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dandan_cece銅蟲 (正式寫手)
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[求助]
各位牛人 分離純化多肽過離子交換層析 吸光度是負值是什么情況
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| 我用NaCl線性洗脫,之后測吸光度,之前校過零了,怎么有的值會是負的?而且吸光度都很小,看文獻有的吸光度都大于1了,我的最高的才0.1,請各位高手解惑啊啊啊 |
銅蟲 (正式寫手)
銅蟲 (著名寫手)
銅蟲 (正式寫手)
專家顧問 (知名作家)
生物大分子降解酶
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專家經(jīng)驗: +248 |

木蟲 (著名寫手)
神木王蟲
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太不詳細了啊 先問你問題: 在線檢測的?還是接取部分用紫外檢測器檢測? 一般以在線檢測吧,wash之后到基線,再線性elution應(yīng)該出峰, 這個峰如果很小,那就是吸附量很低;去找你的柱子和吸附條件的問題,別的原因可能性不大。 這個峰如果很大,你把它接到試管中了,去紫外測吸收,而吸收值很低,很可能你的對照組有問題 因為鹽溶液對紫外吸收也有影響,不知你多肽是在什么波長測的。 |

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