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求助:超稠油中瀝青質提取分離 已有2人參與
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| 我按照三組分法提取分離超稠油中的瀝青質、膠質和石蠟組分,但用正庚烷溶解原油沉淀后,基本沒有瀝青質(理論上瀝青質含量應該很高),但在分離得到石蠟組分中在室溫下有流動性,目測應該含有其他成分(瀝青質???),請問這個瀝青質和石蠟是怎么分離呢?謝謝大家了 |
金蟲 (小有名氣)
| 嚴格來說,沉淀瀝青質必須只是針對高于260度以上的重油原料,至少也要高于200度的原料。否則原油或者粘稠原油中的輕組分尤其是苯類嚴重干擾實驗結果的真實性。我懷疑你的原油中甲苯之類的也有,那么實際上變成了c7-苯類混和溶劑在沉淀,因此,瀝青質幾乎沒有是正常的。 |
金蟲 (小有名氣)
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此分離方法就是按照溶解度來分離的,瀝青質的定義就是不溶于小分子正構烷烴而溶于熱苯的物質。你的三組分是如何分離的?我們常用四組份分離,瀝青質分離方法如下: ①在磨口錐形瓶A中準確稱取3.0g左右油樣,按每克油樣加入正庚烷30mL。用回流冷凝器使之煮沸,取下錐形瓶,蓋好塞子,放入暗箱里在室溫下靜置2h。 ②將濾紙折疊后,放入玻璃漏斗,將溶液倒入濾紙過濾,用錐形瓶B接受濾液,連續(xù)幾次用少量正庚烷將錐形瓶A中的殘留物盡可能轉移到濾紙上,最后再用正庚烷沖洗錐形瓶A內壁,洗液全部通過濾紙,錐形瓶A放在一邊備用。 ③從漏斗上取下濾紙,放到抽提器中,用盛正庚烷濾液的錐形瓶B回流抽提,控制正庚烷從冷凝器末端滴下速度為2~4滴•s-1,抽屜時間不少于1h,直至從抽提器底部取出的的幾滴正庚烷在濾紙上蒸發(fā)不留殘跡為止。 ④換上錐形瓶A,加入90mL甲苯,繼續(xù)回流直至瀝青質全部從濾紙上溶解下來為止。 ⑤將錐形瓶A和B分別在不同的油浴上蒸出大部分溶劑,將帶有殘余溶劑的錐形瓶在110℃的真空干燥箱中加熱干燥1~1.5h,取出錐形瓶冷卻0.5h后稱重,分別得到瀝青質和可溶質試樣。 |
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