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浙江眾益制藥股份有限公司誠聘注射劑車間主任
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招聘單位介紹： 浙江眾益制藥股份有限公司成立于2006年，現(xiàn)廠區(qū)占地84畝，注冊(cè)資金4050萬元，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)，浙江省創(chuàng)新型示范企業(yè)，浙江省綠色企業(yè)。主導(dǎo)產(chǎn)品均為專利產(chǎn)品。公司的核心技術(shù)“藥物制劑緩控釋技術(shù)”位于行業(yè)領(lǐng)先地位，并獲得國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)。 公司一直保持著良好的發(fā)展態(tài)勢，各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)持續(xù)快速增長。在麗水市生態(tài)產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)占地約500畝的眾益生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園正在建設(shè)中。 目前，公司已順利完成了股份制改造的任務(wù)，將嚴(yán)格按照股份制公司的要求規(guī)范運(yùn)行。堅(jiān)定不移地走技術(shù)創(chuàng)新之路，不斷提升研發(fā)能力，以市場為導(dǎo)向，以高新技術(shù)為動(dòng)力，以現(xiàn)代管理為手段，建立管理體系高效、生產(chǎn)工藝先進(jìn)、檢測手段完備、質(zhì)控體系健全、生產(chǎn)過程規(guī)范的現(xiàn)代化綜合型高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。 招聘崗位信息： 招聘崗位：注射劑車間主任 工作地點(diǎn)：麗水 薪資待遇：面議 崗位職責(zé)： 1、 全面主持注射劑車間生產(chǎn)管理； 2、 參與注射劑車間籌建、工藝布局、生產(chǎn)設(shè)備選型和建設(shè)現(xiàn)場監(jiān)理； 3、 負(fù)責(zé)組織注射劑生產(chǎn)線的設(shè)備安裝、調(diào)試、驗(yàn)證管理。 4、 負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄修改；起草、編制、審核相關(guān)SOP文件。 職位要求： 1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷； 2、3年以上車間管理工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉水針及凍干粉針的生產(chǎn)工藝和設(shè)備管理，有針劑車間GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)； 4、具備創(chuàng)新精神，能在日常管理中挖掘團(tuán)隊(duì)潛力，提高作業(yè)效益； 5、溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng)。 招聘崗位：QC主任 工作地點(diǎn)：麗水 薪資待遇：面議 崗位職責(zé)： 1、按GMP要求，對(duì)化驗(yàn)室進(jìn)行管理，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。 2、負(fù)責(zé)建立健全化驗(yàn)室的管理、工作標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程并貫徹實(shí)施。 3、對(duì)檢驗(yàn)過程及時(shí)進(jìn)行監(jiān)督，負(fù)責(zé)化驗(yàn)員及時(shí)填寫記錄，開具報(bào)告書，對(duì)檢驗(yàn)記錄和報(bào)告書的真實(shí)性和準(zhǔn)確性進(jìn)行復(fù)核。 4、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)情況進(jìn)行調(diào)差并及時(shí)處理。 5、協(xié)助對(duì)質(zhì)量投訴、質(zhì)量問題的調(diào)查解決。 崗位要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷； 2、誠實(shí)守信、工作積極主動(dòng)，有較強(qiáng)的責(zé)任心和協(xié)調(diào)能力； 3、熟悉各種實(shí)驗(yàn)操作技能，能分析檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題，對(duì)檢驗(yàn)方法驗(yàn)證方面有一定的經(jīng)驗(yàn)。 招聘崗位：質(zhì)量部授權(quán)人 工作地點(diǎn)：麗水 薪資待遇：面議 崗位職責(zé)： 1.參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng) 2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行，確保每批放行的產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 3.在產(chǎn)品放行前對(duì)第1款的要求作出書面承諾，放入批生產(chǎn)記錄 4.質(zhì)量授權(quán)人獨(dú)立履行職責(zé)，企業(yè)負(fù)責(zé)人和其他人員不得干擾。 5.應(yīng)當(dāng)了解持續(xù)穩(wěn)定考察的結(jié)果 6.應(yīng)了解公司糾正和預(yù)防措施相關(guān)信息 7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品召回，組織協(xié)調(diào)召回工作，并配備足夠數(shù)量的人員。 崗位要求： 教育背景: 1藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷或中級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師 經(jīng)驗(yàn): 五年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。 要求: 1、受過全面質(zhì)量管理、產(chǎn)品知識(shí)、衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)、GMP、藥品管理法等方面的培訓(xùn)及經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓(xùn) 2、具有良好的質(zhì)量分析、判斷、解決問題的能力，思維清晰、反應(yīng)敏銳、分析考慮問題全面細(xì)致。 3、具有較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)、溝通和執(zhí)行能力 4、熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)、生產(chǎn)工藝流程的實(shí)際操作規(guī)范 5、能熟練操作word、excel等辦公軟件 6、有良好的溝通能力 7、具有數(shù)理統(tǒng)計(jì)、分析相關(guān)理論知識(shí) 8、能吃苦耐勞，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神 9、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。 10、誠實(shí)、敬業(yè)、工作積極主動(dòng)，有較強(qiáng)的責(zé)任心 另：本公司需要招聘制劑研發(fā)主管、研發(fā)專員、注射劑相關(guān)的生產(chǎn)崗位、技改主管、質(zhì)量部經(jīng)理、QC、QA、固體制劑生產(chǎn)相關(guān)的人員，如有意，您可登錄藥工作網(wǎng)投遞簡歷或者直接電話聯(lián)系。 聯(lián)系信息： 聯(lián)系人：吳慧小姐 聯(lián)系電話：0578-2691557（聯(lián)系時(shí)請(qǐng)說明是藥工作網(wǎng)推薦的，謝謝） 聯(lián)系郵箱：rsgl#zhypharm.com（投遞簡歷時(shí)請(qǐng)將#換成@，謝謝�。� 公司地址：浙江省麗水市水閣開發(fā)區(qū)綠谷大道279號(hào) 以上信息來源于藥工作網(wǎng)（http://www.yaojobs.com），轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明 |
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