)物化學(xué)研討會上，南斯拉夫植物化學(xué)家宣讀了一份研究報告，稱他們從青蒿中分離出一種新型倍半萜內(nèi)酯，分子式為C15H22O5，分子量是282！這恰恰與我方分析青蒿素得出的結(jié)果相同！ 值得慶幸的是，他們雖然搞對了分子式和分子量，但卻排錯了化學(xué)結(jié)構(gòu)，誤認為它是雙氫青蒿素的臭氧化物（Jeremic D, Jokic A, Stefanovic M. New Type of Sesquiterpenen Lactone isolated from Artemisia annua L.Ozonide of Dihydroarteannuin, presented at the 8thInt. Symp on Chemistry of Natural Products, New Delhi (1972) 222）。 當(dāng)然，這個消息我方當(dāng)時并不清楚，情報也不太準確，可能并未派人參加這次會議，具體情況直到2008年才由第三方人士透露（Posted by Gong Wai Lihm 江威廉 on http://panyutiger.blogspot.com/ at the time of May 3, 2008）。據(jù)說，1976年我方聽說南斯拉夫科學(xué)家正在分離蒿屬植物的類似物質(zhì)，就以為與我方正在研究的青蒿素相同。 為了搶在外國人前面發(fā)表論文，為國爭光，表明青蒿素是中國人的發(fā)明，由當(dāng)時隸屬衛(wèi)生部管轄的北京中醫(yī)研究院中藥研究所請示，經(jīng)衛(wèi)生部批準，在1977年《科學(xué)通報》第22卷第3期以“青蒿素結(jié)構(gòu)研究協(xié)作組”的名義，首次發(fā)表了青蒿素化學(xué)結(jié)構(gòu)及相對構(gòu)型的論文，題目是“一種新型的倍半萜內(nèi)酯——青蒿素”。隨著這篇“重磅”論文的公開發(fā)表，青蒿素的結(jié)構(gòu)完全公諸于眾，從此我們就失去了青蒿素這個特殊化合物的知識產(chǎn)權(quán)。 這是組織決策的“失誤”，也是一次重大“失誤”！這個決策的背景是我國當(dāng)年沒有專利及知識產(chǎn)權(quán)保護法規(guī)，但高層可能既沒有想過青蒿素可以申請國外專利，也沒有考慮派人去南斯拉夫?qū)嵉乜疾旌笤僮鰶Q策。據(jù)1986年訪問中國的南斯拉夫科學(xué)家說：“即使我們給出正確的化學(xué)結(jié)構(gòu)，我們也不會將它開發(fā)為一個抗瘧藥”，因為在南斯拉夫沒有用黃花蒿治療瘧疾的經(jīng)驗。顯然，當(dāng)時只是捕風(fēng)捉影，虛驚一場！ 好在我方的保密意識較強，在發(fā)表的第一篇論文中并沒有提及青蒿素的抗瘧功效，而且在隨后以“青蒿素結(jié)構(gòu)研究協(xié)作組”和中國科學(xué)院生物物理研究所名義在《中國科學(xué)》1979年第11期發(fā)表的“青蒿素的晶體結(jié)構(gòu)及其絕對構(gòu)型”的論文，似乎也很好地履行了這個保密原則�？墒�，從此以后，我們的科研人員不斷在國內(nèi)外發(fā)表文章，將青蒿素的抗瘧功效向全世界展露無遺，使青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗瘧作用有機地串聯(lián)起來。 比如，以劉靜明、倪慕云、樊菊芬、屠呦呦（北京中醫(yī)研究院中藥研究所）和吳照華、吳毓林、周維善（中國科學(xué)院上海有機化學(xué)所）聯(lián)名發(fā)表在《化學(xué)學(xué)報》1979年第37卷第2期上的“青蒿素（Artemisinin）的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)”的論文就明確寫道：“這個新型的倍半萜內(nèi)酯我們稱其為青蒿素，它經(jīng)藥理證明是抗瘧的有效成分”。1979年在英文版《中華醫(yī)學(xué)雜志》（Chinese Medicine jOURNAL）以青蒿素研究協(xié)作組名義發(fā)表的“青蒿素的抗瘧作用研究”論文，更是公開了實驗研究和臨床研究的化學(xué)及藥理學(xué)數(shù)據(jù)。 這應(yīng)該算是研究人員的“泄密”，而且是一次關(guān)鍵“泄密”。如果說青蒿素的結(jié)構(gòu)已經(jīng)公開，無法再申請專利保護，那么青蒿素的抗瘧功效（包括用法、用量、配方等）完全可以申請專利保護，足以挽回第一次組織決策“失誤”帶來的損失。然而，從此一發(fā)不可收拾，相關(guān)科研人員不斷在國內(nèi)和國外公布青蒿素抗瘧試驗的臨床資料，把我們的“國寶”就這樣“無私”地奉獻給了洋人！ 我之所以通篇把“痛”、“失誤”、“泄密”打上引號，是因為我并不認為失去專利是件壞事，甚至認為是件好事，因為賺窮人的錢是可恥的，只有沒有專利的藥品，才能低價或免費為貧困地區(qū)的瘧疾患者治病，這是一種可敬的人道主義與慈善事業(yè)，正是“塞翁失馬焉知非�！�！ 同時，我也認為，中國人為全世界做出了如此巨大的貢獻，挽救了無數(shù)瘧疾病人的生命，一個區(qū)區(qū)拉斯克獎何足掛齒？哪怕是給青蒿素同時頒發(fā)一個諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎與一個諾貝爾化學(xué)獎也不為過，因為那是名副其實、實至名歸！ 青蒿素背后的故事（2）——合作之“痛” 自1977年我國公布了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)以后，我國研究人員完成的青蒿素抗瘧臨床試驗結(jié)果陸續(xù)在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表，引起世界衛(wèi)生組織（WHO）的高度關(guān)注。1980年12月5日，時任WHO總干事的馬勒致函我國衛(wèi)生部稱，鑒于氯喹抗性瘧的蔓延己達到不可遏制的地步，WHO迫切希望盡快在中國召開一次青蒿素及其衍生物的學(xué)術(shù)研討會。 與其說這是一次“求助”，不如說這是一次“摸底”。文革期間，中國基本處于與世隔絕的狀態(tài)，中國不了解外國的形勢，外國也不知道中國的情況。因此，擴大交流應(yīng)該是你情我愿、互利雙贏的好事。既然WHO主動“伸出橄欖枝”，中國政府很快就“笑納”了。 第一次國際合作：力不從心 由WHO的瘧疾化療學(xué)術(shù)工作組（SWG-CHEMAL）主持的青蒿素及其衍生物學(xué)術(shù)研討會，于1981年10月6-10日在北京隆重召開。會議共有7份研究報告，全部由我方代表宣讀，外方代表只有當(dāng)聽眾的份，不斷提問和參與討論，隨后還分成化學(xué)、藥理毒理和臨床3個小組進行實質(zhì)交流，他們把該問的問題都問遍了。會議最后通過了一個《發(fā)展規(guī)劃》，并建議中國盡快成立相應(yīng)的管理協(xié)調(diào)機構(gòu)，以便與WHO秘書處聯(lián)系落實規(guī)劃的實施。 