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中邁宛東（北京）醫(yī)藥科技有限公司招聘-工作經(jīng)驗不限
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中邁宛東（北京）醫(yī)藥科技有限公司位于北京中關(guān)村科技園豐臺園區(qū)航豐路13號，地理環(huán)境優(yōu)越，交通便利，園區(qū)配套設(shè)施完善。研發(fā)中心注冊資金3000萬元，實驗室占地面積為1560m2，主要開展中藥、化學(xué)藥和保健品的研究與開發(fā)，研究方向重點集中在肝炎、心血管和惡性腫瘤的治療藥物；核心部門由合成部、制劑部、分析部、中藥部和信息注冊部等組成；主要儀器設(shè)備包括LC-MS, GC-MS, HPLC, UV, IR, 實驗型流化床等一系列分析和制劑設(shè)備。 中邁宛東（北京）醫(yī)藥科技有限公司是河南中邁投資集團旗下子公司，中邁集團現(xiàn)有注冊資金4.66億元、固定資產(chǎn)25億元、總資產(chǎn)40億元，員工3500余人，其中具有管理及各類專業(yè)技術(shù)人員1200余人。集團未來的發(fā)展戰(zhàn)略為：積極響應(yīng)國家的產(chǎn)業(yè)政策調(diào)整，在繼續(xù)穩(wěn)步發(fā)展置業(yè)和裝備制造等傳統(tǒng)行業(yè)的同時，大力進軍國家政策扶持的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)。 中邁宛東（北京）醫(yī)藥科技有限公司成立的主旨是以中邁集團雄厚的經(jīng)濟實力為后盾，構(gòu)建一流的儀器設(shè)備平臺和優(yōu)良的實驗環(huán)境，組建一支由國內(nèi)一流藥物研發(fā)英才擔(dān)任核心團隊和國內(nèi)外資深科學(xué)家擔(dān)任顧問團隊的人才隊伍，建設(shè)國內(nèi)一流的新藥研發(fā)機構(gòu)，為集團生產(chǎn)企業(yè)提供不同層次的新藥產(chǎn)品，同時對現(xiàn)有產(chǎn)品進行二次開發(fā)和技術(shù)升級，為企業(yè)的發(fā)展提供源動力。我們的發(fā)展戰(zhàn)略分為三步走：短期內(nèi)以化學(xué)藥的仿制為主，中期重點開發(fā)藥物新制劑，長期著眼于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物（中藥、化學(xué)藥）的研發(fā)。與國內(nèi)外成熟的研發(fā)機構(gòu)相比，我們很年青，仍處于事業(yè)的起點，但我們有著對事業(yè)發(fā)展的熱情和堅定的信心。研發(fā)中心誠邀有事業(yè)心的新藥研發(fā)技術(shù)精英的加盟，雄厚的資金后盾和良好的儀器設(shè)備平臺將為您提供廣闊的事業(yè)發(fā)展空間。 招聘人員： 一、合成研究員（4人） （1）崗位職責(zé)： 1、負責(zé)原料藥的小試、中試、工藝優(yōu)化和生產(chǎn)相關(guān)的工作； 2、負責(zé)新藥相關(guān)雜質(zhì)的合成，配合分析部門完成原料藥及中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立； 3、參與制定項目計劃和試驗方案并開展實驗工作，確保項目按時、保質(zhì)完成； 4、能獨立檢索項目的相關(guān)文獻，解決試驗中的突發(fā)問題； 5、撰寫新藥相關(guān)注冊申報資料和原始記錄； （2）任職要求： 1、擁有有機合成背景的碩士0-2年獨立工作經(jīng)驗或本科1-3年獨立工作經(jīng)驗； 2、具有定制合成、工藝優(yōu)化和中試放大等相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、良好的英文文獻閱讀能力； 4、誠實、踏實、穩(wěn)重、吃苦耐勞，有良好的團隊配合意識，服從領(lǐng)導(dǎo)安排. 二、中藥產(chǎn)品研究專員（4名） （1）崗位職責(zé)： 1、參與項目立項調(diào)研，收集整理相關(guān)資料，撰寫項目可行性研究報告及申報標(biāo)書； 2、制定項目計劃，參與項目研發(fā)和實施，配合直接上級參與對項目開發(fā)過程的管理； 3、從事中藥、天然藥物提取、分離及純化工藝研究，整理、核查項目研究的原始記錄，整理、撰寫注冊申報資料； 4、優(yōu)化工藝流程，解決生產(chǎn)現(xiàn)場存在的工藝、技術(shù)問題； 5、熟悉工藝驗證，負責(zé)與生產(chǎn)人員完成產(chǎn)品工藝驗證方案和驗證報告。 （2）崗位要求： 1、中藥學(xué)、中藥化學(xué)、植物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，三年以上工作經(jīng)驗； 2、有中藥、天然藥物成份提取、純化或藥廠生產(chǎn)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 3、能獨立承擔(dān)新藥研發(fā)項目，熟悉新藥法規(guī)及新藥研發(fā)流程，有撰寫藥品注冊或項目申報資料經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 4、具備高度的責(zé)任心以及較強的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團隊精神。 三、制劑研究員（3名） （1）崗位職責(zé)： 1、從事項目的藥物制劑工作；制定項目計劃，參與項目研發(fā)和實施，配合直接上級參與對項目開發(fā)過程的管理； 2、配合負責(zé)人承擔(dān)制劑工藝研究，整理、核查項目研究的原始記錄，整理、撰寫注冊申報資料、申報專利； 3、優(yōu)化工藝流程，解決生產(chǎn)現(xiàn)場存在的工藝、技術(shù)問題。 崗位要求： 1、制劑相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，一年以上工作經(jīng)驗； 2、具有多年的速溶、速釋、緩釋、控釋、半固體制劑、片劑、液體制劑開發(fā)研制經(jīng)驗，有藥廠生產(chǎn)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 3. 能準(zhǔn)確把握制劑技術(shù)研究趨勢以及技術(shù)、市場動態(tài)； 4. 熟悉了解知識產(chǎn)權(quán)概念，并有相應(yīng)實務(wù)操作經(jīng)驗； 5、能獨立承擔(dān)新藥研發(fā)項目，熟悉新藥法規(guī)及新藥研發(fā)流程，有撰寫藥品注冊或項目申報資料經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 6、具備高度的責(zé)任心以及較強的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團隊精神。 四、藥物分析研究員（5人） （1）職位職責(zé) 1、負責(zé)藥物質(zhì)量研究以及穩(wěn)定性研究工作，并制定試驗方案； 2、負責(zé)新藥的質(zhì)量控制方法的建立和驗證，并制定相關(guān)方案； 3、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進行資料的整理編寫歸檔； 4、負責(zé)相關(guān)試驗儀器的使用維護； 5、負責(zé)檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外最新研究進展； 6、負責(zé)撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄。 （2）任職條件 1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析或化學(xué)分析專業(yè)；工作經(jīng)驗不限； 2、了解各類分析儀器使用方法；掌握藥品檢驗基本試驗技能； 3、能夠檢索、運用各類中、英文文獻；能夠撰寫申報資料； 4、具有良好的個人品質(zhì)、團隊合作精神及溝通能力； 5、英語4級，能夠熟練的使用英語進行閱讀； 6、具有較強的藥物分析實驗技能與理論知識。 五、信息專員（1名） （1）崗位職責(zé)： 1、負責(zé)在研項目所涉及的專利、注冊、競品狀態(tài)等方面的調(diào)研，并為項目組出具立項調(diào)研報告。 2、收集、整理并研究國際、國內(nèi)藥政法規(guī)和醫(yī)藥信息，關(guān)注國內(nèi)外藥物研發(fā)的最新動態(tài)，定期或不定期出具報告，為公司決策提供建議。 3、收集和整理國家、地方和科技園區(qū)資助的相關(guān)政策，定期提供可供申報的政策和項目，協(xié)助完成相關(guān)項目的撰寫和申報工作； 4. 負責(zé)研發(fā)文件的管理和存檔。 （2）任職資格： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷 2、較強的藥品注冊、專利信息檢索和調(diào)研分析能力，熟悉相關(guān)的信息來源渠道； 3、語言表達與文字表達能力良好。 4、良好的英文聽、說、讀、寫能力，英語水平4級以上。 5、踏實穩(wěn)重、品德良好，勤奮正直、具有強烈的責(zé)任心和良好的職業(yè)操守； 6、良好的溝通能力、團隊合作能力、獨立工作能力和學(xué)習(xí)能力； 7、熟練使用計算機。 聯(lián)系方式：HR：宋欣，電話：010-57565232 ；簡歷投遞郵箱： hr@zmwdpharma.com或zmwdpharma@163.com |
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