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seasonin銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
蛋白相互作用,釣取受體
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我想用帶his-tag的蛋白釣出細(xì)胞膜上的相應(yīng)受體,也就是研究蛋白之間的相互作用,準(zhǔn)備用his-pulldown,目前有純化的蛋白,已經(jīng)透析至水中,還有提好的細(xì)胞膜,細(xì)胞膜提取是用的生工的試劑盒,里面有DTT和蛋白酶抑制劑。 目前我有預(yù)裝的純化柱,我準(zhǔn)備把純化好的蛋白重新上NI柱,或者把柱子里的填料取出來(以便后面與膜蛋白孵育),我想應(yīng)該是用buffer把填料處理,然后用純化的蛋白與填料孵育,buffer洗幾遍后離心收集珠子,然后在用細(xì)胞膜與柱子孵育,再用含有500mM咪唑的buffer洗幾遍后離心收集珠子,最后用SDS-PAGE的上樣buffer與珠子混合,煮沸離心取上清點(diǎn)樣吧 目前有幾個(gè)疑惑,希望能夠得到指點(diǎn) 1.都說pulldown的假陽性高,那我該怎么設(shè)置對照呢? 2.關(guān)于處理填料的buffer有沒有什么參考呢? 3.能不能提供一些實(shí)驗(yàn)中需要注意的細(xì)節(jié)呢? 再次表示感謝 |
新蟲 (初入文壇)
專家顧問 (職業(yè)作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +426 |
| 我也是做蛋白相互作用的,但pulldown的部分由實(shí)驗(yàn)室其他人負(fù)責(zé),所以沒法給你很詳細(xì)建議。研究蛋白相互作用,任何單一方法都存在一定缺陷,最好由多種方法相互驗(yàn)證,譬如我們組一對蛋白相互作用分別要通過酵母mbsus,pulldown以及BiFC三種方法驗(yàn)證。 |

銀蟲 (小有名氣)
銅蟲 (初入文壇)
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