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做了質(zhì)粒電泳并且測了樣本OD值，算出來的樣品濃度為何差了一個數(shù)量級？
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對pUC18和pEC2.1兩個質(zhì)粒進行了電泳實驗，用imagej軟件對電泳膠照片進行了intensity analysis，marker DNA含量0.25μg，一共十一條條帶故每條DNA含量約23ng，pUC18樣品條帶與marker相關(guān)條帶intensity比值1.875695705 ，pEC2.1樣品條帶與marker相關(guān)條帶intensity比值5.385783806 ，以此數(shù)據(jù)算得pUC18 DNA濃度0.0426μg/μl，pEC2.1濃度0.122μg/μl。（跑膠用樣品1μl） 然而做OD值的時候測得pUC18在260nm處od為0.193，pEC2.1為0.410。根據(jù)50μg/ml DNA在260nm處od為1計算得pUC18 DNA濃度0.00965μg/μl，pEC2.1濃度0.0205μg/μl。 為何會差這么多？ gel photo label.jpg |
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2樓2013-10-03 17:39:14
3樓2013-10-04 10:25:43
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