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[交流]
高通量篩選和虛擬篩選的共通之處 已有1人參與
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我在篩選領域做了幾年了,聽得比較多的就是高通量篩選和虛擬篩選。有些想法希望和大家交流下,供拋磚引玉了。 雖然都是做篩選,很多人覺得高通量篩選和虛擬篩選(計算機輔助藥物設計)的研究方法很不一樣,為什么這么說呢?你看高通量篩選是基于大量的實體化合物的活性篩選來進行測試,而虛擬篩選是利用大量的化合物結構,先通過docking等方法來獲得打分較高的分子,再對這部分化合物進行測活。所以,有些做虛篩的老師會覺得高通量篩選沒什么化學的技術含量,而做高通量的老師又會覺得虛篩看似省了買化合物的錢,其實也會漏掉很多實際上活性很好的分子,有點紙上談兵的意思。 通過我們實際的工作來看,隨著科研的逐步深入,這兩者之間的合作真的是越來越多了,甚至是相互幫助,取長補短。高通量篩選的老師有平臺甚至是大規(guī)模的化合物庫(2萬、10萬到70萬個compounds),在模型成熟的基礎上,可以做很多大量的高通量/高內(nèi)涵篩選;虛擬篩選的老師有技術,可以從化學結構上對待測的多樣性化合物庫的整體評估,比如高通量篩選的專家要是買大的化合物庫前,如果讓虛篩的老師給參謀下,化合物的多樣性和類藥性就會更好。要是放在一起來申請項目或者是評估課題的可行性,更會得到事半功倍的效果。 我們陶素作為專業(yè)的篩選化合物領域的供應商,在多年的產(chǎn)品合作基礎上與很多高通量篩選和虛擬篩選的老師都建立了深厚的合作關系,如果有需要,大家可以把我們作為一個平臺,一起尋找些志同道合的朋友,使更多的高通量篩選的老師和從事虛擬篩選的老師可以相互認識,相互信任。共同促進咱們中國的新藥篩選的進步。 大家如果想在篩選領域結識更多的朋友,可以站內(nèi)給我短消息或者發(fā)郵件到我們的郵箱info@tsbiochem.com,咱們一起把科研的道路越走越寬。 也希望大家能就高通量篩選和虛擬篩選的共通性給出自己的看法。 |


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