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mamin5252008木蟲 (小有名氣)
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[求助]
吸附后鉻濃度的計算
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求助各位大俠：我根據(jù)二苯碳酰二肼風(fēng)光光度法測定水中六價鉻，繪制了標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到y(tǒng)=0.5947x-0.001,R平方值為0.993.我配制10mg/L的六價鉻模擬廢液，在離心管中加入40mL模擬廢液，之后投加2g陶粒。我測得了陶粒吸附后的吸光度，請問如何根據(jù)吸光度算吸附后剩余六價鉻的濃度。我查閱了文獻，里面根據(jù)吸附后的吸光度帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，得到一個鉻濃度，這個濃度再乘以吸附體積/50mL,最后得到的數(shù)值就是剩余鉻的濃度，我現(xiàn)在不知道這種計算是否正確，求助各位大俠幫我看看，非常感謝。 附上：鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法 ①鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取120℃干燥2h的重鉻酸鉀0.2829g，用水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。每毫升溶液含0.1mg六價鉻。 ②鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取5mL鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液，置于500mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。每毫升溶液含1g六價鉻，使用時當(dāng)天配制。 ③顯色劑配制：稱取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀釋至100mL，搖勻，貯于棕色瓶置冰箱中保存，色變深后不能使用。 ④標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取數(shù)只50mL具塞比色管， 分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，加水定容至50mL。加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.5mL，混勻。加入2mL顯色劑，搖勻。5~10min后，于540nm波長處，用10mm的比色皿，以水做參比，測定吸光度。 |
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mamin5252008(vaughn代發(fā)): 金幣+1, 積極應(yīng)助 2013-07-28 08:04:42
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mamin5252008: 金幣+5, ★★★★★最佳答案 2013-07-28 16:15:37
| 一般情況下我們用原子吸收測，比色法沒有做過。根據(jù)你的標(biāo)線，可以計算出你的待測液中鉻的濃度，假定你的吸附液中鉻的濃度較高（設(shè)為A mg/L），取體積 V ml 加入50ml進行比色，通過比色后反推此50ml 中鉻濃度為C mg/L，即A=Cx50/V。 |
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2樓2013-07-27 23:45:43
vaughn
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3樓2013-07-28 08:07:21
mamin5252008
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送紅花一朵 |
非常感謝你的幫助，我還有個問題咨詢你，因為我用來做吸附實驗的濃度較大，范圍大致在10~50mg/L,之前一個月都在用分光光度法測定，稀釋100倍，后面發(fā)現(xiàn)實驗數(shù)據(jù)沒有任何梯度，如果現(xiàn)在換用原子吸收儀測定的話，我查閱文獻有說明六價鉻測定的方法:①調(diào)節(jié)儀器, 波長在357.9nm, 通帶寬為0.7nm,燃燒器高度為10nm(使空心陰極燈光斑通 過藍亮色部分), 使達到最佳工作狀態(tài)。②分別吸取濃度為5mg/L的標(biāo)準(zhǔn)使用液0、5、10、20、30mL于50mL容量瓶中, 分別加人10%NH4cl 溶液5mL,1%HNO3 溶液5mL, 用純水定容后搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列含鉻為0、0.5、1、2、3mg/L.③用純水調(diào)節(jié)儀器的零點后，按從稀到濃的的順序吸入標(biāo)準(zhǔn)系列，測定相應(yīng)的吸光度值。用標(biāo)準(zhǔn)系列和相應(yīng)的吸光度值制作校準(zhǔn)曲線。④用純水沖洗霧化系統(tǒng)，測定樣品空白和樣品的濃度, 結(jié)果可直接從儀器上讀得。我想問問這種方法對嗎，是否排除了三價鉻的干擾，如果你方便的話能否給我發(fā)一分你們操作的流程，我是第一次用不太熟，謝謝。你們買的鉻標(biāo)液是專門測定六價鉻標(biāo)液嗎？我現(xiàn)在手里有師姐曾經(jīng)買的NCS國家標(biāo)準(zhǔn)溶液鉻，濃度為1000ug/mL,介質(zhì)為10%HCl,大俠這瓶我可以用嗎？ |
4樓2013-07-28 16:35:47
qwert120617
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8樓2016-06-07 21:39:58
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