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potata金蟲 (正式寫手)
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[交流]
酶切 酶連 載體構(gòu)建 part7 part27 已有3人參與
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最近在用part7 part27構(gòu)建載體,用習慣LR反應的人再用酶切、酶連構(gòu)建載體,真是麻煩! 快酶、慢酶都用了,takara, fermantas ,NEB的酶都用了; 各有優(yōu)缺點,最后比較起來takara的慢酶相對還是不錯; 再說連接,片段比較大,連接T載體的時候就很難連,現(xiàn)在連接part7 和27也很難,不停地大量做菌液PCR篩選,累死; 現(xiàn)在還在工作中。 來這里,想和有同樣經(jīng)歷的蟲友分享一下,不知道有沒有感興趣的? |

木蟲 (著名寫手)
金蟲 (正式寫手)

木蟲 (著名寫手)
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