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哦，看懂了，這樣的，對(duì)于單取代烯烴（一般是苯乙烯類或者拉電子基取代的烯烴類），heck都是得到反式二取代烯烴，而非端基烯。所以想要得到端烯不容易，可能要借助類似于膦試劑什么的，但是每種方法都有自己的局限性。為什么一般除了苯乙烯類就是拉電子取代的烯烴作為底物呢？因?yàn)楦浑娮酉N難以反應(yīng)。
這篇文章有三大突破，一是以烴基烯烴為底物，收率不錯(cuò)；二是避免鈀，而使用鎳催化；三是選擇性得到端基烯而非內(nèi)烯。
另外，鹵苯用芐氯代替，也是有新意的。

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6樓2013-05-15 15:05:03

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6樓: Originally posted by sp2286770 at 2013-05-15 15:05:03
哦，看懂了，這樣的，對(duì)于單取代烯烴（一般是苯乙烯類或者拉電子基取代的烯烴類），heck都是得到反式二取代烯烴，而非端基烯。所以想要得到端烯不容易，可能要借助類似于膦試劑什么的，但是每種方法都有自己的局限性 ...

謝謝，太感謝了，先給五個(gè)是想以后還有問題還可以問啊，謝謝了

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7樓2013-05-15 20:34:13

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對(duì)了，為什么用芐基苯代替鹵苯也是有新意的啊，完全不會(huì)有機(jī)，結(jié)果做物化還是要會(huì)這個(gè)，好難過啊

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8樓2013-05-15 20:35:42

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sp2286770

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小魚兒D: 金幣+5, ★★★很有幫助 2013-05-16 11:10:52

引用回帖:

8樓: Originally posted by 小魚兒D at 2013-05-15 20:35:42
對(duì)了，為什么用芐基苯代替鹵苯也是有新意的啊，完全不會(huì)有機(jī)，結(jié)果做物化還是要會(huì)這個(gè)，好難過啊...

鹵苯的鹵素直接連在芳環(huán)上的，芐鹵不一樣啊，屬于活性高的脂肪鹵代烴。二者活性不一樣，這個(gè)反應(yīng)可能用鹵苯還不好做，這個(gè)只能算是有點(diǎn)新意，但不是多大的優(yōu)勢(shì)。

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9樓2013-05-16 09:32:20

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9樓: Originally posted by sp2286770 at 2013-05-16 09:32:20
鹵苯的鹵素直接連在芳環(huán)上的，芐鹵不一樣啊，屬于活性高的脂肪鹵代烴。二者活性不一樣，這個(gè)反應(yīng)可能用鹵苯還不好做，這個(gè)只能算是有點(diǎn)新意，但不是多大的優(yōu)勢(shì)。...

嗯，謝謝，我還想問下，那端烯烴比內(nèi)烯哪里好呢，為什么要努力得到端烯呢

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10樓2013-05-16 11:12:33

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