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微球包埋小分子多肽怎么測包埋率
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我的多肽分子量在3.7KDa，是個(gè)堿性小分子多肽，用什么方法定量？我現(xiàn)在用Bradford法，測得595nm處的吸光度值，但是測出來的包埋率是0，而釋放液中能測出多肽。是怎么回事呢？賣試劑盒的售后說小分子堿性多肽用Bradford法不好，我現(xiàn)在快研3了，著急得很啊，請大家?guī)蛶臀野伞?br />
[ 來自小組 生物醫(yī)藥家族 ] |
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
xiaoxiao270: 金幣+1 2013-06-13 16:42:59
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
xiaoxiao270: 金幣+1 2013-06-13 16:42:59
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不知道能否有所幫助：絲素載藥微球的制備及其性能研究 。 http://www.docin.com/p-170442780.html |
2樓2013-06-13 14:35:15
belladonae
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3樓2013-06-13 15:53:24
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謝謝你的回復(fù)，我是取凍干后的粉末10mg（精確稱量），加2ml二氯甲烷溶解，加1.5ml水，振蕩，1.5h后再將水層取出，再加1.5ml水進(jìn)行第二次萃取，再振蕩2h后取出水層，合并水層，取5ul加250ul試劑盒染色劑，搖床上1min，使其混勻，再在酶標(biāo)儀上于595nm處測得吸光度值。標(biāo)準(zhǔn)曲線是將2.4mg/ml的多肽溶液逐級稀釋進(jìn)行測定，相關(guān)系數(shù)0.998。由5ul對應(yīng)的含量換算，得到3ml萃取液的含量，從而換算出所有凍干粉中的含量，這種方法忽略了藥物在微球中的不均勻分布。這是我測定的方法。 |
4樓2013-06-13 16:48:59
belladonae
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5樓2013-06-14 08:27:11
6樓2013-06-15 14:19:15
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