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毒理、藥理、病理專題負(fù)責(zé)人
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工作職責(zé): 1.全面負(fù)責(zé)該組研究工作的運(yùn)營(yíng)管理和組內(nèi)其他項(xiàng)目人員的指導(dǎo)和組內(nèi)其他項(xiàng)目人員的指導(dǎo)和培訓(xùn); 2.制定實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行,分析研究結(jié)果,撰寫總結(jié)報(bào)告; 3.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定,并及時(shí)提出修訂或補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程; 4.確保參與研究的工作人員能夠明確自己所承擔(dān)的職責(zé)及掌握的相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程; 5.掌控研究工作的進(jìn)展,檢查各種實(shí)驗(yàn)記錄,確保記錄及時(shí)、直接、準(zhǔn)確和清楚; 6.詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施; 7.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,確保將實(shí)驗(yàn)方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報(bào)告等歸檔保存; 8.及時(shí)處理質(zhì)量管理部門提出的問題,確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求; 9.負(fù)責(zé)和業(yè)務(wù)相關(guān)部門的協(xié)調(diào)工作; 崗位要求: 1.碩士或以上學(xué)歷,2年以上毒理、藥理、病理等相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn); 2.年齡在27歲至35歲,男女不限; 3.2年以上的GLP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉SFDA/FDA/ICH對(duì)于試驗(yàn)的要求。能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)、指導(dǎo)、操作試驗(yàn),并書寫報(bào)告; 4.工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé),具有原則性強(qiáng)、溝通力強(qiáng)、良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)意識(shí); 5.英文水平六級(jí)以上,有海外工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 |
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