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yemuren鐵桿木蟲 (正式寫手)
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質(zhì)量研究部門招聘相關(guān)研究員 健康元（麗珠集團(tuán)）
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崗位：生物活性檢定技術(shù)人員 招聘人數(shù)：2人 崗位職責(zé)： 1、依據(jù)中國藥典三部負(fù)責(zé)對生物制品的生物活性檢驗(yàn)工作，熟悉疫苗質(zhì)量控制； 2、主要負(fù)責(zé)：哺乳動物細(xì)胞和重組細(xì)胞的培養(yǎng)，以及細(xì)胞株和病毒種子的建立及保存、管理；病毒增殖、活力檢測；疫苗效力檢測。 3、規(guī)范的無菌操作，具備良好的無菌操作及無菌意識； 4、熟練掌握研究細(xì)胞培養(yǎng)過程中所用到的相關(guān)儀器（倒置顯微鏡、流式細(xì)胞儀、CO2培養(yǎng)箱）正確的使用、維護(hù)、清潔。 任職資格： 1、上海澤潤生物科技有限公司或廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院——國家傳染病診斷與疫苗工程技術(shù)研究中心優(yōu)先； 生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具有實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作一年以上經(jīng)驗(yàn), 2、熟練掌握293FT細(xì)胞的培養(yǎng)、傳代、凍存、復(fù)蘇并負(fù)責(zé)細(xì)胞質(zhì)量管理； 3、熟練掌握假病毒的制備、病毒滴度和血清中和抗體檢測技術(shù)。 4、能獨(dú)立建立新的試驗(yàn)方法、編寫和制定驗(yàn)證方案、管理文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和原始記錄；5、具有扎實(shí)的專業(yè)知識基礎(chǔ)和規(guī)范化操作經(jīng)驗(yàn)， 6、能流利閱讀和翻譯英文科技文獻(xiàn)； 7、樂于與人合作，具備樂觀積極的工作態(tài)度；8、有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。 崗位：生化檢定技術(shù)員 招聘人數(shù)：2人 崗位職責(zé)： 1、依據(jù)中國藥典三部負(fù)責(zé)對生物制品的生化、免疫等檢驗(yàn)工作，熟悉疫苗質(zhì)量控制； 2、主要負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)電泳、等電點(diǎn)、蛋白質(zhì)印跡(Western)、DNA抽提、DNA殘留檢測（Southern）等檢驗(yàn)； 3、規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)操作和具有較強(qiáng)的判斷、分析能力； 4、熟練掌握蛋白質(zhì)分析過程中所用到的相關(guān)儀器（電泳儀、電源、紫外分光光度儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、夾縫點(diǎn)樣器、雜交交聯(lián)儀、低溫高速離心機(jī)）正確的使用、維護(hù)、清潔。 任職要求： 1、具備生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)知識，本科學(xué)歷，1年以上在生物技術(shù)或制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉凝膠電泳、核酸電泳、Western-BLOT等蛋白與分子生物學(xué)檢測方法的原理及操作； 3、接受過生產(chǎn)及檢驗(yàn)過程的質(zhì)量管理培訓(xùn)、GMP知識的培訓(xùn)，熟悉藥品管理法，熟悉中國藥典； 4、能獨(dú)立編寫和制定驗(yàn)證方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和原始記錄，以及協(xié)助開發(fā)新的試驗(yàn)方法； 5、能流利閱讀和翻譯英文科技文獻(xiàn)；6、樂于與人合作，具備樂觀積極的工作態(tài)度；7、有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。 崗位：免疫學(xué)技術(shù)員 招聘人數(shù)：1人 崗位職責(zé)： 1、依據(jù)中國藥典三部負(fù)責(zé)對生物制品的體外免疫活性等檢驗(yàn)工作，熟悉疫苗質(zhì)量控制； 2、主要負(fù)責(zé)體外免疫活性檢測、ELISA試劑盒的研發(fā)、抗體的制備、抗原、抗體包被、酶標(biāo)抗體制備等； 3、能獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化條件； 4、熟練掌握免疫學(xué)分析過程中所用到的相關(guān)儀器正確的使用、維護(hù)、清潔。 