1982年3月20日，國家衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理總局聯(lián)合成立“中國青蒿素及其衍生物研究開發(fā)指導(dǎo)委員會”（簡稱青蒿素指導(dǎo)委員會）。就在此前的1982年2月1-14日，SWG-CHEMAL委派秘書曲立格、科學(xué)顧問海佛爾和李振鈞訪華，先后參觀了北京、上海、桂林、廣州的有關(guān)科研單位和藥廠，并就我國與WHO開發(fā)研究項目的技術(shù)要求和資助問題初步達成合作協(xié)議。 為了給國外機構(gòu)提供青蒿素類藥物用于臨床試驗和國際注冊，中方計劃在兩年內(nèi)按照國際標準完成青蒿素（口服）、蒿甲醚、青蒿琥酯（針劑）制劑的質(zhì)控標準、臨床前藥理毒性實驗資料和臨床I、II 、III期等6項課題的研究工作，WHO則向中方提供人員培訓(xùn)、儀器設(shè)備和必要的純種實驗動物等。1982年3月，SWG-CHEMAL在日內(nèi)瓦召開會議，對1982年2月在中國簽訂的研究合作計劃進行精簡，只把青蒿琥酯治療腦型瘧列為優(yōu)先開發(fā)項目，同時提出對該制劑生產(chǎn)工藝的關(guān)切，擬向中方提出派遣美國食品藥物管理局（FDA）技術(shù)人員訪華，進一步了解藥廠生產(chǎn)與管理方面的情況。 根據(jù)WHO的提議并經(jīng)我國政府批準，F(xiàn)DA檢查員泰斯拉夫在SWG-CHEMAL秘書曲立格陪同下，于1982年9月21-28日先后到昆明制藥廠和桂林第一、二制藥廠進行GMP檢查。對桂林制藥二廠生產(chǎn)青蒿琥酯針劑無菌車間GMP檢查的評語是：“在生產(chǎn)上缺乏嚴格的管理制度；在技術(shù)要求上，特別是制劑車間的無菌消毒和測試方法還缺乏科學(xué)依據(jù)；在廠房設(shè)計與設(shè)備維護方面尚不夠合理”。結(jié)論是：桂林第二制藥廠生產(chǎn)青蒿琥酯靜脈注射針劑車間不符合GMP要求，其生產(chǎn)的制劑不能用于中國以外地區(qū)的臨床試驗。 對昆明制藥廠的GMP檢查，F(xiàn)DA人員雖未寫出詳細檢查報告，但表示存在的問題與桂林制藥二廠類似。為了在我國物色到一個符合GMP要求的藥廠生產(chǎn)青蒿琥酯針劑，中方又推薦國內(nèi)生產(chǎn)條件最好的上海信誼制藥廠供其檢查，結(jié)果FDA人員得出的結(jié)論還是：生產(chǎn)條件不符合要求。由于制劑車間未能通過GMP檢查，我國與WHO的合作亮了“紅燈”！1982年9月30日，曲立格提出兩條可選方案：一是由中國新建一個符合GMP標準的青蒿琥酯針劑生產(chǎn)車間，但這樣國際注冊可能要推遲3-5年；二是利用國外設(shè)備加工一批符合GMP標準的制劑，盡快完成國際藥物注冊所需要的臨床前藥理毒性研究。 第二次國際合作：有始無終 青蒿素指導(dǎo)委員會認真研究了曲立格的建議，權(quán)衡利弊后認為爭取時間盡快完成青蒿素類藥物的國際注冊為上策，便于1982年11月11日致函曲利格，表示同意在國外加工一批青蒿琥酯制劑，同時希望WHO提出推薦合作研究單位。1983年1月4日，青蒿素指導(dǎo)委員會收到曲立格的回信，他推薦美國華爾特里德陸軍研究院與我國開展合作。2月14日，曲立格專程赴美國與華爾特里德研究院進行磋商。美方?jīng)Q定于5月30日派國防部國際衛(wèi)生事務(wù)局布朗和華爾特里德研究院海佛爾訪問我國，討論有關(guān)青蒿琥酯合作研究事宜。 鑒于事前對美方談判方案一無所知，加上時間倉促，青蒿素指導(dǎo)委員會擔(dān)心談判難以取得實質(zhì)結(jié)果，便于5月24日函告WHO，建議美方推遲訪問，并要求對方提前把合作方案寄給我方。12月22日，曲立格寄來《青蒿琥酯的研究合作協(xié)議書》正式文本，并稱該《協(xié)議書》己獲得WHO及美國國防部（DOD）同意，希望我方盡快安排三方會晤。接到《協(xié)議書》的第二天，即1983年12月23日，青蒿素指導(dǎo)委員會就召集會議對《協(xié)議書》進行討論，但我方認為協(xié)議不是建立在“平等互利”和“友好合作”的基礎(chǔ)上，而是企圖以“條條框框”捆住我方手腳，引起與會人員的極大不滿，對《協(xié)議書》提出了很多實質(zhì)性的修改意見。 1984年2月17日，WHO熱帶病處處長盧卡斯來信，告知我方將于1984年3月13日來華討論《青蒿酯的研究合作協(xié)議書》事宜。1984年5月3日，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合向上級提交了關(guān)于批準《合作研究青蒿酯協(xié)議書》的請示。1984年10月雙方批準了該合作研究協(xié)議書。但是，出人意料的是，國外研究青蒿素的勢頭迅猛！瑞士羅氏制藥完成了青蒿素的人工合成，美國華爾特里德研究院已從本土采集的青蒿中分離出青蒿素，并測定了理化常數(shù)。曾出席WHO中國研討會的印度、英國等國專家，回國后就立即開始進行青蒿的引種栽培研究。 WHO熱帶病處盧卡斯處長當(dāng)時警告說：“你們研究的東西有被別人搶走的危險”。他這樣講的目的是勸告我方不要在《協(xié)議書》問題上與美國討價還價，實際上也是挑明了：你們手中已經(jīng)沒有什么籌碼了！在這種情況下，我方不得不請WHO對某些國家和機構(gòu)施加影響，轉(zhuǎn)告他們尊重中國的發(fā)明權(quán)和處理好雙邊關(guān)系，以便今后繼續(xù)合作。但是，這種“勸說”是徒勞的，因為我們已經(jīng)將青蒿素及其衍生物的發(fā)明全部公開了。 第三次國際合作：不了了之 1985年上半年，SWG-CHEMAL成員與美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）藥物化學(xué)部主任布魯西一行訪問上海藥物研究所。我方介紹了新開發(fā)的蒿甲醚的基本情況，對此他們非常感興趣。恰在此時，被派往美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）接受培訓(xùn)的一名中方人員給CHEMAL寫信說，青蒿琥酯可能不是最好的青蒿素衍生物（X.-D.Luo and A.Brossi.Unpublished Report to the CHAMAL Steering Commettee,1984）。于是，CHEMAL決定尋找青蒿琥酯的替代品，而蒿甲醚的出現(xiàn)正中其下懷！ 不過，他們經(jīng)過分析后認為，青蒿素的β-乙醚衍生物（蒿乙醚）的貯存穩(wěn)定性好，易溶于油相，最適合做成注射劑。因此，他們決定用蒿乙醚代替蒿甲醚，并給出以下理由：雖然蒿甲醚與蒿乙醚的療效相同，而且溶解性都比青蒿素好，但乙醚無毒，而甲醚可代謝成甲醛和甲酸而產(chǎn)生毒性。此外，β-蒿乙醚是一種良好的結(jié)晶體，而α-蒿乙醚是一種油狀物。為了研制蒿乙醚，他們從中國弄到一公斤青蒿素，其他少量來自美國密西西比州種植的青蒿。 1986年4月6-7日，在日內(nèi)瓦召開的會議上，SWG-CHEMAL制定了開發(fā)蒿乙醚的計劃，仍將考慮繼續(xù)與中國合作。