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shanjian8208金蟲(chóng) (正式寫手)
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[求助]
關(guān)于Fe3O4納米微粒表面巰基或氨基改性的最佳合成方法
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最近想對(duì)Fe3O4納米顆粒進(jìn)行巰基改性，使用的是MPS，反應(yīng)條件如下：Modification of MCNCs with MPS was achieved by adding 80 mL of ethanol, 10 mL of deionized water, 1.5 mL of NH3ּH2O, and 0.3 g of MPS into the above ethanol suspension and ultrasounding the mixture for 24 h at 60℃. 但是感覺(jué)沒(méi)接上去，不知道這方法有沒(méi)不合理之處？另外想請(qǐng)那大看看以下兩種方法怎么樣？ 1、Fe3O4 納米顆粒加入100 mL乙醇水溶液中(50%)，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH至4，室溫下超聲分散1h，加入1 mL硅烷化試劑MPS，N2保護(hù)，60℃下反應(yīng)10 h。 2、Fe3O4 nanoparticles were first dispersed in 20mL deionized-distilled water. Then, the 1 mL of 2.5 mg/mL Fe3O4 nanoparticles solution was dispersed in 5 mL ethanol and sonicated under water bath for 8 h. Meanwhile, 0.3 mL of MPS was added into the 5 mL of ethanol and 0.4 mL of 25% HAc to hydrolyse and condense by sonicating in an ice bath for 30 min. Subsequently, the hydrolysed and condensed MPS (5.3 mL) was added into thus obtained Fe3O4 nanoparticles solution (5.6 mL) by sonicating in an ice bath. 大家有沒(méi)有更加合理簡(jiǎn)便的方法能很容易的進(jìn)行巰基改性呢？要求重復(fù)性比較好的 在此先謝過(guò)了。 |
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