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[交流]
水解產(chǎn)氫電壓-理論與實際怎樣區(qū)分
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各位蟲子: 本人專業(yè)不是電化學(xué)方向的,最近要研究這方面的東西。但是由于自己屬于半路出家,很多東西都不太懂。最近在看相關(guān)資料中提到,理論水解產(chǎn)氫電壓為1.23V。這個理論電壓的計算是基于陰極氫質(zhì)子得電子和陽極氫氧根失去電子兩個電極反應(yīng)計算所得的理論電壓。但是這里我有一個地方不是太明白,基于這樣計算所得到的的2.13V的理論電壓,其前提條件是什么?對于整個閉合回路來說,需要達到怎樣的操作條件,才能在施加1.23V電壓的條件下達到陰極電解產(chǎn)氫的目的。因為就我個人淺薄的理解認為,如果陰極的電極材料不一樣,那么施加的電壓肯定也不相同。由于電極材料的不同導(dǎo)致實際水解產(chǎn)氫電壓增大的原因是什么? 敬請相關(guān)專業(yè)的蟲子答疑解惑,不勝感激。 |
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理論的水分解電壓1.23V,指的是陰極析氫反應(yīng)和陽極析氧反應(yīng)的電位差。對于任何一個反應(yīng),都有一個理論電位,這個是相對于標準析氫反應(yīng)來講的。對于析氫電位,不同PH值條件下的電位都不一樣,因為PH值會影響反應(yīng)的難易程度,從而影響反應(yīng)相對于標準析氫反應(yīng)的的相對電位,但同時析氧反應(yīng)的電位也是變化的,二者的差值為1.23V。 在陰極電解制氫的過程中,要使用電解電極。由于受到溶液中傳質(zhì)、固液表面?zhèn)髻|(zhì)造成的極化影響,實際電解的電位會比理論電解的電位更負,但是電位正負都是相對,絕對值增大,造成同等情況下耗能增加,這就是過電位。 |
| 推薦看《電化學(xué)測定方法》藤島昭著,里面有詳細推導(dǎo)過程,你其中提到的不同電極材料的影響,確實會影響很大,這當(dāng)中就涉及到一個氫過電位的概念,一系列金屬的氫過電位從小到大如下:Pt,Pd,Ru,Rh,Au,Fe,...從中可以看到鉑的氫過電位最小,所以現(xiàn)在有研究鉑負載在納米碳材料上做電極催化劑,具體網(wǎng)上下個PDF版的《電化學(xué)測定方法》,這本書很好。 |
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