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三步法DNA操作SOP
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1. 將臨床標(biāo)本振蕩混勻,伸入采集管底部吸取臨床標(biāo)本500μl至離心管,14,000rpm離心5分鐘; 沉降細(xì)胞 2. 將上清液倒入廢液缸,取400μl溶液Ⅰ至離心管中,振蕩混勻,進(jìn)行100℃加熱15分鐘; 溶液Ⅰ在低溫下會有沉淀,必須先將溶液Ⅰ平衡至室溫或45℃水浴使之沉淀溶解,混合均勻混勻后使用 裂解細(xì)胞,釋放DNA 3. 點動離心,加入400μl溶液Ⅱ,振蕩混勻,靜置2分鐘; 溶液Ⅱ為有機(jī)溶劑,使DNA從溶液中析出 4. 將離心管進(jìn)行14,000rpm離心5分鐘; 沉降DNA 5. 將上清液倒入廢液缸,14,000rpm離心1分鐘min,用200μl移液槍器調(diào)到90μl量,輕輕的將剩余的上清液吸盡,槍頭勿碰到離心沉淀壁,以免將DNA吸掉;開蓋靜置至少2 分鐘; 將有機(jī)溶液去除干凈,避免有機(jī)溶劑干擾DNA在溶液Ⅲ中的溶解以及抑制后面PCR擴(kuò)增 6. 加入60μl溶液Ⅲ,充分混勻,靜置10分鐘,14,000rpm離心1分鐘; 使DNA充分溶于溶液Ⅲ,離心沉淀非水溶性雜質(zhì) 7. 將移液器槍槍頭浸入液面2mm處,吸取上清液1μl加入分裝好的PCR反應(yīng)試劑中,混勻,點動離心,放入PCR儀中擴(kuò)增。 如不立即進(jìn)行擴(kuò)增,提取的DNA(步驟6后)可暫存于4℃冰箱,長期-20℃保存。 |
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