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cly2810金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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甲烷菌文獻(xiàn)摘抄
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1. 產(chǎn)甲烷明顯的分為3個(gè)時(shí)期: 1) 甲烷和醋酸鹽含量都很低,二氧化碳含量很高 2) 甲烷含量線(xiàn)性增加,二氧化碳降低 3) 醋酸鹽消失,甲烷產(chǎn)量接近常數(shù),同二氧化碳含量接近。2p3 2. 約有80%的甲烷來(lái)自于生物源,其中濕地甲烷占天然排放源的70%。濕地由于水淹隔絕了氧,使土壤處于厭氧環(huán)境,為甲烷菌創(chuàng)造了條件2P2 3. 生物氣以甲烷碳同位素值偏輕為主要特征,鑒別天然氣的生物成因時(shí),一般以甲烷碳同位素輕于-55‰為標(biāo)準(zhǔn)。26p3 4. 關(guān)于煤層氣甲烷碳同位素值對(duì)比的探討 5. 產(chǎn)甲烷菌的一些特性2 對(duì)PH敏感 6~8(最適) 溫度敏感 30-40(最適) 氧氣敏感 曝氧最多存活30h. 氧化還原電位 (土壤)低于-150mv才能產(chǎn)生甲烷。最適-330mv 能利用的基質(zhì)范圍窄 三甲和乙酸等、CO2 6. 硝酸鹽、三價(jià)鐵以及硫酸鹽的還原是與產(chǎn)甲烷菌爭(zhēng)奪醋酸鹽和電子的主要競(jìng)爭(zhēng)者。2P4 7. 二價(jià)鐵離子對(duì)甲烷氧化活性的抑制最為明顯(陽(yáng)離子)。陰離子NO3-和陽(yáng)離子銨根、鉀離子、鈉離子對(duì)土壤甲烷氧化都有很強(qiáng)的抑制作用。2P4CH3F作為甲烷氧化菌的抑制劑。2P3 8. 甲烷發(fā)酵過(guò)程的其他微生物(產(chǎn)氫微生物)比產(chǎn)甲烷菌對(duì)溫度更為敏感,所以當(dāng)溫度降低時(shí),甲烷通量的減少主要原因是產(chǎn)氫微生物活性的降低,而不是產(chǎn)甲烷菌的影響。2P5 9. 目前已知的甲烷生物合成途徑有3種:他們通過(guò)乙酸、甲基化合物、氫/二氧化碳為起點(diǎn),通過(guò)不同的反應(yīng)途徑都形成甲基輔酶M,在甲基輔酶M還原酶的催化下最終形成甲烷。3P1能夠利用乙酸的只有甲烷八疊球菌和甲烷絲菌。51p39 10. 產(chǎn)甲烷菌的基本代謝途徑3P3-4 11. 已命名的嗜冷產(chǎn)甲烷菌的及其基本特征。4P2 12. 1950年HUNGATE創(chuàng)造了無(wú)氧分離技術(shù)才使產(chǎn)甲烷的研究得到了迅速發(fā)展。5P1 13. 目前,產(chǎn)甲烷菌分成5個(gè)目,分離鑒定的有200多種5P1 14. 一般一種產(chǎn)甲烷菌只有一種甲烷合成途徑。而多細(xì)胞結(jié)構(gòu)的甲烷8疊球菌含有3種途徑,且至少可利用9種底物。產(chǎn)甲烷菌只能利用甲烷的小分子,世代時(shí)間相對(duì)長(zhǎng)5P2 15. 利用醋酸鹽的甲烷菌很少,約14%,主要是甲烷八疊球菌和甲烷毛狀菌屬,但其甲烷產(chǎn)量占總量的2/3.。2P3,51p39甲烷絲菌:底物親和力高。甲烷八疊球菌:乙酸濃度大于300mg•L-1時(shí),對(duì)基質(zhì)利用速度是絲菌的3~5倍。5p3(在分析菌的種類(lèi)時(shí),是否應(yīng)該根據(jù)底物的濃度作出一定的判斷) 16. 