任職要求： 1、具備免疫學(xué)，生物技術(shù)，醫(yī)學(xué)免疫等相關(guān)專業(yè)知識，本科學(xué)歷，1年以上有實(shí)際ELISA操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄��； 2、熟悉ELISA方法，包括夾心ELISA法（雙抗體）、夾心ELISA法（雙抗原）、間接ELISA法、競爭ELISA法；熟悉ELISA操作流程和ELISA試劑制備；具有設(shè)計(jì)、優(yōu)化ELISA免疫檢測試劑盒的能力； 3、接受過生產(chǎn)及檢驗(yàn)過程的質(zhì)量管理培訓(xùn)、GMP知識的培訓(xùn)，熟悉藥品管理法，熟悉中國藥典； 4、能獨(dú)立編寫和制定驗(yàn)證方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和原始記錄，以及協(xié)助開發(fā)新的試驗(yàn)方法； 5、能流利閱讀和翻譯英文科技文獻(xiàn)；6、樂于與人合作，具備樂觀積極的工作態(tài)度；7、有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。 崗位：QA專員 工作地點(diǎn)：珠海 招聘人數(shù)：1人 職位職責(zé)： 1、按GMP要求配合生產(chǎn)與質(zhì)量管理部門建立管理體系文件； 2、按GMP文件管理規(guī)定保存、歸檔、管理GMP文件原件、電子文檔、受控文件和工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件； 3、貫徹、執(zhí)行GMP，監(jiān)督檢查GMP執(zhí)行情況； 4、編制質(zhì)量文件清單，并及時(shí)更新，以對文件進(jìn)行有效控制。 5、定期對GMP文件的電子文檔刻錄光盤備份。 6、完成上級交辦的其它工作。 任職條件： 1、男女不限； 2、本科以上學(xué)歷，生物工程、制藥工藝學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 3、精通GMP驗(yàn)證文件、 生物制品質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，三年以上相關(guān)的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、較強(qiáng)的溝通技能及管理能力； 5、工作踏實(shí)敬業(yè)，富有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。 崗位：臨床數(shù)據(jù)分析員 招聘人數(shù)：1人 工作地點(diǎn)：珠海 職位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)的藥理毒理學(xué)臨床前研究和管理工作； 2.負(fù)責(zé)藥理毒理試驗(yàn)方案的制定并負(fù)責(zé)落實(shí)，對委托實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程進(jìn)行跟蹤管理和結(jié)果匯報(bào)，確保研究資料的準(zhǔn)確性和完整性，并確保實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目按計(jì)劃完成； 3.負(fù)責(zé)新藥報(bào)批資料中藥理毒理部分的撰寫，與注冊人員合作完成新藥申報(bào)工作； 4.負(fù)責(zé)對公司研發(fā)的新藥藥理毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析； 5.熟悉藥品申報(bào)資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢，具有一定專業(yè)外語能力，能熟練翻譯相關(guān)文獻(xiàn)； 6.敬業(yè)，有責(zé)任心，具有團(tuán)隊(duì)合作精神；善于表達(dá)，易于溝通和交流。 色譜分析研究員 工作地點(diǎn)：珠海 招聘人數(shù)：1人 職位職責(zé)： 1、依據(jù)課題要求獨(dú)立完成液相、氣相、化學(xué)測定等試驗(yàn)方案； 2、按照藥品注冊要求進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目的色譜、理化相關(guān)分析工作，包括質(zhì)量研究、穩(wěn)定性試驗(yàn)等，并提交分析結(jié)果； 3、對相關(guān)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行原始記錄的書寫、資料的整理，并協(xié)助起草及制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ； 應(yīng)聘要求： 1、化學(xué)、藥學(xué)、生物類相關(guān)專業(yè)，本科以上（含本科）學(xué)歷； 2、具備扎實(shí)的藥物分析專業(yè)基礎(chǔ)知識，熟悉藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識； 3、能夠編寫和制定驗(yàn)證方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 4、有一年以上液相/氣相工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 5、具備較強(qiáng)的資料查詢能力，具備較強(qiáng)的資料的歸納整理能力，具備較強(qiáng)的解決問題能力； 6、獨(dú)立性強(qiáng)，工作踏實(shí)敬業(yè)，服從安排，富有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。 |
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