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tanglian8655金蟲 (正式寫手)
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[求助]
無菌檢測
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小妹有一實驗操作卡殼了，有點(diǎn)小問題想問問各位大俠 取金黃色葡萄球菌的新鮮培養(yǎng)物少許接種至營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中。30-35℃培養(yǎng)18-24h，用0.9%無菌氯化鈉制成每毫升含菌小于100菌落形成單位（cfu）的菌懸液。 請問這個菌懸液是怎么操作的啊 |
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2樓2013-07-08 11:04:15
【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
laozuzunzhe: 金幣+3, 鼓勵應(yīng)助交流！ 2013-07-08 14:51:16
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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| 親，你這不叫無菌實驗吧，要想配制成小于100cfu/ml的菌懸液，不能把金黃色葡萄球菌接種到營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基中，而是應(yīng)先把金黃色葡萄球菌在營養(yǎng)瓊脂板上活化一下啊，32°，24h就行了，然后拿一個6x10~8cfu/ml的麥?zhǔn)媳葷峁茏鲗φ�，用接種環(huán)挑取營養(yǎng)瓊脂板上的金黃色葡萄球菌到0.9%無菌氯化鈉（無菌的體積10ml）中，等到其濃度和比濁管的濃度相當(dāng)時，可以認(rèn)為金黃色葡萄球菌的濃度為6x10~8cfu/ml，然后逐級稀釋到6x10cfu/ml就是你所需的菌懸液了 |
3樓2013-07-08 11:05:59
tanglian8655
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4樓2013-07-08 11:19:45
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5樓2013-07-09 08:04:39
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6樓2013-07-09 08:50:05
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7樓2013-07-11 08:14:53
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8樓2013-07-11 13:31:56
【答案】應(yīng)助回帖
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方法1：簡單直接的方法就是10倍梯度稀釋，即取1ml 已經(jīng)培養(yǎng)18-24h的培養(yǎng)液于裝有9ml的無菌試管中，標(biāo)記為-1�；旌暇鶆蚝笪�1ml 稀釋液于另一只新的裝有9ml的無菌試管中，標(biāo)記為-2。以此類推，一直稀釋到-8。對每個稀釋度涂平板（3個平行），培養(yǎng)，計數(shù)就能得到你所需要的小于100菌落形成單位（cfu）的平板。 方法2：測OD值，一定的OD值稀釋多少倍數(shù)后，能得到所需的菌懸液。這樣做會對今后的工作帶來便捷，如果只單純的做一次，那么方法1是你的最佳選擇。 |
9樓2013-07-12 11:56:18
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