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關(guān)于水體中細(xì)菌濃縮的問題！
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各位蟲蟲好！ 是這樣的，樓主想把一定海水中小于1.2μm的細(xì)菌濃縮50倍�？次墨I(xiàn)中的方法是：海水經(jīng)1.2μm的膜過濾后，使濾液在8000rpm下離心30min，離心后會形成“pellets”（好吧，我理解為細(xì)菌濃縮后會形成的“小球”？~>_<~），然后用0.22μm膜過濾后的海水去再懸浮“pellets”，定容要一定體積。于是樓主今天下午就照這個方法試了下，可離心后毛都沒有啊~傳說中的“pellets”是神馬？（我離了2L多的天然海水，不存在細(xì)菌數(shù)量不夠的問題） 我自己另想了一個方法，就是把一定體積海水經(jīng)0.2μm膜過濾，這樣細(xì)菌都到膜上去了，再用0.2μm過濾的不含細(xì)菌的一定體積海水去洗這張膜，這樣也起到了濃縮細(xì)菌的目的。但這個方法的問題是，樓主要用濃縮后的細(xì)菌去降解有機(jī)物，經(jīng)過這么一過濾到膜上，細(xì)菌的活性會不會受到影響？畢竟這種抽濾對生物活體是會有影響的。 嘮叨了這么多，蟲友們有沒有更好的濃縮細(xì)菌的方法呢？迫切想知道~謝謝大家！  |
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【答案】應(yīng)助回帖
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zhang8826857: 金幣+5, 鼓勵應(yīng)助 2013-11-12 20:49:16
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將０．１～１％的殼聚糖溶液加入５～１５倍量體積的細(xì)菌或病毒培養(yǎng)液中，室溫下１００～３００ｒｐｍ攪拌５～３０分鐘，再加入１～３０％的三聚磷酸鈉或硫酸鈉或檸檬酸鈉或硫酸氨，繼續(xù)攪拌１５～５０分鐘，自然靜置２～１０小時待其自然沉淀至１／６以下，收取沉淀即得濃縮的細(xì)菌或病毒。本發(fā)明所用試劑僅為殼聚糖和三聚磷酸鈉或硫酸鈉或檸檬酸鈉或硫酸氨兩種。將懸浮的細(xì)菌或病毒沉淀后，僅需吸出上清達(dá)到濃縮的效果，并不需分離微球亦不關(guān)注其成球性狀。其安全性好，成本低廉。整個工藝流程簡便，成本低廉，效率高，易于大規(guī)模生產(chǎn)。 參考內(nèi)容：http://www.aptchina.com/faming/1710654/ |
2樓2013-11-12 19:31:34
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