產(chǎn)甲烷菌能吸收環(huán)境中的硫酸根產(chǎn)生硫化氫。在收集前需對(duì)甲烷進(jìn)行脫硫處理,以免二氧化硫造成污染。5P2 17. 厭氧特性的體現(xiàn) 濕地甲烷占天然排放源的70%。2 土壤質(zhì)地在甲烷產(chǎn)生過(guò)程中主要影響其厭氧程度。甲烷產(chǎn)生速率:沙土<礫土<黏土狀粉沙<粘土2P4 18. 在有硫酸鹽存在的條件下,硫酸鹽還原菌可與產(chǎn)甲烷菌競(jìng)爭(zhēng)基質(zhì),且競(jìng)爭(zhēng)能力勝于產(chǎn)甲烷菌。8P1可用鉬酸鹽完全抑制硫酸鹽還原菌的活性。9P4 產(chǎn)甲烷菌利用的底物:乙酸(鹽類(lèi))、硫酸鹽; 硫酸鹽還原菌利用的底物:乙酸、硫酸鹽 產(chǎn)甲烷菌利用硫酸根產(chǎn)生硫化氫。因此在收集利用之前必須對(duì)甲烷的硫化氫進(jìn)脫硫處理,否則會(huì)造成二氧化硫污染。5p2 19. 酵母膏對(duì)甲烷八疊球菌的生長(zhǎng)有很大的刺激作用。在420nm處該菌發(fā)熒光。10P1 20. 各厭氧微生物菌群都受到LCFA不同程度的抑制。而吸附在菌體細(xì)胞壁或細(xì)胞膜上的LCFA 破壞了這些組織的運(yùn)輸功能或保護(hù)功能。嚴(yán)重抑制時(shí),細(xì)胞膜滲透性增加,內(nèi)含物滲出,液體渾濁。11P3 21. 厭氧消化隨溫度變化的兩個(gè)產(chǎn)氣高峰:中溫35℃,相對(duì)高溫55℃。5P2(所謂的中溫厭氧消化和高溫厭氧消化指的就是這兩個(gè)溫度嗎?不同的溫度下優(yōu)勢(shì)菌群是不一樣的51p30) 22. HA成因主要是木質(zhì)素和聚苯酚類(lèi)物質(zhì)解聚, 然后又與氨基酸共聚, 形成穩(wěn)定而又復(fù)雜的多相有機(jī)物24 23. 泥炭的生物氣產(chǎn)率7.2 mL/g.26P3Q 24. 小型實(shí)驗(yàn)(g級(jí))煤粉的成氣效率最高可達(dá)到11.8 mL/g(邰超,河南義馬褐煤) LCFA 長(zhǎng)鏈脂肪酸 VFA 揮發(fā)性脂肪酸 TG 甘油三酯 Eh 氧化還原電位 OM 有機(jī)物含量 25. 什么是煤與煤層氣(瓦斯)共采? 煤與瓦斯共采技術(shù)的實(shí)質(zhì)就是利用煤炭開(kāi)采過(guò)程中形成的采動(dòng)作 用,致使煤巖層所處的應(yīng)力場(chǎng)得到釋放,從而促進(jìn)煤層內(nèi)瓦斯吸附解吸 動(dòng)態(tài)平衡的變化,使瓦斯更多的向游離態(tài)轉(zhuǎn)化,并利用采動(dòng)導(dǎo)致的煤巖 體內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化來(lái)增加煤巖層的滲透特性,從而實(shí)現(xiàn)煤炭資源與瓦斯 能源的共同開(kāi)采。30 26. 微量元素對(duì)甲烷菌的作用? 以醋酸鈣、乙醇為基質(zhì),加鐵 鈷 鎳與不加微量元素相比較,產(chǎn)氣速率分別提高 24.6%和25.4%32 27. 發(fā)酵菌 一個(gè)大的概念。需要根據(jù)末端主產(chǎn)物來(lái)細(xì)分為***發(fā)酵菌。發(fā)酵細(xì)菌利用的也是單體如葡萄糖脂肪氨基酸等。如產(chǎn)氫發(fā)酵菌。我認(rèn)為在諸多的發(fā)酵途徑當(dāng)中,我們應(yīng)該重點(diǎn)控制乙酸的發(fā)酵途徑。