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PCR引物
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| CO1通用引物擴(kuò)增不條帶怎么辦啊?是不是得重新設(shè)計(jì)引物��？怎么設(shè)計(jì)啊？測序引物和PCR引物有什么區(qū)別��？新手跪求指導(dǎo)！DNA條形碼到底是怎樣的一個(gè)流程？質(zhì)粒的重組轉(zhuǎn)化有意義么？ |
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可樂汀
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【答案】應(yīng)助回帖
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myprayer: 金幣+2, 贈(zèng)人玫瑰手有余香。生物版塊歡迎你的無私奉獻(xiàn)。 2013-04-07 12:09:36
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myprayer: 金幣+2, 贈(zèng)人玫瑰手有余香。生物版塊歡迎你的無私奉獻(xiàn)。 2013-04-07 12:09:36
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你是做的動(dòng)物樣品嗎？我之前遇到過，首先通用引物不成功的時(shí)候要確定樣品的質(zhì)量，處理是否合格。 其次改變樣品濃度，防止因濃度太高或太低擴(kuò)增不出條帶。 如果其他問題都排除的話，只能考慮換引物，另一對F1-1和R1-1的引物試過沒有？可以嘗試一下。 還不行就只能設(shè)計(jì)引物了，之前德國有家網(wǎng)站免費(fèi)幫設(shè)計(jì)，國內(nèi)也有設(shè)計(jì)的公司，不過價(jià)格比較高，你是哪里的？ |
2樓2013-04-07 09:16:44
3樓2013-04-07 10:00:49
可樂汀
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4樓2013-04-07 10:46:34
【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
| 下面是關(guān)于PCR引物設(shè)計(jì)的書，借鑒一下，反正這是一項(xiàng)要學(xué)習(xí)的技術(shù)，希望對你有幫助！ |
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2013-04-07 13:22:00, 4.77 M
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7樓2013-04-09 01:35:20
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