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jysw_wx新蟲 (初入文壇)
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[求助]
【交流/求助】二維電泳找誘導(dǎo)凋亡的人乳腺癌細(xì)胞與正常癌細(xì)胞的蛋白差異
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| 各位前輩高手,本實(shí)驗(yàn)室新手要做誘導(dǎo)凋亡后乳腺癌細(xì)胞與正常的癌細(xì)胞差異蛋白的表達(dá),需要用二維電泳(實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)儀器,都不會(huì)用),--------------求教1.第二向需要用多大規(guī)格的膠才能區(qū)分蛋白呀。2。需要用提的細(xì)胞全蛋白液先跑第一項(xiàng)吧,大概要怎么摸條件,是不是很復(fù)雜?-----------------新手求教,還請(qǐng)多多指教,不勝感激 |
新蟲 (初入文壇)
鐵蟲 (正式寫手)
金蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
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你實(shí)驗(yàn)室的膠規(guī)格是多大的?11cm、13cm、18cm、24cm?膠條越長(zhǎng)分辨率越高 pH值的話既然做總蛋白,先選范圍廣的唄,等做完了再根據(jù)結(jié)果看適不適合唄 雙向電泳一向和二向是整體的,只跑一向你也看不出什么東西,聚焦條件根據(jù)你儀器,膠條長(zhǎng)度選擇,先找說(shuō)明書按照推薦的做一次,不行在調(diào)整,文獻(xiàn)有很多,多看看做做就會(huì)了 |
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