(在發(fā)酵調(diào)控學(xué)上尋求答案) 發(fā)酵菌是一大類(lèi)細(xì)菌的統(tǒng)稱(chēng),也被稱(chēng)為產(chǎn)氫產(chǎn)酸菌(對(duì)于產(chǎn)氫氣這個(gè)概念我表示懷疑),其主要功能是水解和發(fā)酵。這類(lèi)細(xì)菌能夠在厭氧環(huán)境中將有機(jī)大分子(我理解這里的大分子還只是生物可降解的大分子,并不是指煤中的大分子結(jié)構(gòu))分解成為可溶性的小分子,并進(jìn)一步將可溶性小分子物質(zhì)發(fā)酵生成乙酸、丙酸、丁酸、CO2等物質(zhì)(胡紀(jì)萃等,2003;陳堅(jiān),1999)。27p73 按照基質(zhì)的不同分為纖維素分解菌、半纖維素分解菌、木質(zhì)素分解菌、淀粉分解菌、蛋白質(zhì)分解菌、脂肪酸分解菌等 我認(rèn)為在生物成氣中說(shuō)發(fā)酵菌這個(gè)概念是因?yàn)閷?duì)底物以及代謝途徑不清楚的一個(gè)叫法。 發(fā)酵細(xì)菌群中只有一部分能夠分泌水解酶,水解產(chǎn)物一般被其他發(fā)酵細(xì)菌吸收到細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)分泌到水中,主要是有機(jī)酸、醇、酮。51p31 51p31 28. 一般木材中,纖維素占40~50%,還有10~30%的半纖維素和20~30%的木質(zhì)素。 木質(zhì)素是結(jié)構(gòu)復(fù)雜、穩(wěn)定、多樣的無(wú)定形三維體型大分子,在自然界中,降解緩慢,成為地球生物圈中碳循環(huán)的障礙。在植物體內(nèi)木質(zhì)素與纖維素、半纖維素等一起構(gòu)成超分子體系,木質(zhì)素作為纖維素的粘合劑,以增強(qiáng)植物體的機(jī)械強(qiáng)度。 如果把木材比作鋼筋混凝土的建筑物,纖維素和半纖維素就是鋼筋,而木質(zhì)素則起著混凝土的作用。木質(zhì)素具有復(fù)雜的大分子結(jié)構(gòu),是極難分解的物質(zhì)。因此,以前一直認(rèn)為木質(zhì)素與用作紙漿原料、甜味劑和藥品等多種用途的纖維素和半纖維素不同,除直接燃燒和碳化以外,難以用作生物質(zhì)原料。 纖維素是因不同聚合度而分子量不同,半纖維素也差不多吧,木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)還都研究不太清楚。植物千千萬(wàn),木質(zhì)素種類(lèi)也很多,說(shuō)這個(gè)分子量,不指定那種植物的話(huà)沒(méi)有意義的。 目前,認(rèn)為磨木木素和纖維素分解酶木素是與木材中的原本木素最為接近的木素試料。但是這些木素試料的重量平均分子量,因測(cè)定者而異,大致在15000~35000之間,認(rèn)為木材中的原本木質(zhì)素的分子量比這要大得多。 在自然界中,木質(zhì)素的儲(chǔ)量?jī)H次于纖維素,而且每年都以500 億噸的速度再生。制漿造紙工業(yè)每年要從植物中分離出大約 1.4 億噸纖維素,同時(shí)得到 5000萬(wàn)噸左右的木質(zhì)素副產(chǎn)品,但迄今為止,超過(guò)95 %的木質(zhì)素仍以“黑液”直接排入江河或濃縮后燒掉,很少得到有效利用。(百科,應(yīng)用,第二段)(這是不是就是說(shuō)木質(zhì)素其實(shí)更難被利用) 煤中的類(lèi)木質(zhì)素結(jié)構(gòu)多還是纖維素結(jié)構(gòu)多??還有些什么結(jié)構(gòu)??? , (C6H10O5)n,分子量5萬(wàn)到250萬(wàn) , 木質(zhì)素單體結(jié)構(gòu),多酚聚合物 29. 