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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 色譜質譜 » 島津LC-20A梯度洗脫基線漂移
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laiyin_111木蟲 (正式寫手)
夢想家
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[求助]
島津LC-20A梯度洗脫基線漂移
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我用梯度的甲醇摸一個中藥材的液相分析方法。 我的問題是這樣的：在從65%的甲醇替換到70%的甲醇（10分鐘）的時間段，峰一下子就鼓起來了，隨后又下去了。 用（2）的條件沒有漂，但是這個條件分離效果不理想，但是換其他條件如（4）分離較好卻出現(xiàn)了鼓包，一直在想辦法調節(jié)，還是沒有弄好。我對液相摸方法這塊剛接觸，不是很懂啊，在此請教大家了！ 我的液相圖附上如下： 請大家賜教，謝謝了！ (2).png (3).png (4).png (5).png (6).png (11).png |
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zzjcust
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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2樓2013-04-25 17:46:32
3樓2013-04-25 22:39:16
【答案】應助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感謝參與，應助指數(shù) +1
laiyin_111: 金幣+2, ★★★很有幫助, 非常感謝您提供的見解和幫助！紅色是254nm，在這個波長有最大吸收。因為是中藥，化學成分很多很復雜，所以正在不斷嘗試。謝謝您了！ 2013-04-26 08:36:08
laiyin_111: 金幣+3 2013-04-28 10:07:21
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laiyin_111: 金幣+3 2013-04-28 10:07:21
| 紅色部分未達到基線分離，紅色的檢測波長是多少的？看你是什么檢測器，全波長的可以在PDA窗口適當改變檢測波長，或許色譜圖會得以改善。我做過一段時間HPLC，我也是島津20A的，一般碰到這種情況，我都會嘗試換體系，如酸性換堿性，換中性等；也會嘗試換流動相。同時注意調節(jié)pH，pH有時對峰型影響很大的。因為碰到這種情況，一般不太好找出原因，只能小進樣量多換條件嘗試，找到最佳方法再放大。只是個人的一些見解和經驗，希望能為你提供幫助。 |
4樓2013-04-25 23:45:09
laiyin_111
木蟲 (正式寫手)
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5樓2013-04-26 08:37:08
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