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高薪招募政策事務(wù)經(jīng)理、藥品注冊(cè)經(jīng)理、專利信息部經(jīng)理，北京工作。
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一、 職位名稱：政策事務(wù)部經(jīng)理 職位職責(zé)： 1、收集國(guó)家有關(guān)政策事務(wù)方面信息（醫(yī)保、物價(jià)、衛(wèi)生等），組織進(jìn)行前瞻性研究，并定期向公司領(lǐng)導(dǎo)提供相關(guān)報(bào)告； 2、跟蹤研究各級(jí)政府及行業(yè)協(xié)會(huì)的有關(guān)科技、產(chǎn)業(yè)、財(cái)稅、投資等政策法規(guī)，分析對(duì)公司的影響，并提出應(yīng)對(duì)或解決方案； 3、負(fù)責(zé)與國(guó)家、各省各級(jí)政府、行業(yè)協(xié)會(huì)保持良好的溝通關(guān)系，及時(shí)獲得所轄區(qū)域的物價(jià)和醫(yī)保主管部門、衛(wèi)生的最新政策和工作動(dòng)態(tài)，及時(shí)反饋并提出相對(duì)應(yīng)的意見及有效措施； 4、熟悉醫(yī)藥行業(yè)的政策法規(guī)，熟悉國(guó)家及各省相關(guān)政府部門（物價(jià)、醫(yī)保、招標(biāo)、衛(wèi)生、藥監(jiān)、工商等）的工作流程； 5、撰寫各類項(xiàng)目可行性報(bào)告、商業(yè)計(jì)劃書、公文公函、PPT等書面材料； 6、在國(guó)家及各省政府部門有一定的人脈資源。 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥或醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)背景，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉國(guó)家醫(yī)藥政策，較強(qiáng)的政府公關(guān)能力及分析決策能力，對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)有一定認(rèn)識(shí)； 3、具備一定的項(xiàng)目組織策劃及執(zhí)行能力，能夠承受工作壓力； 4、具備優(yōu)秀的公關(guān)能力，善于與人溝通交往；與相關(guān)政府部門有較好的人脈關(guān)系；具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)素養(yǎng)。 二、 職位名稱：藥品注冊(cè)經(jīng)理 職位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)建立與維護(hù)國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)部門、中檢院、藥典委員會(huì)的工作關(guān)系，及時(shí)掌握注冊(cè)申報(bào)相關(guān)信息，促進(jìn)注冊(cè)申報(bào)工作順利進(jìn)行； 2、按照注冊(cè)法規(guī)，負(fù)責(zé)藥品（新藥、仿制藥、補(bǔ)充申請(qǐng)）在CDE審評(píng)過程的跟蹤溝通，補(bǔ)充資料及其它報(bào)告的提交； 3、負(fù)責(zé)在中檢院注冊(cè)檢驗(yàn)的樣品、資料提交，檢驗(yàn)過程的跟蹤溝通，取得合格報(bào)告書。按照藥品審批法規(guī)，負(fù)責(zé)藥品在SFDA審批過程的跟蹤溝通，確保及時(shí)取是臨床批件、新藥證書等資格證書； 4、組織、協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)相關(guān)部門，配合、協(xié)助新藥生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，并跟進(jìn)國(guó)家GMP認(rèn)證中心相關(guān)工作，及時(shí)取得生產(chǎn)批件、GMP證書等資格證書； 5、收集、研讀、分析國(guó)家、省、市關(guān)于藥品注冊(cè)申報(bào)相關(guān)政策法規(guī)以及行業(yè)內(nèi)相關(guān)企業(yè)注冊(cè)申報(bào)的信息，為公司提供政策法規(guī)咨詢與決策參考； 6、建立和維護(hù)與相關(guān)政府部門、相關(guān)專家良好的工作關(guān)系以確保注冊(cè)工作順利進(jìn)行。 任職要求： 1、有5年以上藥品注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、有較強(qiáng)的資料文獻(xiàn)檢索和綜述寫作能力; 3、具有一定的英文讀寫能力（便于查閱外國(guó)文獻(xiàn)及相關(guān)資料）； 4、對(duì)醫(yī)藥政策法規(guī)有一定程度的了解認(rèn)知； 5、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力，富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 三、 職位名稱：專利信息部經(jīng)理 職位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利及相關(guān)資質(zhì)的文件撰寫、申報(bào)等工作； 2、參與公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)的體系架構(gòu)建設(shè)； 3、參與產(chǎn)品研發(fā)和項(xiàng)目咨詢的專利檢索與分析工作； 4、負(fù)責(zé)公司專利、商標(biāo)、版權(quán)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作。 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，英語(yǔ)水平良好； 2、熟悉知識(shí)產(chǎn)權(quán)、專利及項(xiàng)目資質(zhì)的申報(bào)流程和管理； 3、有在國(guó)家、省知識(shí)產(chǎn)權(quán)局工作，或者專利事務(wù)所工作的經(jīng)歷 4、有三年以上專利的工作經(jīng)驗(yàn)； 4、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作能力。 企業(yè)背景：江蘇的企業(yè)；集新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的專業(yè)化醫(yī)藥企業(yè)；產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、心腦血管藥物等。 備注：所有三個(gè)職位均常駐北京分公司工作，提供住宿；五險(xiǎn)一金等；跨度較大，具體薪酬面議。 聯(lián)系方式：二三一八九零四三零零（QQ） |
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