1987年2月26日，WHO的熱帶病研究訓(xùn)練署（TDR）秘書Wernsdorfer和西太區(qū)RO/TDR官員Shriai訪華，向我國提出共同合作開發(fā)蒿乙醚的意向。鑒于該藥與我國批準生產(chǎn)的蒿甲醚屬于同類化合物，為了避免在國際上與我國的蒿甲醚競爭，我方經(jīng)研究同意與其合作。1987年10月16日，WHO/TDR的Godal處長等一行3人來華訪問，就合作開發(fā)生產(chǎn)蒿乙醚事項與國家醫(yī)藥管理局達成協(xié)議。但后來不知道是什么原因，WHO／TDR對該協(xié)議未予批準執(zhí)行。 事隔兩年后，我們才發(fā)現(xiàn)WHO/TDR與荷蘭ACF公司簽訂了合作開發(fā)蒿乙醚的協(xié)議，其財政預(yù)算計劃（1990-1996年）約為600萬美元，包括研發(fā)雙氫青蒿素苯甲酸醚水溶性制劑以及開發(fā)青蒿資源及生產(chǎn)青蒿素等。2000年，蒿乙醚上市，但在申報進入WHO的基本藥品目錄時沒有獲得成功，可能是因為同類型的蒿甲醚、青蒿琥酯已經(jīng)率先于1995年進入該目錄了；也可能是蒿乙醚對神經(jīng)系統(tǒng)的毒性比蒿甲醚大，而且劑量大成本高的緣故。至于Artelinate水溶性制劑等，未見后續(xù)報道。 此后若干年，我國的昆明制藥廠和桂林制藥廠，雖然也生產(chǎn)了青蒿素產(chǎn)品，但由于生產(chǎn)條件GMP標準未能與國際標準接軌，產(chǎn)品很難直接在國際市場立足銷售。西方的某些大制藥企業(yè)（如瑞士諾華等）卻利用他們已有基礎(chǔ)，與我國生產(chǎn)青蒿素產(chǎn)品的藥廠進行合作，低價購買這些藥廠的半成品或成品進行“加工”，換成他們的包裝后，成為他們企業(yè)的品牌“產(chǎn)品”，以高于數(shù)倍或十幾倍的價格在世界各地出售。有個別國外企業(yè)甚至在我國購買青蒿素原料，仿制加工成各種產(chǎn)品后高價出售。 時至今日，盡管我國生產(chǎn)青蒿琥酯的桂林制藥廠和生產(chǎn)蒿甲醚的昆明制藥廠，早己實施了GMP生產(chǎn)管理，產(chǎn)品質(zhì)量符合要求，但令人尷尬的是，它們?nèi)匀恢荒茏鳛橐恍﹪庵扑幑镜脑仙a(chǎn)基地。世人只知道青蒿素是這些大公司的產(chǎn)品，在WHO采購的青蒿類產(chǎn)品名單里，在這之前也沒有中國生產(chǎn)青蒿素廠家的名字。我國的青蒿素產(chǎn)業(yè)仍然沒有擺脫被動受制于人的局面，本應(yīng)屬于青蒿素發(fā)明國的利益仍沒有充分完全體現(xiàn)。這不能不說是從事青蒿素研究的科技人員和生產(chǎn)青蒿素的企業(yè)最大的遺憾。 小結(jié) 青蒿素的國際合作為什么沒有“樂”只有“痛”？這是一個值得我們認真反思的問題。青蒿素合作之“痛”的根源應(yīng)該是沒有自主知識產(chǎn)權(quán)，我們與國外的合作只是在給對方“引路”和“傳經(jīng)送寶”。一旦他們把真本領(lǐng)學(xué)到手之后，“另起爐灶、自己開火”也就是很自然的事了。其次，我們在第一次合作中太計較協(xié)議書上的文字內(nèi)容，以為別人離開了我們什么也做不了，結(jié)果導(dǎo)致我們還沒有“入局”就被淘汰“出局”。另外，原本我們手中已經(jīng)沒有任何籌碼，只是我們先走一步積累了一些經(jīng)驗，我們不能固步自封，應(yīng)該繼續(xù)加大投入，保持一定的領(lǐng)先優(yōu)勢，這樣才可能跟別人合作，并且在談判桌上占主動。 俗話說，青出于藍而勝于藍。如今國外研究機構(gòu)不僅可以完全獨立開展青蒿素研究，而且在青蒿素的其他研究領(lǐng)域也已經(jīng)具備絕對的領(lǐng)先優(yōu)勢，就連過去我們引以為自豪的青蒿素原料，今后也會變得可有可無。所謂“可有”就是低價出售；所謂“可無”就是根本賣不出去。最近Nature雜志報道，法國的賽諾菲公司利用美國授權(quán)的酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)青蒿酸（青蒿素前體），數(shù)量已經(jīng)達到了非常驚人的地步，2012年底已生產(chǎn)出39噸，轉(zhuǎn)化為青蒿素后相當(dāng)于4000萬份抗瘧藥；2014年底將生產(chǎn)出60噸，轉(zhuǎn)化為青蒿素后相當(dāng)于6000萬份抗瘧藥！ 青蒿素背后的故事（3）——523大會戰(zhàn)中的實況和隱情 精選 已有 3628 次閱讀 2013-3-3 16:42 |個人分類:名人軼事|系統(tǒng)分類:人物紀事|關(guān)鍵詞:青蒿素 背后的故事 大會戰(zhàn) 青蒿素是中國人獨立發(fā)現(xiàn)的，青蒿素的發(fā)現(xiàn)無疑是中國人集體智慧的結(jié)晶。這里所說的中國人，廣義上包括記載青蒿抗瘧作用的古代中國醫(yī)者，狹義上指成功研制青蒿素并開發(fā)成抗瘧新藥的現(xiàn)代中國科學(xué)家。 重大科學(xué)研究成果有可能是一個人單獨做出來的，也有可能是一個團隊合作做出來的，青蒿素應(yīng)該是由若干核心成員主導(dǎo)并經(jīng)全國各單位無數(shù)科研人員團結(jié)協(xié)作的產(chǎn)物。把這些跨行業(yè)、跨單位、跨學(xué)科的專業(yè)人員組織起來進行抗瘧藥聯(lián)合攻關(guān)的具體領(lǐng)導(dǎo)者是全國“523”領(lǐng)導(dǎo)小組。 以下就本人查閱大量文獻和采訪部分當(dāng)事人所了解的523大會戰(zhàn)中的部分“實況”和“隱情”加以簡單介紹，誠望更多的知情者補遺或斧正。 一、青蒿素的發(fā)現(xiàn)既有“必然”的基礎(chǔ)，也是“偶然”的機遇 除了我國中醫(yī)古籍對青蒿截瘧有明確記載以外，民間早有將青蒿、研末、搗汁、水煎等方法治療“打擺子”（瘧疾俗稱）的驗方。1958年，江蘇省高郵縣農(nóng)村曾有人用青蒿治療瘧疾，一句順口溜“得了瘧疾不用焦，服用紅糖加青蒿”在當(dāng)?shù)貜V為流傳。1969-1972年，他們用青蒿治療了184名瘧疾病人，獲得80%以上的治愈率。此外，湖南、四川、廣西等地的醫(yī)藥刊物也登載了不少用青蒿抗瘧的臨床治療經(jīng)驗。也就是說，在青蒿素研制出來之前，我國民間早已獲得青蒿抗瘧疾的確切療效。 在523任務(wù)把分離青蒿素作為研究重點之前，以往開展的青蒿研究也已經(jīng)獲得初步結(jié)果。據(jù)屠呦呦《青蒿及青蒿素類藥物》一書所述：“因為中藥青蒿曾出現(xiàn)過68%抑制瘧原蟲的結(jié)果，所以對其進行了復(fù)篩，但結(jié)果仍不好，只有40%甚至12%的抑制率，于是又放棄了青蒿”。后來之所以在分離青蒿素時從沸點較高的乙醇提取改為沸點較低的乙醚提取并獲得成功，是因為在提取過程中發(fā)現(xiàn)溫度超過60度時鼠瘧效價降低或無效。另外，當(dāng)時誰也不知道青蒿素的結(jié)構(gòu)，而《肘后備急方》中“青蒿一握，以水二升漬”的記載對低溫分離青蒿素也有啟發(fā)。 