厭氧發(fā)酵過(guò)程中的4種微生物的相互作用? 2p2,尤其是有至少三種產(chǎn)醋酸的菌。 30. 厭氧消化溫度變化的兩個(gè)產(chǎn)氣高峰:中溫35℃,相對(duì)高溫55℃。5p2(應(yīng)該是兩種菌吧) 31. 2p5 產(chǎn)甲烷途徑中,其他微生物(如產(chǎn)氫微生物)對(duì)溫度更加敏感,所以當(dāng)溫度變化時(shí)甲烷生成量的減少并不是因?yàn)楫a(chǎn)甲烷菌活性的降低。(是不是該考慮針對(duì)不同的微生物分階段控制溫度呢) 32. 富集培養(yǎng)基第一次用豬糞發(fā)酵液接種后4-5周(為什么我們做的菌液產(chǎn)氣很快?1-3天)會(huì)有大量的氣體產(chǎn)生,但甲烷八疊球菌很少,在甲醇、乙酸鈉培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)接5~6次后形成了穩(wěn)定的培養(yǎng)物8p2 45. OM:甲烷的潛在產(chǎn)量與有機(jī)物的含量正相關(guān)。2p2(有沒(méi)有一種方法可以把煤中不同賦存狀態(tài)的有機(jī)物測(cè)定出來(lái))( 50p4有一個(gè)神奇的公式) 33. 褐煤本源菌富集培養(yǎng)基16 34. 細(xì)菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)基17 1) 發(fā)酵菌培養(yǎng)基[我認(rèn)為這只是一個(gè)比較模糊的概念,因?yàn)閷?duì)研究對(duì)象認(rèn)識(shí)不清楚,只能以比較通用的底物(如牛肉膏蛋白胨這樣的大分子)來(lái)篩選,如果真的知道底物,就不會(huì)這么盲目][而針對(duì)纖維素分解菌的分離就是對(duì)研究對(duì)象有了一定的認(rèn)識(shí)] 2) 厭氧纖維素分解菌培養(yǎng)基 3) 硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基 35. 生物氣規(guī)律:三階段17 40. 熒光 產(chǎn)甲烷菌的輔酶420在波長(zhǎng)420nm處熒光;煤的鏡質(zhì)組在546nm有熒光36p3.會(huì)有干擾嗎? 煤熒光體http://baike.baidu.com/view/7659357.htm 41. 通氮?dú)獬醵嚅L(zhǎng)時(shí)間合適? 500mL 小口短頸圓底燒瓶中,通入高純 N2 25min 以驅(qū)趕溶解氧27p73 43. 有機(jī)質(zhì)在地層中的產(chǎn)氣是長(zhǎng)期持續(xù)進(jìn)行的,初期產(chǎn)率高后期產(chǎn)率逐漸減少,有時(shí)甚至?xí)簳r(shí)休止在過(guò)了一段時(shí)間又?jǐn)嗬m(xù)進(jìn)行,沒(méi)有截然終點(diǎn)38p7, 44. 煤的滅菌方法 自己在實(shí)驗(yàn)中使用過(guò)濕熱滅菌法 煤樣用95% 的乙醇滅菌后用真空干燥箱干燥。46p1 46. |
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你好。請(qǐng)問(wèn)產(chǎn)甲烷菌喜歡晃動(dòng)么。在培養(yǎng)的時(shí)候是靜置還是有轉(zhuǎn)速? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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