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[求助]
Li1.25(Fe0.3Mn0.7)0.75O2充放電測試自放電情況嚴重,求助啊~
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| 各位好,我在做Li2MnO3-LiMO2(M是過渡金屬)的正極材料,最近遇到一些問題很讓我苦惱,1.我是用溶液燃燒法來做的樣品,通過XRD也確認了是Li2MnO3 c2/m結(jié)構(gòu)的,和文獻上也一樣,可是裝電池出來的效果卻很差,在完成充電階段的擱置中電壓自己下降的很快,電池裝配方面我也很注意,不知道原因是什么?2.這是電池的裝配出了問題嗎或者是材料本身的問題?但是文獻上也是這種材料啊 3.我的材料是Li1.25(Fe0.3Mn0.7)0.75O2,電解液是EC :DMC: DEC=1的LiPF6,負極是金屬鋰 |
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下面是電池論壇上關于自放電的文章。供參考。 1.造成可逆容量損失的原因:可逆容量損失的原因是發(fā)生了可逆放電反應,原理跟電池正常放電反應一致。不同點是正常放電電子路徑為外電路、反應速度很快;自放電的電子路徑是電解液、反應速度很慢。 2.造成不可逆容量損失的原因:當電池內(nèi)部發(fā)生了不可逆反應時,所造成的容量損失即為不可逆容量損失的。所發(fā)生不可逆反應的類型主要包括: A:正極與電解液發(fā)生的不可逆反應(相對主要發(fā)生于錳酸鋰、鎳酸鋰這兩種易發(fā)生結(jié)構(gòu)缺陷的材料,例如錳酸鋰正極與電解液中鋰離子的反應:LiyMn2O4+xLi++xe-→Liy+xMn2O4 等); B:負極材料與電解液發(fā)生的不可逆反應(化成時形成的SEI膜就是為了保護負極不受電解液的腐蝕,負極與電解液可能發(fā)生的反應為:LiyC6→Liy-xC6+xLi++xe等); C:電解液自身所帶雜質(zhì)引起的不可逆反應(例如溶劑中CO2可能發(fā)生的反應:2CO2+2e+2Li+→Li2CO3+CO;溶劑中O2發(fā)生的反應:1/2O2+2e+2Li+→Li2O )。類似的反應不可逆的消耗了電解液中的鋰離子,進而損失了電池容量。 D:制成時雜質(zhì)造成的微短路所引起的不可逆反應。這一現(xiàn)象是造成個別電池自放電偏大的最主要原因?諝庵械姆蹓m或者制成時極片、隔膜沾上的金屬粉末都會造成內(nèi)部微短路。生產(chǎn)時絕對的無塵是做不到的,當粉塵不足以達到刺穿隔膜進而使正負極短路接觸時,其對電池的影響并不大;但是當粉塵嚴重到刺穿隔膜這個“度”時,對電池的影響就會非常明顯。由于有是否刺穿隔膜這個“度”的存在,因此在測試大批電池自放電率時,經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)大部分電池的自放電率都集中在一個不大的范圍內(nèi),而只有小部分電池的自放電明顯偏高且分布離散,這些應該就是隔膜被刺穿的電池。 |
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