二、青蒿素并非唯一有效的抗瘧藥，但卻是最好的抗瘧藥 最早的抗瘧藥物奎寧也是從一種植物——金雞納的樹皮中提取出來的，由此衍生出氯喹等一系列喹啉類抗瘧藥。然而，1960年代開始，瘧原蟲對氯喹產(chǎn)生了抗藥性，給廣大瘧區(qū)人群造成極大威脅，也是軍隊大幅減員的重要原因之一。在越南戰(zhàn)爭期間，美軍因瘧疾減員超過80萬人，但實際數(shù)字遠高于此。據(jù)說美軍非作戰(zhàn)性減員比作戰(zhàn)性減員高出4-5倍之多。 為此，美國政府專門成立了瘧疾委員會，并以華爾特里德陸軍研究院為核心，大規(guī)模開展抗瘧藥研發(fā)。到1972年，該院初篩了21.4萬種化合物，但都未找到理想的對付氯喹抗性瘧原蟲的抗瘧新藥，結(jié)果只得沿用藥物研發(fā)的老路，經(jīng)奎寧的化學(xué)修飾制備出甲氟喹。該藥雖能殺死抗氯喹瘧原蟲，而且具有長效抗瘧作用，但毒副作用很大。 我國同期也分別研制出防瘧1號片（乙胺嘧啶和氨苯砜）、防瘧2號片（乙胺嘧啶加周效磺胺）和防瘧3號片（周效磺胺加磷酸哌喹）。在523項目啟動后，又先后研制出哌喹片、羥基哌喹、硝喹、磷酸羥基哌喹、磷酸咯萘啶、磷酸咯定、�？┻⒅委憣�、腦瘧佳等。隨后，還有本芴醇、磷酸萘酚喹等抗瘧新藥問世。 在植物藥用化學(xué)成分方面，除了青蒿素外，還先后對常山乙堿、鷹爪甲素、仙鶴草酚、暗羅素等進行過抗瘧評價，但都沒有開發(fā)出優(yōu)于青蒿素的抗瘧藥。青蒿素不僅高效和速效，而且低毒，尤其是至今未誘導(dǎo)瘧原蟲產(chǎn)生抗藥性，稱得上是歷史上最好的抗瘧藥。不過，青蒿素單獨用藥容易引起瘧疾“復(fù)燃”，說明青蒿素?zé)o持續(xù)殺瘧能力，因此不主張單用青蒿素，而提倡采用青蒿素復(fù)方。盡管如此，仍不能排除將來瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生抗藥性的可能。一旦瘧原蟲對青蒿素及其復(fù)方產(chǎn)生抗性，上述候選藥物也許可能得到進一步開發(fā)。 三、成為青蒿素研究者或青蒿素直接分離者是人生幸事 523任務(wù)是由全國60多個科研單位中的500多名科研人員共同完成的，這些人在那個年代能加入523任務(wù)是非常光榮的，而成為青蒿素研究者或青蒿素直接分離者更是人生幸事，這的確是“時勢造英雄”！ 523任務(wù)最初按不同專業(yè)分別成立了化學(xué)合成藥、中醫(yī)中藥、驅(qū)避劑、現(xiàn)場防治4個專業(yè)協(xié)作組，后來又陸續(xù)建立了中醫(yī)針灸、兇險型瘧疾救治、瘧疾免疫、滅蚊藥械等專項研究小組。1981年523辦公室編印的《瘧疾研究科研成果選編（1967-1980）》（內(nèi)部資料）以523辦的名義寫出了“抗瘧中草藥研究工作經(jīng)驗總結(jié)”和“植物驅(qū)避劑研究工作經(jīng)驗總結(jié)”，其他總結(jié)報告皆由各個專業(yè)組分別寫出并提交。 青蒿素及其衍生物研究協(xié)作組于1981年3月2日提交“523抗瘧藥青蒿素及其衍生物研究專題工作報告（1970-1980）”。523抗瘧藥物專業(yè)組也于同日寫出“523抗瘧藥物專業(yè)組科研工作報告（1967-1980）”。此外，還有“523驅(qū)避劑、殺蟲藥械專業(yè)組科研工作報告（1967-1980）”和“523瘧疾免疫專業(yè)組工作總結(jié)報告（1969-1980）”。 四、523任務(wù)（包括青蒿素研究）獲得集體獎勵符合時代特色 523任務(wù)（1967-1980）完成后，1981年3月經(jīng)國務(wù)院、中央軍委批準，由全國523領(lǐng)導(dǎo)小組在北京召開總結(jié)表彰大會，以國家衛(wèi)生部、國家科委、國家醫(yī)藥管理總局、總后勤部的名義為全國各地的523參加單位頒發(fā)獎狀，受獎單位（集體）的條件是：1）組織領(lǐng)導(dǎo)523研究工作有顯著成績；2）取得523重大科研成果的研究單位、參加單位和主要協(xié)作單位；3）長期堅持523工作，在科技情報、產(chǎn)品鑒定、技術(shù)等方面取得顯著成績；4）在生產(chǎn)、推廣523科研成果方面成績突出。特別強調(diào)完成523科研任務(wù)成績突出的，獎狀發(fā)到單位。取得重大成果者，獎狀發(fā)到任務(wù)組或研究室。 523集體獲獎單位分布在全國各地的科技系統(tǒng)（中國科學(xué)院生物物理研究所等17個單位）、醫(yī)務(wù)衛(wèi)生系統(tǒng)（衛(wèi)生部生物制品研究所等55個單位）、醫(yī)藥化工系統(tǒng)（東北制藥廠等27個單位）、部隊系統(tǒng)（中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院等26個單位）、輕工高教及其他系統(tǒng)（輕工業(yè)部上海香料工業(yè)科學(xué)研究所等9個單位）。 五、青蒿素研究獲得境內(nèi)外集體榮譽獎 在1978年全國科學(xué)大會上，衛(wèi)生部中醫(yī)研究院中藥研究所“五二三”組因青蒿素研究取得的杰出成就而獲得獎狀。同時獲得獎狀的還有山東省中醫(yī)藥研究所、中國科學(xué)院上海藥物研究所等合作研究單位。 1979年國家科委主任方毅向青蒿素研究的六家有功單位（衛(wèi)生部中醫(yī)研究院中藥研究所、山東省中醫(yī)藥研究所、云南省藥物研究所、中國科學(xué)院生物物理所、中國科學(xué)院上海有機化學(xué)所、廣州中醫(yī)學(xué)院等）頒發(fā)了發(fā)明證書——《抗瘧新藥——青蒿素》。 1996年8月30日，香港求是科技基金會為研制青蒿素的中國科學(xué)家們頒發(fā)了“杰出科技成就集體獎”，受獎代表是屠呦呦（中國中醫(yī)研究院中藥研究所）、李國橋（廣州中醫(yī)藥大學(xué)）、魏振興（山東省中醫(yī)藥研究所）、梁鉅忠（云南省藥物研究所）、周維善（中國科學(xué)院上海有機化學(xué)所）、李英（中國科學(xué)院上海藥物所）、朱大元（中國科學(xué)院上海藥物所）、顧浩明（中國科學(xué)院上海藥物所）、劉旭（廣西桂林制藥廠）、許杏祥（中國科學(xué)院上海有機化學(xué)所）。 2004年初，泰國以普密蓬國王的名義為中國青蒿素研究人員頒發(fā)了2003年度泰國最高醫(yī)學(xué)獎——瑪希敦親王獎，獎牌上刻有“中國青蒿素團體獎”字樣。該獎由國家科技獎勵工作辦公室主任陳傳宏代領(lǐng)。 2011年屠呦呦因在青蒿素研究中的關(guān)鍵作用獲得當(dāng)年的臨床醫(yī)學(xué)研究獎——拉斯克獎。她在獲獎感言中說：“這是中國人、中國科學(xué)事業(yè)、中醫(yī)中藥走向世界的一個榮譽”。這應(yīng)該是獲獎人對青蒿素這一集體研究成果歸屬的一個客觀評價。盡管把該獎授予個人在國內(nèi)引起爭議，但研究和獲獎不同，前者是自己做，后者是別人看。自己怎么做是自己的事，別人怎么看卻是別人的事。 應(yīng)該說，不是每個人都有機會參加523大會戰(zhàn)，更不是每個人都有機會參加青蒿素研究，但作為藥學(xué)研究工作者，沒有人不會查古籍、借鑒他人經(jīng)驗、反復(fù)修改分離提取條件。