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[求助]
HRP活性測定，為什么酶濃度越低，活性反而有所增大？？
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我用4-AAP顯色法來測定HRP的酶活性，反應(yīng)體系包含4-AAP，苯酚，過氧化氫，加入HRP引發(fā)反應(yīng)，迅速混和均勻后立即置于分光光度計上，在常溫下檢測 產(chǎn)物在510 nm處A(吸收值)值在l min內(nèi)隨時間的變化. 為什么我用的HRP濃度越低，反應(yīng)體系吸光度的變化反而會越大？？？？ 求各位專家學(xué)者幫我分析一下是怎么回事 |
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