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[求助]
分子印跡吸附后紫外測(cè)的濃度比吸附前大
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最近真的做不下去了 換了各種配比單體 和交聯(lián)劑 溶劑 怎么測(cè)都是吸附后無(wú)論是印跡的還是非印跡的都比初始濃度大，求幫助 找不到原因干著急 希望 各位蟲(chóng)蟲(chóng)幫我想想辦法 找找原因額 |
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
妞妞牛: 金幣+5, ★★★很有幫助, 感謝你的解答 2013-06-21 21:10:18
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| 那很可能是因?yàn)槟愕挠≯E和非印跡都沒(méi)洗脫完全有釋放吧，如果我們做的話肯定會(huì)把洗脫液洗到定性上幾乎是條平線，特別是在模板分子的最大吸收波長(zhǎng)處一定要保證是零后才行，一般洗脫液是甲醇和醋酸，洗干凈后還要用甲醇洗到中性才行的。其實(shí)這個(gè)和單體比例沒(méi)什么區(qū)別的，另外交聯(lián)劑的量不能太多，按照我們課題組經(jīng)驗(yàn)，1:4：20的比例太大，交聯(lián)劑在10就很大了，這個(gè)你看自己的實(shí)驗(yàn)再試試吧 |
2樓2013-06-21 16:17:28
kof705991
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3樓2013-06-26 14:39:44
tepid
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4樓2013-06-26 21:25:26
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我能不能用沒(méi)有模版分子的甲醇溶液搖一下我的印跡和非印跡的硅膠 然后 用那個(gè)做為測(cè)紫外的空白給扣掉可不可以？ 其實(shí)我用HPLC C18 測(cè)了 有兩個(gè)峰7分的和25分的，25分的比7分的面積大很多， 但是 只有7分的隨濃度增大而變化，所以我就認(rèn)為7分的是我的模版分子的峰，我測(cè)了我索式后的溶液在7分的時(shí)候沒(méi)有峰，但是在25分都有峰。還有測(cè)紫外的時(shí)候220左右有一個(gè)很大的吸收峰，遠(yuǎn)比我定的287大很多， 你有沒(méi)有想法呀 我沒(méi)有思路了 望指教  |
5樓2013-06-27 21:58:32
6樓2013-06-27 22:00:03
tepid
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7樓2013-06-27 22:39:05
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