只要你是“有準備的人”，就能得到“機會的垂青”，青蒿素的發(fā)現(xiàn)也是如此。 主要參考文獻 1. 張劍方主編，《遲到的報告——五二三項目與青蒿素研發(fā)紀實》，羊城晚報出版社，2006 2. 屠呦呦編著，《青蒿及青蒿素類藥物》，化學(xué)工業(yè)出版社，2009 3. 李英編，《青蒿素研究》，上�？茖W(xué)技術(shù)出版社，2007 青蒿素背后的故事（4）——從研究論文、發(fā)明證書和新藥證書談起 精選 已有 2166 次閱讀 2013-3-9 15:26 |個人分類:科普集萃|系統(tǒng)分類:科普集錦|關(guān)鍵詞:證書 青蒿素 背后的故事 我國的青蒿素研究，無論從項目組織、實施，還是到成果驗收、評獎，都體現(xiàn)了集體協(xié)作和榮譽共享的精神。這種精神無疑是那個特殊年代的必然產(chǎn)物，任何當(dāng)事人都無法回避它所帶來的一切后果，包括好的和壞的。 回顧青蒿素發(fā)現(xiàn)與發(fā)掘的歷史，讓我們無比自豪，“這項研究是整個20世紀下半葉最偉大的醫(yī)學(xué)創(chuàng)舉，是中國人的偉大科學(xué)發(fā)現(xiàn)”（美國《遠東經(jīng)濟評論》理查德海恩斯發(fā)表的“中國革命性的醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)：青蒿素攻克瘧疾”）！ 同時，我們也很驕傲，“從青蒿素到衍生物系列，從青蒿素類藥物單藥到復(fù)方，從青蒿素實驗室提取到工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，再到青蒿素類抗瘧新藥批量生產(chǎn)和投放市場，前后我們只用了15年（1972-1987）時間。這種創(chuàng)新藥物的研發(fā)效率和速度，在國內(nèi)是罕見的，即使在醫(yī)藥工業(yè)發(fā)達的西方國家也是一個奇跡”（《遲到的報告》陳海峰撰寫的“前言”）。 毋庸置疑，青蒿素的問世是在集體領(lǐng)導(dǎo)下由各單位科研組長主持并經(jīng)無數(shù)“無名英雄”的齊心協(xié)力共同實現(xiàn)的。當(dāng)然，在這個集體成果中，我們還是能從各單位發(fā)表的研究論文及獲得的發(fā)明證書和新藥證書中看出他們的貢獻大小。 一、關(guān)于研究論文 從1977年到1982年間公開發(fā)表的10篇中英文青蒿素研究論文，都是以集體（如多個單位組成的協(xié)作組）的名義發(fā)表的，沒有個人署名，因而無法判斷個人在青蒿素研究中的貢獻大小。但是，有些論文還是有單位署名，因而可以肯定該單位在某項研究中的突出貢獻。 1、青蒿素結(jié)構(gòu)研究協(xié)作組，一種新型的倍半萜內(nèi)酯——青蒿素，科學(xué)通報，1977, 22（3）：142 2、中國科學(xué)院生物物理研究所青蒿素協(xié)作組，青蒿素的晶體結(jié)構(gòu)及其絕對構(gòu)型，中國科學(xué)，1979, 11）：1114-1128 3、青蒿研究協(xié)作組，抗瘧新藥青蒿素的研究，藥學(xué)通報，1979, 14（2）：49-53 4、中醫(yī)研究院中藥研究所，青蒿素的藥理研究，新醫(yī)藥學(xué)雜志，1979,（1）：23-33 5、Qinghaosu Antimalarial Coordinating Research Group. Antimalarial studies on Qinghaosu. Chin Med J（中華醫(yī)學(xué)雜志） 1979, 92(12): 811-816 6、China Cooperative Research Group on Qinghaosu and Its Derivatives as Antimalarials. The chemistry and synthesis of Qinghaosu derivatives. J Trad Chin Med（中國中藥雜志）1982, 2(1): 9-16 7、China Cooperative Research Group on Qinghaosu and Its Derivatives as Antimalarials. Antimalarial efficacy and mode of action of Qinghaosu and its derivatives in experimental models. J Trad Chin Med 1982, 2(1): 17-24 8、China Cooperative Research Group on Qinghaosu and Its Derivatives as Antimalarials. Metabolism and pharmacokinetics of Qinghaosu and its drivatives. J Trad Chin Med 1982, 2(1): 25-30 9、China Cooperative Research Group on Qinghaosu and Its Derivatives as Antimalarials. Studies on the toxicity of Qinghaosu and its derivatives. J Trad Chin Med 1982, 2(1): 31-38 10、China Cooperative Research Group on Qinghaosu and Its Derivatives as Antimalarials. Clinical studies on the treatment of malaria with Qinghaosu and its derivatives. J Trad Chin Med 1982, 2(1): 45-50 有點特別的是，1979年《化學(xué)學(xué)報》發(fā)表的“青蒿素（Arteannuin）的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)”一文卻有明確署名：劉靜明、倪慕云、樊菊芬、屠呦呦（北京中醫(yī)研究院中藥研究所）、吳照華、吳毓林、周維善（中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所）。 劉靜明當(dāng)時是北京中醫(yī)研究院中藥研究所所長，倪慕云和樊菊芬都是該所五二三組成員，屠呦呦任組長。該文由這4位科研人員署名在先，說明他們是該研究的主要貢獻者。中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所的3名科研人員則因主導(dǎo)青蒿素分子結(jié)構(gòu)分析而署名在后。 由前面的10篇集體論文可知，中國科學(xué)院生物物理研究所的“青蒿素的晶體結(jié)構(gòu)及其絕對構(gòu)型”幾乎與“青蒿素（Arteannuin）的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)”同時發(fā)表，莫非青蒿素結(jié)構(gòu)解析工作由他們各自獨立完成？