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angela5478新蟲 (初入文壇)
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[求助]
有關用流式細胞儀做藥物攝取測定熒光強度
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RT所述啊，樓主以前從未接觸過流式細胞儀，所以問的問題可能有些膚淺啦！ 1.我是制劑專業(yè)的，想通過流式細胞儀測定某種細胞對同一藥物的兩種劑型的攝取情況進行比較，藥物已經用熒光進行了標記。 2.此標記物的激發(fā)和發(fā)射波長都在700以上，請問能用流式細胞儀進行監(jiān)測嗎？如果能，最接近的激發(fā)和發(fā)射波長通道建議用哪個？ 3.現(xiàn)在最不清楚的還是做流式細胞儀的樣品準備工作，看了很多文獻，都是說細胞和藥物孵育2或4個小時候后用PBS洗滌多次后用胰酶消化之后就上流式細胞儀了。因為以前也從來沒做過，想知道消化之后要像傳代那樣加大量培養(yǎng)基中止消化嗎？然后離心除去胰酶？然后直接加PBS懸浮還是用培養(yǎng)基懸浮起來？最后加入到流式細胞管之前還需要什么步驟嗎？？？？ 在這里懇請各位有經驗的哥哥姐姐弟弟妹妹們的幫助和指點，感激不盡啊�。。。�！  |
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angela5478
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木有人理我嗎2樓2013-10-17 09:00:00
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4樓2015-10-27 14:46:04
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