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甲基橙還原降解后,TOC增高是為什么????
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提取了不同反應(yīng)時(shí)間的反應(yīng)物測(cè)定TOC,TOC含量隨著反應(yīng)時(shí)間的增加而增大,但其脫色率是逐漸降低的,并且色度最小的反應(yīng)物TOC最大而且超過了甲基橙原溶液的TOC,這是為什么?望高人解答!急急急~~~~ 圖為我的數(shù)據(jù) V8_(46~3H]`ZK57]4%$H[5F.jpg |
榮譽(yù)版主 (文學(xué)泰斗)
瓜帥-催化劑
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鐵桿木蟲 (著名寫手)
Farmer

鐵桿木蟲 (著名寫手)
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這里, 你首先要弄清TOC是什么?以及如何測(cè)定TOC?這些弄明白,你也許明白我的意思。 請(qǐng)參考下面的內(nèi)容: 一、TOC儀器的測(cè)定原理 總有機(jī)碳(TOC),由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀(以下簡(jiǎn)稱TOC分析儀)來測(cè)定。TOC分析儀,是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳,并且測(cè)定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系,從而對(duì)水溶液中總有機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定。 儀器按工作原理不同,可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化,流程簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、靈敏度高,因此這種TOC分析儀廣為國(guó)內(nèi)外所采用。 TOC分析儀主要由以下幾個(gè)部分構(gòu)成:進(jìn)樣口、無機(jī)碳反應(yīng)器、有機(jī)碳氧化反應(yīng)(或是總碳氧化反應(yīng)器)、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。 二、燃燒氧化——非分散紅外吸收法 燃燒氧化—非分散紅外吸收法,按測(cè)定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。 1.差減法測(cè)定TOC值的方法原理 水樣分別被注入高溫燃燒管(900℃)和低溫反應(yīng)管(150℃)中。經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化,使有機(jī)化合物和無機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。經(jīng)反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機(jī)碳酸鹽分解成為二氧化碳,其所生成的二氧化碳依次導(dǎo)入非分散紅外檢測(cè)器,從而分別測(cè)得水中的總碳(TC)和無機(jī)碳(IC)?偺寂c無機(jī)碳之差值,即為總有機(jī)碳(TOC)。 2.直接法測(cè)定TOC值的方法原理 將水樣酸化后曝氣,使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后,再注入高溫燃燒管中,可直接測(cè)定總有機(jī)碳。但由于在曝氣過程中會(huì)造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測(cè)定誤差,因此其測(cè)定結(jié)果只是不可吹出的有機(jī)碳值。 三、水樣中TOC的分析步驟 1.試劑準(zhǔn)備 (1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4):基準(zhǔn)試劑 (2)無水碳酸鈉:基準(zhǔn)試劑 (3)碳酸氫鈉:基準(zhǔn)試劑 (4)無二氧化碳蒸餾水 2.標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備 (1) 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取干燥后的適量KHC8H4O4,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L碳。 (2) 無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L無機(jī)碳。 3.有機(jī)碳、無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 從各自的貯備液中按要求稀釋得來。 4.校準(zhǔn)曲線的繪制 由標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋成不同濃度的有機(jī)碳、無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,分別注入燃燒管和反應(yīng)管,測(cè)量記錄儀上的吸收峰高,與對(duì)應(yīng)的濃度作圖,繪制校準(zhǔn)曲線。 5.水樣測(cè)定 取適量水樣注入TOC儀器進(jìn)行測(cè)定,所得峰高從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可讀出相應(yīng)的濃度,或由儀器自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果。 6. 計(jì)算 差減法:總有機(jī)碳(mg/L)=總碳-無機(jī)碳 直接法:總有機(jī)碳(mg/L)=總碳 四、應(yīng)用 目前,衛(wèi)生防疫和水質(zhì)監(jiān)測(cè)部門越來越重視水中有機(jī)物的污染情況。TOC的檢測(cè)必不可少,各種類型的TOC分析儀在這些部門也得到了比較廣泛的應(yīng)用。 |

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