如果是這樣，那么誰先誰后發(fā)表？ 實際上，中國科學(xué)院生物物理研究所做的是X-射線分析，而中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所做的是質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振譜分析。不過，前者發(fā)表論文的時間略晚于后者，因為在后者發(fā)表的論文參考文獻中明確引用了前者未發(fā)表的研究：[12]中國科學(xué)院生物物理研究所，待發(fā)表。 二、關(guān)于發(fā)明證書 1978年11月23-29日，全國523領(lǐng)導(dǎo)小組在江蘇省揚州市（高郵縣所在地區(qū)行署所在地）主持召開了青蒿素（黃蒿素）治療瘧疾科研成果鑒定會。會上，共有14名代表分別做了專題報告，并就成果排名達成一致，它們是以下6個單位：衛(wèi)生部中醫(yī)研究院、山東省中醫(yī)藥研究所、云南省藥物研究所、廣州中醫(yī)學(xué)院（以上為青蒿素研究單位）、四川省中藥研究所、江蘇省高郵縣衛(wèi)生局（以上為青蒿簡易制劑研究單位）。另外，中國科學(xué)院生物物理研究所、中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所等39個單位被確定為主要協(xié)作單位。 最后通過的《青蒿素鑒定書》對于4個青蒿素研究單位的評語是：“1971年10月，中醫(yī)研究院中藥研究所從中藥青蒿（黃花蒿）中找到了抗瘧有效部分。1972年和1973年中醫(yī)研究院中藥研究所、山東省中醫(yī)藥研究所和云南省藥物研究所，先后分離出有效單體青蒿素（黃花蒿素、黃蒿素）。1974年廣州中醫(yī)學(xué)院和云南省藥物研究所在臨床上成功地運用青蒿素救治了惡性瘧和腦型瘧�！� 1978年12月28日國務(wù)院發(fā)布《發(fā)明獎勵條例》后，上述6個青蒿素及青蒿制劑研究單位共同向國家科委申報了青蒿素發(fā)明獎。評審委員會認為，青蒿素作為新藥發(fā)明，結(jié)構(gòu)分析必不可少，提出將中國科學(xué)院生物物理研究所和中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所列為主要研究單位。同時認為，四川省中藥研究所和江蘇省高郵縣衛(wèi)生局的成果分別是青蒿生藥片和青蒿生藥簡易制劑，應(yīng)列為主要協(xié)作單位。 因此，1979年9月由國家科委主任方毅頒發(fā)的“抗瘧新藥——青蒿素”（二等獎）發(fā)明證書（A00011）中僅列出6個主要研究單位——衛(wèi)生部中醫(yī)研究院中藥研究所、山東省中醫(yī)藥研究所、云南省藥物研究所、中國科學(xué)院生物物理所、中國科學(xué)院上海有機化學(xué)所、廣州中醫(yī)學(xué)院，而2個主要協(xié)作單位——四川省中藥研究所和江蘇省高郵縣衛(wèi)生局則用“等”來代表（注：各單位所獲發(fā)明證書的編號不同）。 此后，青蒿素衍生物也相繼獲得發(fā)明證書。1989年12月，“抗瘧新藥——青蒿琥酯”獲得三等獎（A03611），發(fā)明人包括8個單位（桂林制藥廠、廣西醫(yī)學(xué)院、廣西寄生蟲病研究所、廣州中醫(yī)學(xué)院、上海醫(yī)藥工業(yè)研究所、軍事醫(yī)科院五所、醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物所、中醫(yī)研究院中藥所）和8個個人（劉旭、楊啟超、石維志、李國橋、王大林、滕翕和、宋振玉、李澤霖）。 1996年12月，中國科學(xué)院上海藥物研究所的“抗瘧新藥——蒿甲醚”發(fā)明獲得三等獎（15-3-001-01）。蒿甲醚與青蒿琥酯幾乎同時（1978）研制成功，但前者獲獎時間比后者足足晚了7年。 三、關(guān)于新藥證書 1985年衛(wèi)生部頒發(fā)“新藥審評辦法”，青蒿素的第一個新藥證書于1986年由衛(wèi)生部頒發(fā)給中國中醫(yī)研究院中藥研究所，編號為（86）衛(wèi)藥證字X-01號。同年，青蒿素栓也獲得新藥證書，編號為（86）衛(wèi)藥證字X-04號。 1987年，由桂林制藥廠、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所、中國中醫(yī)研究院中藥研究所、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所、中國科學(xué)院上海藥物研究所、廣西醫(yī)學(xué)院、廣西中醫(yī)學(xué)院研制的青蒿琥酯獲得新藥證書，編號為（87）衛(wèi)藥證字X-01號。由上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、桂林第二制藥廠、廣州中醫(yī)學(xué)院等合作研制的青蒿琥酯注射液也同時獲得新藥證書，編號為（87）衛(wèi)藥證字X-02號。2002年，青蒿琥酯片劑被世界衛(wèi)生組織（WHO）列入第12版“基本藥物目錄”。 1987年，中國科學(xué)院上海藥物研究所和昆明制藥廠研制的蒿甲醚及其注射液獲得新藥證書，編號分別為（87）衛(wèi)藥證字X-13和（87）衛(wèi)藥證字X-14號。1997年，蒿甲醚油針劑被WHO列入第9版“基本藥物目錄”。 1992年中國中醫(yī)研究院中藥研究所研制的雙氫青蒿素原料及其片劑均獲新藥證書，編號分別是（92）衛(wèi)藥證字X-66號和（92）衛(wèi)藥證字X-67號。青蒿素片和雙氫青蒿栓也于2003年獲得新藥證書，編號分別是國藥證字H20030144和國藥證字H20030341。 （插曲一：雙氫青蒿素作為新抗瘧藥的開發(fā)是在523辦公室和青蒿素指導(dǎo)委員會撤銷以后，由中國中醫(yī)研究院中藥研究所研發(fā)的。插曲二：1978年上海藥物所在青蒿素衍生物研究中，發(fā)現(xiàn)雙氫青蒿素的抗瘧效果比青蒿素更好，但由于化學(xué)穩(wěn)定性較差、溶解度低，當(dāng)時未被列為進一步開發(fā)的對象） 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院以本芴醇與蒿甲醚研制的復(fù)方蒿甲醚于1992年獲得新藥證書，編號是（92）衛(wèi)藥證字X-23號。復(fù)方蒿甲醚于2002年被WHO列入第12版“基本藥物目錄”。 1998-2004年，國家藥品監(jiān)督管理局又先后批準頒發(fā)了青蒿素-萘酚喹復(fù)方、雙氫青蒿素-哌喹系列復(fù)方等多個新藥證書。從1985年我國開始實行新藥評審規(guī)定到1995年，全國總共批準一類新藥14個，其中青蒿素類抗瘧新藥就占了7個！ 綜上所述，1979年由國家科委頒發(fā)的青蒿素發(fā)明證書客觀地評價了各單位在青蒿素發(fā)明中的貢獻。