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taqman 探針PCR信號居高不下什么原因 已有2人參與
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| 最近做taqman 探針法PCR，熒光信號很高，且沒有變化曲線。但用sybr green作對照，相同的體系能夠跑出來擴增曲線。懷疑是合成的探針淬滅基團沒連上，把另外一組沒有溶解的干粉送回去檢測也沒問題。難道是稀釋后探針降解了，但稀釋是用的高壓滅菌PH8.0的TE緩沖液，稀釋完就低溫保存，才一兩個星期的時間應(yīng)該不至于講解啊，即使用水也不會那么容易降解的。求大神給指點迷津？非常感謝 |
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3樓2013-09-26 16:42:14
4樓2013-09-26 16:44:09
5樓2013-09-26 16:51:16
6樓2013-09-27 08:50:08
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