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如何評(píng)價(jià)碳納米管的質(zhì)量?jī)?yōu)劣,有哪些性能指標(biāo),如何表征?
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| 要買碳納米管用作鋁基復(fù)合材料的增強(qiáng)體,國(guó)內(nèi)目前有很多生產(chǎn)CNTs的廠家,但它們給的指標(biāo)都大同小異,比如純度(含碳量),比表面,直徑、長(zhǎng)度等,根本看不出什么差異。也看了些文獻(xiàn),主要就是拉曼光譜確定碳管的結(jié)構(gòu)完整性,TEM或者HR-TEM觀察微觀組織。還有哪些指標(biāo)來確定碳管的質(zhì)量好壞呢? |
wulishi8在碳材料和其他專業(yè)問題的回復(fù) |
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送紅花一朵 |
是的,單壁和雙壁根本用不起,另外,文獻(xiàn)報(bào)道電弧法制備的碳管缺陷少,純度高,但產(chǎn)量低,價(jià)格自然也就貴了。 至于CVD法,催化劑一班都是Fe, Co, Ni,反應(yīng)氣就多了,有乙烯、甲烷、乙炔等等,你說到了制備方法,如果純度、長(zhǎng)徑比等相差不大的話,原材料對(duì)強(qiáng)度和模量的影響應(yīng)該是不顯著的吧? 另外,就算是CVD法的多壁管,純度越高,價(jià)格也就越高了。而純度,廠家都給的是含碳量,也就說即使相同純度,里面非晶碳或者無定形碳的含量也不一樣? 直徑越小、長(zhǎng)度越長(zhǎng),比表面越大,就越容易團(tuán)聚,越難分散,綜合以上的因素,我應(yīng)該只能對(duì)去選擇一個(gè)折衷的值。 關(guān)于模量的測(cè)試,我看過Nature里面1996年的一篇文章,不過似乎并沒有理解那個(gè)的精髓。至于強(qiáng)度,我以前似乎看到過用AFM可以測(cè),但當(dāng)時(shí)沒有留意,現(xiàn)在沒找到那篇文章,也有可能是自己記錯(cuò)了(我應(yīng)該也不會(huì)去測(cè)這兩個(gè)指標(biāo),不過想知道怎么操作) 小碩一名,導(dǎo)師很忙,加之所有問題都會(huì)讓我自己先解決,理論的東西我可以查資料、文獻(xiàn)等等,這種實(shí)際的又比較細(xì)的就很迷茫。真的真的非常感謝你 |
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碳管的質(zhì)量主要由兩部分組成: 1.廣義上的純度。 包含兩方面: 一個(gè)是,是否有其他雜質(zhì)存在,如,催化劑,無定形碳,石墨片,等等?梢酝ㄟ^熱重分析(TGA)來判斷。 另一個(gè)是,是否包含其他類型的碳管,如單壁管的各種手性,或者不同層數(shù)的碳管的混合,等等?梢酝ㄟ^拉曼光譜,PL熒光光譜確定。 2.碳管的結(jié)晶度和缺陷以及官能團(tuán) 結(jié)晶度,同樣的測(cè)試條件下,不同結(jié)晶度的樣品,拉曼光譜的絕對(duì)強(qiáng)度,可以一定程度上來反映結(jié)晶的程度,但不可以定量。也可以通過XRD來相對(duì)比較,但是不如拉曼光譜準(zhǔn)確。 缺陷,通過觀察D峰相對(duì)G峰的強(qiáng)弱(也是相對(duì)的強(qiáng)弱,不可以絕對(duì)化),來判斷缺陷程度。另外,D峰也和樣品的純度有關(guān)。除了拉曼光譜,還可以用TEM,STM等確定,但是只是小范圍的,不好判斷整體樣品情況,所以還是首選拉曼光譜,快速,經(jīng)濟(jì)。 官能團(tuán),可以通過紅外等手段,研究是否掛有官能團(tuán)。 最后,碳管的長(zhǎng)度,本身就是一個(gè)很寬的范圍。除了陣列的或者是平行于基底長(zhǎng)的碳管,一般情況下,很難控制長(zhǎng)度。尤其是工廠大規(guī)模制備的碳管,長(zhǎng)度千差萬別,很難通過電鏡,AFM等手段完全確定。 單壁和雙壁管的直徑可以通過拉曼光譜確定。也可以使用TEM來統(tǒng)計(jì)任何類型的碳管的直徑,但是僅僅是一定數(shù)量上的統(tǒng)計(jì)學(xué)概念。 比表面積。取決于碳管的類型,純度,結(jié)晶度,官能團(tuán),非常難以判斷,只能進(jìn)行實(shí)際測(cè)量。 |
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