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sarredongdhw銅蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[求助]
納米粒子穩(wěn)定性如何評(píng)價(jià)
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| 殼聚糖載藥納米粒子的穩(wěn)定性應(yīng)該從哪些方面評(píng)價(jià)其穩(wěn)定性?求蟲(chóng)友指導(dǎo) |

金蟲(chóng) (小有名氣)
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考察納米載藥系統(tǒng)的穩(wěn)定性方法很多,常見(jiàn)的有以下幾種: 測(cè)試粒徑/粒度變化:常用的方法有DLS,激光粒度分析儀,分光光度法測(cè)透過(guò)率/吸光度(比較粗超),SEM, TEM 藥物釋放情況:測(cè)試放置一段時(shí)間后藥物含量變化,如果釋放較多,則表明系統(tǒng)穩(wěn)定性能較好 測(cè)試Zeta電勢(shì):測(cè)試粒子表面Zeta電勢(shì)強(qiáng)弱。如果Zeta電勢(shì)絕對(duì)值較大,一般大于40mv,則由于粒子表面同性電荷相互排斥作用較強(qiáng),粒子穩(wěn)定性較好。 測(cè)試PDI(polymer dispersion index):一般用DLS法測(cè)試聚合物分散系數(shù),分散系數(shù)越低,表面系統(tǒng)分散得越好,團(tuán)聚的傾向越小。 其他的方法也很多~主要是根據(jù)粒子穩(wěn)定狀態(tài)被破壞之后系統(tǒng)的理化性質(zhì)變化。 舉個(gè)栗子:如果藥物對(duì)系統(tǒng)的粘度影響很大,那最簡(jiǎn)單的方法就是測(cè)試系統(tǒng)放置一段時(shí)間后粘度變化情況; 如果對(duì)藥物釋放出來(lái)后易于電離,那直接測(cè)試釋放前后離子強(qiáng)度就行啦 如果藥物對(duì)系統(tǒng)導(dǎo)電性影響較大,那直接測(cè)試導(dǎo)電率更簡(jiǎn)單了。 。。。。。。。 總之,方法各種各樣,靈活變通啦~~當(dāng)然比較常用的就是最上面列舉的幾種。那些方法常見(jiàn)于發(fā)表的論文中。希望對(duì)LZ有點(diǎn)幫助~~ |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
專家顧問(wèn) (著名寫(xiě)手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +61 |
| 測(cè)Zeta電位的方法好像不對(duì)啊,一般良好的PEG化修飾之后的zeta電位偏向于0,略帶負(fù)電荷。水分散性的穩(wěn)定性可以看兩個(gè)指標(biāo),一個(gè)是DLS測(cè)定粒徑分布的變化程度,看看有沒(méi)有明顯的團(tuán)聚,另一個(gè)是測(cè)吸光度變化程度,看看有沒(méi)有嚴(yán)重的沉淀。載藥的穩(wěn)定性還要測(cè)試滲漏率這些指標(biāo)。 |
金蟲(chóng) (小有名氣)
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