衛(wèi)生部中醫(yī)研究院中藥研究所、山東省中醫(yī)藥研究所和云南省藥物研究所在青蒿素的分離提取中貢獻最大；中國科學(xué)院生物物理所和中國科學(xué)院上海有機化學(xué)所在青蒿素的結(jié)構(gòu)鑒定中貢獻最大；廣州中醫(yī)學(xué)院在青蒿素的臨床評價中貢獻最大。 在青蒿素衍生物方面，可以說是“八仙過海，各顯神通”，蒿甲醚屬中國科學(xué)院上海藥物研究所等首創(chuàng)；青蒿琥酯屬桂林制藥廠等首創(chuàng)；雙氫青蒿素由中國中醫(yī)研究院中藥研究所首創(chuàng)；蒿甲醚-本芴醇復(fù)方由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院首創(chuàng)。 附：兩則有關(guān)青蒿素結(jié)構(gòu)測定的背景故事 關(guān)于青蒿素的結(jié)構(gòu)測定，周維善院士曾接受媒體（《科學(xué)時報》王丹紅）采訪，詳細介紹了這一具有重要歷史價值和現(xiàn)實意義的工作： 1973年初，北京中藥研究所拿到青蒿素的結(jié)晶，尋找能夠解開其結(jié)構(gòu)的有機化學(xué)家，但最初找到的人并不是周維善。周維善回憶說，他們剛開始找到的是中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所的梁曉天研究員�！暗�(dāng)測定青蒿素結(jié)構(gòu)的任務(wù)找到梁先生時，他因手上有工作，抽不出時間。”周維善說，“后又找到我們有機所的劉鑄晉教授，他也安排不出時間。由于該單位有人知道我在捷克科學(xué)院有機和生化研究所做訪問學(xué)者時曾從事過結(jié)構(gòu)測定，故而就找到了我�！� 大約在1973年3月，當(dāng)中國中醫(yī)研究院中藥研究所的同志找到周維善時，他剛從“五七”干�；貋�，正在做軍工研究。對是否接手青蒿素的工作，很猶豫。“一是因為當(dāng)時‘文革’還在進行，做基礎(chǔ)研究要受到批判；二是這個結(jié)構(gòu)不容易做，怕做不出來。但他們說，這是抗美援越的工作，很重要。再加之我對結(jié)構(gòu)研究甚感興趣，所以就答應(yīng)下來了�！� 做這項工作一個人不夠，他找當(dāng)時在甾體組工作的吳照華參加。吳照華曾是黃鳴龍實驗室的助理研究員，跟隨他從軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院來到有機所。兩個人組成了青蒿素組，周維善任組長。盡管承擔(dān)的是軍工任務(wù)，周維善仍然承受了相當(dāng)大的壓力。他說：“當(dāng)時工宣隊還在有機所，我受到他們不止一次的訓(xùn)斥，說修正主義科研路線在我身上回潮了。有一天，在我們過去的老飯廳里突然貼滿了批判我做青蒿素結(jié)構(gòu)是‘修正主義科研路線回潮’的大字報，我內(nèi)心非�？鄲灒敕艞壊蛔�，但又不甘心。這時，我在有機所路邊遇到前副所長邊伯明，他輕聲對我說，‘老周，你不要怕，做下去�！F(xiàn)在回想起來，我頂著壓力，和同志們能完成結(jié)構(gòu)測定，與老邊的鼓勵分不開�！� 要了解化合物的結(jié)構(gòu)，首先要測它的分子式和分子量，確定其類型�！按_定分子量需要高分辨率質(zhì)譜儀，但我們沒有，當(dāng)時只有一個60兆的核磁共振儀和紅外光譜。于是，就不得不用測定分子量的最古老方法，即樟腦冰點降低法，但重復(fù)性不好�！敝芫S善說，“后來打聽到北京某部有高分辨質(zhì)譜儀，請該單位做出質(zhì)譜后，才把分子量定了下來，再結(jié)合碳氫分析數(shù)據(jù)把分子式確定下來，這是一個有15個碳原子、22個氫原子和5個氧原子組成的化合物，我們也證明它是一個倍半萜類化合物�！� 下一步就是通過對各種光譜數(shù)據(jù)的解讀，將各個結(jié)構(gòu)單元拼湊起來，也就是說，要憑借大腦將42個原子的結(jié)構(gòu)想象出來。問題是，42個原子有相當(dāng)多種可能的結(jié)構(gòu)，究竟哪一種是正確的結(jié)構(gòu)呢？這需要靠化學(xué)家的嘗試、直覺和想象。在質(zhì)譜的分析中，他們發(fā)現(xiàn)一個特殊的碎片峰M+32，這明顯說明分子中存在兩個氧原子連在一起的情況，但它們是怎么連在一起的呢？“為了分析這個M+32峰，我們費了多少腦筋��！查資料、與同事討論、與學(xué)生討論。走在路上想，晚上睡覺也在想，有時半夜睡不著，就起來翻書，一直想啊、想啊，頭發(fā)都想白了�！� 這時，有機所甾體組的吳毓林也對青蒿素產(chǎn)生了興趣。“他常到隔壁我們的實驗室來看看，也提出意見�！眳秦沽值钠拮永钣⒃谥锌圃荷虾Ｋ幬镅芯克ぷ�，她也參與了“五二三項目”。1975年4月，李英到成都參加全國“五二三項目”中醫(yī)中藥座談會。在這個會上，梁曉天報告了另一種抗瘧藥鷹爪素的結(jié)構(gòu)中也有一個M+32峰值，首次宣布這個峰值是一個過氧基團。李英將這個消息告訴了吳毓林，吳毓林又將它告訴周維善。“這時，我們就知道青蒿素中的這個峰也應(yīng)該是一個過氧基團，并立即開始做實驗來證明�！敝芫S善說。 周維善小組設(shè)計了一系列復(fù)雜的氧化和還原反應(yīng)，最終測定出青蒿素的結(jié)構(gòu)。這是一個罕見的含有過氧基團的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，而且，這個藥物的分子中不含氮，突破了60多年來西方學(xué)者對“抗瘧化學(xué)結(jié)構(gòu)不含氮(原子)就無效”的醫(yī)學(xué)觀念。青蒿素的結(jié)構(gòu)被寫進有機化學(xué)合成的教科書中，奠定了今后所有青蒿素及其衍生藥物合成的基礎(chǔ)。 結(jié)構(gòu)測定的工作在1976年就基本結(jié)束了，因為衛(wèi)生部保密的要求，3年后，論文《青蒿素的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)》才發(fā)表在1979年5月出版的《化學(xué)學(xué)報》上，但沒有申請專利。 根據(jù)以上周維善院士的回憶，我們理解似乎從事青蒿素結(jié)構(gòu)研究的只有吳照華和他本人，“隔壁”的吳毓林只是出于個人興趣經(jīng)常“出點子”和“傳信息”，根本沒有參加具體研究。但是，《遲到的報告》中卻說：研究工作由上海有機化學(xué)研究所周維善教授主持，吳照華和吳毓林具體負責(zé)。 據(jù)說吳毓林曾針對周維善上述說法中的不確之處發(fā)表過自己的看法（引自網(wǎng)絡(luò)資料，略有刪節(jié)，未經(jīng)核實，僅供參考）： 1974年北京中醫(yī)研究院中藥研究所的同志來上海有機所要求協(xié)作時，開始找劉鑄晉先生，后轉(zhuǎn)至周維善先生，接受這一任務(wù)。由于周先生當(dāng)時正承擔(dān)另一軍工任務(wù)（抗放）方面的工作，他的小組102組在10號樓，所以具體的青蒿素結(jié)構(gòu)測定則請避孕藥組（101組）的吳照華先生專職帶著北京中藥所的倪慕云和后來的劉靜明、樊菊芬在1號樓的227-229實驗室進行，日常的業(yè)務(wù)由避孕藥組組長陶正娥管理，從組織關(guān)系上講青蒿素的任務(wù)也是她接的，根本不存在周維善院士介紹的獨立的青蒿素組，所以青蒿素工作中的問題在避孕藥組內(nèi)一些人員也是參與討論的。 