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marktiger至尊木蟲(chóng) (職業(yè)作家)
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郭廣昌：加快到期仿制藥注冊(cè)審批 已有3人參與
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郭廣昌：加快到期仿制藥注冊(cè)審批 2013-03-04 來(lái)源：中國(guó)證券報(bào) http://www.menet.com.cn/Articles ... 0254025_89941.shtml 核心提示：全國(guó)政協(xié)委員、復(fù)星集團(tuán)董事長(zhǎng)郭廣昌3日表示，中國(guó)制藥工業(yè)正在通過(guò)仿創(chuàng)結(jié)合，實(shí)施結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型和產(chǎn)業(yè)提升，向原始創(chuàng)新的制藥高地挺進(jìn)。加快對(duì)專(zhuān)利到期新藥的仿制進(jìn)程，是后發(fā)制藥工業(yè)國(guó)家快速提升的必由路徑，也是解決發(fā)展中國(guó)家用藥負(fù)擔(dān)過(guò)高的有效手段。建議加快專(zhuān)利到期、臨床費(fèi)用高的專(zhuān)利藥的仿制藥注冊(cè)審評(píng)審批速度。 全國(guó)政協(xié)委員、復(fù)星集團(tuán)董事長(zhǎng)郭廣昌3日表示，中國(guó)制藥工業(yè)正在通過(guò)仿創(chuàng)結(jié)合，實(shí)施結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型和產(chǎn)業(yè)提升，向原始創(chuàng)新的制藥高地挺進(jìn)。加快對(duì)專(zhuān)利到期新藥的仿制進(jìn)程，是后發(fā)制藥工業(yè)國(guó)家快速提升的必由路徑，也是解決發(fā)展中國(guó)家用藥負(fù)擔(dān)過(guò)高的有效手段。建議加快專(zhuān)利到期、臨床費(fèi)用高的專(zhuān)利藥的仿制藥注冊(cè)審評(píng)審批速度。 郭廣昌認(rèn)為，加快仿制藥上市可以有效降低居民醫(yī)療負(fù)擔(dān)。在我國(guó)上市的專(zhuān)利藥物及制劑多為跨國(guó)企業(yè)專(zhuān)利產(chǎn)品，通常價(jià)格昂貴，基本醫(yī)療保障和群眾經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)都較重，加快推動(dòng)這些到期仿制藥的上市，將大大減輕患者醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)，降低醫(yī)�；鹳M(fèi)用支出，為當(dāng)前醫(yī)療衛(wèi)生體制改革總體目標(biāo)服務(wù)。 當(dāng)前，新藥臨床試驗(yàn)的技術(shù)審評(píng)需要90個(gè)工作日（5個(gè)月），實(shí)際操作時(shí)限通常在8個(gè)月以上，加上排隊(duì)受理期，前后可能長(zhǎng)達(dá)一年以上。與美、歐、印度等國(guó)家和地區(qū)一至兩個(gè)月的時(shí)限相比，周期過(guò)長(zhǎng)。專(zhuān)利到期化學(xué)制劑仿制的注冊(cè)審批周期更加漫長(zhǎng)。 對(duì)將過(guò)專(zhuān)利保護(hù)期的化學(xué)制劑，郭廣昌建議，藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)啟動(dòng)早受理、早審評(píng)機(jī)制，在建立審評(píng)溝通機(jī)制的同時(shí)，為企業(yè)補(bǔ)充材料提供往返綠色通道，保證專(zhuān)利到期日仿制藥即能順利上市。 |
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3樓2013-03-05 08:46:12
gwmgyp
版主 (知名作家)
搬磚將
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4樓2013-03-05 10:29:48
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