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鈣鈦礦(CH3NH3PbI3)敏化太陽能電池 小結PPT
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以 染料敏化太陽能電池(DSSC)為基礎,發(fā)展起來的全新鈣鈦礦敏化太陽能電池, 從09年出現(xiàn)到2013年 效率突破15%。 采用固態(tài)敏化太陽能電池的結構,但更像一個有機無機雜化的異質(zhì)結電池。 鈣鈦礦敏化劑比染料更容易合成,并且廉價。 電池結構相比染料敏化太陽能電池 更適合于工業(yè)化 希望國內(nèi)同行多多交流。本人小碩 將最近調(diào)研總結為PPT 分享一下[ Last edited by kunpeng1782 on 2013-7-17 at 12:02 ] |
鈣鈦礦太陽能電池 | 有機電致發(fā)光OLED | 鈣鈦礦發(fā)光 | perovskite |
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| 目前在高效鈣鈦礦型太陽能電池中,最常見的鈣鈦礦材料是碘化鉛甲胺(CH3NH3PbI3),它的帶隙約為1.5 eV,消光系數(shù)高,幾百納米厚薄膜就可以充分吸收800 nm以下的太陽光。而且,這種材料制備簡單,將含有PbI2和CH3NH3I的溶液,在常溫下通過旋涂即可獲得均勻薄膜。上述特性使得鈣鈦礦型結構CH3NH3PbI3不僅可以實現(xiàn)對可見光和部分近紅外光的吸收,而且所產(chǎn)生的光生載流子不易復合,能量損失小,這是鈣鈦礦型太陽能電池能夠?qū)崿F(xiàn)高效率的根本原因。 鈣鈦礦材料的制備是獲得高效率鈣鈦礦太陽能電池的關鍵步驟。在分子尺度上,PbI2和CH3NH3I能夠通過自組裝而迅速反應生成CH3NH3PbI3,因此無論是固相、液相還是氣相,只要將兩種原料充分混合,就可以得到所需的鈣鈦礦材料。但是對于厚度不到1 μm的薄膜太陽能電池吸光層來說,固相反應法制備出的大顆粒鈣鈦礦晶體顯然是不適用的。最早用于薄膜太陽能電池的鈣鈦礦制備方法是液相一步法,即等化學計量比的PbI2和CH3NH3I共溶于γ-丁內(nèi)酯或N, N-二甲基甲酰胺(DMF)中,取一定量的溶液滴加在納米多孔支架層上,并以一定的速度旋涂,加熱除去溶劑后,就得到了填充了鈣鈦礦的光陽極。而在制備氯摻雜鈣鈦礦時,則是采用PbCl2與過量的CH3NH3I作為前驅(qū)物,除去溶劑后進行熱處理,按化學計量比的部分鹵化甲胺與鹵化鉛生成了鈣鈦礦,而過量部分則氣化除去。液相兩步法是將PbI2的沉積與鈣鈦礦的形成分為兩步:首先,將一定濃度的PbI2旋涂到多孔支架層上,再將旋涂了PbI2薄膜浸泡在一定濃度的碘甲胺異丙醇溶液里,黃色的PbI2逐漸轉(zhuǎn)化為棕黑色的鈣鈦礦。H. Snaith等發(fā)展了氣相共蒸發(fā)沉積法制備鈣鈦礦薄膜,這種方法同樣可以獲得高效率的鈣鈦礦電池,但需要較為復雜的鹵化鉛和鹵化甲胺共蒸發(fā)裝置。除此之外,氣相輔助液相法也是最近發(fā)展出的一種新技術,這種方法是在旋涂PbI2薄膜后,將其置于CH3NH3I蒸氣中,緩慢生成鈣鈦礦。相對于共蒸發(fā)方法,這種氣相輔助液相法可以降低實驗設備要求。 |
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這么強大,看來燃料電池雄起之日不久了。 我也是做這方面的,不知樓主是否有更詳細的資料,請教了。 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] [ Last edited by zhangzemin on 2013-7-25 at 00:22 ] |
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