青蒿素結(jié)構(gòu)測定中的一個主要困難是無法在15個碳骨架中安排5個氧原子，當(dāng)時參加的人員都曾經(jīng)考慮過這可能是一個過氧化合物，但是過氧化合物不穩(wěn)定的傳統(tǒng)概念又否定了這一想法。后來這一問題的解決是：在1975年4月下旬523任務(wù)組的成都會議上，北京藥物所于德泉報告了鷹爪素是一個過氧化合物。參加這一會議的上海藥物所李英帶回這一消息，告訴了吳毓林。在此消息啟發(fā)下，吳毓林第二天一上班，就在吳照華的227實驗室用青蒿素做了一個碘化鈉的定性試驗，明確了過氧基團的存在。在此基礎(chǔ)上，吳照華又用三苯膦的方法作了過氧基團的定量分析，進一步確證了青蒿素是一過氧化合物。 因此與周維善院士這次聲稱的經(jīng)過：“1975年4月，李英到成都參加全國“五二三項目”中醫(yī)中藥座談會。在這個會上，梁曉天報告了另一種抗瘧藥鷹爪素的結(jié)構(gòu)中也有一個M+32峰值，首次宣布這個峰值是一個過氧基團。李英將這個消息告訴了吳毓林，吳毓林又將它告訴周維善�！斑@時，我們就知道青蒿素中的這個峰也應(yīng)該是一個過氧基團，并立即開始做實驗來證明。”周維善說�！边@樣的敘述與實際情況是大相庭徑的：1,在會議上報告的是于德泉，不是梁曉天；2,李英帶回來鷹爪素是一個過氧化合物的信息，沒有帶回來有一個‘M+32’或‘M-32’峰值的信息。奇怪的是周維善院士在文中卻三次強調(diào)實際上不存在的‘M+32’（質(zhì)譜中只有‘M-32’）峰,希望這是周維善院士的口誤；3,事實是定性、定量試驗確定青蒿素是過氧化合物后才告訴周維善的。其后才判斷‘M-32’的質(zhì)譜峰是青蒿素脫去一氧分子的碎片，而不是曾認為是脫去一甲醇分子的碎片。由此說明文中一段“為了分析這個M+32峰，我們費了多少腦筋啊！查資料、與同事討論、與學(xué)生討論。走在路上想，晚上睡覺也在想，有時半夜睡不著，就起來翻書，一直想啊、想啊，頭發(fā)都想白了。”也多少只是記者的文學(xué)夸張而已。 而文中下面這一段最關(guān)鍵的一句話：“周維善小組設(shè)計了一系列復(fù)雜的氧化和還原反應(yīng)，最終測定出青蒿素的結(jié)構(gòu)�！眲t問題更是嚴重。首先，當(dāng)時沒有做過氧化反應(yīng)，青蒿素分子是一個高度氧化的分子，通常也不能再氧化，這只是一個小問題。主要是這句話所表達的中心思想：‘周維善設(shè)計了一系列反應(yīng)，也許再加上對‘M+32’的朝思暮想，從而周維善就測定出了青蒿素的結(jié)構(gòu)！’，這是一個絕對錯誤的結(jié)論。實際上周維善并沒有最終測定出青蒿素的結(jié)構(gòu)，有機所對青蒿素結(jié)構(gòu)測定的貢獻是：1,參考鷹爪素的結(jié)構(gòu)，用化學(xué)方法明確了青蒿素是過氧化物；2,根據(jù)青蒿素的波譜數(shù)據(jù)得出了青蒿素的片段結(jié)構(gòu)，如內(nèi)酯、3個甲基、4個次甲基等；3,根據(jù)南斯拉夫Stefanovic從同一植物中分得的青蒿素B（arteannuin B）的結(jié)構(gòu)，提出其與青蒿素結(jié)構(gòu)可能有相似性；4,為當(dāng)時已收集了青蒿素單晶X－衍射的數(shù)據(jù)，正要進行計算的中科院生物物理所，提出了一個青蒿素初步結(jié)構(gòu)作為他們計算時參考。最終1975年的12月生物物理所由單晶X－衍射得到了青蒿素的相對構(gòu)型，根據(jù)青蒿素B的結(jié)構(gòu)則可推測得絕對構(gòu)型；1979年還是由生物物理所通過反常的X－衍射分析最終肯定了青蒿素的絕對構(gòu)型。 令人驚訝的是在這一長篇的周維善院士的科學(xué)檔案中竟只字不提生物物理所的貢獻，檔案如為了突出周維善院士的成就，可以有意不提有機所其他人的工作，但是，故意忽略或甚至抹殺生物物理所的貢獻則是學(xué)術(shù)上的不道德行為，將為學(xué)術(shù)界所不齒。希望這不是周維善院士的本意！ 有機所和北京中藥所的具體工作人員這期間做了大量反應(yīng)，在學(xué)術(shù)和應(yīng)用二方面都是極有意義的，如青蒿素的氫化反應(yīng)證明了過氧的存在，也證明了過氧是青蒿素抗瘧的活性基團；青蒿素的鈉硼氫還原反應(yīng)給青蒿素的衍生物的合成提供了可能；青蒿素的堿處理反應(yīng)為后來青蒿素的定量分析提出了方法。而這一些貢獻在這份檔案中都不提起，這樣的處理也是極不應(yīng)該的。 [ Last edited by heta101 on 2013-3-12 at 10:28 ] |
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[考研] 材料學(xué)碩333求調(diào)劑 +3 | 北道巷 2026-03-18 | 3/150 |
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[考研] 330求調(diào)劑0854 +3 | assdll 2026-03-21 | 3/150 |
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[考研] 南昌大學(xué)材料專碩311分求調(diào)劑 +6 | 77chaselx 2026-03-20 | 6/300 |
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[考研] 299求調(diào)劑 +6 | △小透明* 2026-03-17 | 6/300 |
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[考研] 一志愿華中科技大學(xué)，080502，354分求調(diào)劑 +5 | 守候夕陽CF 2026-03-18 | 5/250 |
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[考研] 一志愿重慶大學(xué)085700資源與環(huán)境專碩，總分308求調(diào)劑 +3 | 墨墨漠 2026-03-18 | 3/150 |
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[考研] 一志愿武漢理工材料工程專碩調(diào)劑 +9 | Doleres 2026-03-19 | 9/450 |
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[考研] 求調(diào)劑 +3 | eation27 2026-03-20 | 3/150 |
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