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癡夢(mèng)瀟湘木蟲 (著名寫手)
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[交流]
抗癌新概念：?jiǎn)慰寺CR 已有8人參與
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我是學(xué)化學(xué)出身的，對(duì)生物藥所知不多，以前只知道m(xù)Ab，最近才知道m(xù)TCR，果然孤陋寡聞了。知道m(xù)Ab是因?yàn)閹讉�(gè)重磅炸彈擺在那，卻又猶豫不敢改行學(xué)生物，了解到mTCR則是因?yàn)樽罱麲enentech、GlaxoSmithKline紛紛進(jìn)軍這一領(lǐng)域。 癌細(xì)胞能夠規(guī)避T細(xì)胞的追殺大概也不是什么新聞了，但發(fā)現(xiàn)問題與解決問題畢竟是兩碼事，mTCR能解決這個(gè)難題倒是頭一次聽說。這類藥物的原理很簡(jiǎn)單，做一個(gè)能發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的識(shí)別元件，再做一個(gè)能激活T細(xì)胞的效應(yīng)元件，然后將兩個(gè)元件連起來就成了。當(dāng)然癌癥類型不同，識(shí)別元件也就不同，因此可以用同一個(gè)原理，開發(fā)出大量產(chǎn)品。所謂識(shí)別元件就是TCR了，人體正常T細(xì)胞雖然也有TCR，但與癌細(xì)胞抗原的親和力差，而mTCR則可以有很高的親和力，同時(shí)保持特異性識(shí)別的能力。 mTCR做得最成熟的當(dāng)然是Immunocore Ltd. (www.immunocore.com)，擁有ImmTAC (Immune mobilising mTCR Against Cancer)技術(shù)平臺(tái)，候選藥物IMCgp100已經(jīng)進(jìn)入I/II臨床研究，用于治療惡性黑色素瘤，耐受性良好且未檢測(cè)到anti-drug抗體。如前所述，IMCgp100由兩部分構(gòu)成，識(shí)別元件是特異性結(jié)合黑色素細(xì)胞抗原gp100的mTCR，效應(yīng)元件是anti-CD3 scFv。 2013年06月27日，Roche 旗下的Genentech與Immunocore聯(lián)姻，每個(gè)項(xiàng)目支付1000-2000萬美元的預(yù)付款，同時(shí)還承諾了每個(gè)靶點(diǎn)3億美元的里程金。 2013年07月09日，GlaxoSmithKline與Immunocore聯(lián)姻，臨床前里程金1.42億英鎊，如果成功上市，每個(gè)藥物支付2億英鎊里程金以及兩位數(shù)提成。 關(guān)于mTCR的論文：Nat Med. 2012, 18, 980-987. |
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 我的科研生活 | Dionysius |
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