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dreamway2013新蟲 (初入文壇)
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[求助]
有用過PI染藍(lán)藻細(xì)胞，然后用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期的嗎？ 已有4人參與
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我一直在摸索檢測藍(lán)藻周期的方法，看了很多文獻(xiàn)，選用了PI染料，用的70%乙醇固定，37度水浴染色30分鐘，上流式得到的圖形熒光強(qiáng)度很低，得不到想要的圖形，求做過的或者測過其他細(xì)菌的細(xì)胞周期的高手指點(diǎn)！我不甚感激，可以多交流！ [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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dreamway2013
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9樓2014-04-17 00:19:47
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myprayer: 金幣+1, 贈人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2013-12-26 13:04:12
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2樓2013-12-26 12:08:50
dreamway2013
新蟲 (初入文壇)
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3樓2013-12-26 20:16:13
b6122
木蟲 (正式寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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kx444555: 金幣+4, 鼓勵交流 2013-12-30 08:24:08
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kx444555: 金幣+4, 鼓勵交流 2013-12-30 08:24:08
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我覺得你沒有正確理解樓上的問題。流式同樣是通過熒光測定，如果背景熒光很強(qiáng)，會干擾你要檢測的熒光。 我沒做過藍(lán)藻的細(xì)胞周期。但是以我的經(jīng)驗來看，你首先要確定你的藍(lán)藻染上色了。如果你在熒光顯微鏡下看到染色后熒光明顯增強(qiáng)就算染上了。染上色的樣品如果檢測值低，就需要調(diào)檢測器電壓。如果是背景干擾造成，你就需要開一個背景通道作補(bǔ)償。如果還是無法區(qū)分，你就換染料吧，能染核酸的染料很多。 [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
4樓2013-12-27 09:26:03
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