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固氮,解磷,解鉀微生物生長曲線 and 培養(yǎng)基滅菌 已有1人參與
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試驗是測定3種微生物的活力,看了一些相關的帖子,但是還是有幾個地方不太確定,邊討論邊散金 =。= 1,制備菌懸液 我是采用劃線挑菌接到液體培養(yǎng)基然后制備菌懸液,也有看到是接到斜面培養(yǎng)基上加無菌水震蕩制備。然后需要調節(jié)到10的9次方cfu/mL,這兩種哪個方法好點? 2,液體培養(yǎng)基 是選擇相應的選擇培養(yǎng)基還是LB培養(yǎng)基?因為擴大培養(yǎng)后需要再接種到選擇培養(yǎng)基,所以第一步也是用的選擇培養(yǎng)基,可是選擇培養(yǎng)基中會有不溶沉淀,會不會影響到測OD值? 3,液體選擇培養(yǎng)基 固氮和解鉀都有少量白色沉淀,解磷的沉淀多點。是不是需要把磷酸三鈣單獨滅菌?單獨滅菌完再加進去培養(yǎng)基顏色也不會變深,那還需要單獨滅菌葡萄糖么?因為不分開滅菌的話因為有葡萄糖,很容易炭化變深 。 解鉀培養(yǎng)基(1):葡萄糖 10.0 g,NH4NO3 3.0 g,NaH2PO4 1.0 g,F(xiàn)eSO4·7H2 O 1.0 g,MgSO4·7H2O 1.0 g,鉀長石 1.5 g,蒸餾水 1000 ml,瓊脂 20.0 g,pH 7.0~7.4,滅菌 20 min。 解鉀細菌培養(yǎng)基(2):甘露醇10.0g,酵母粉0.4g,MgSO4·7H2O0.2g,K2HPO40.5g,CaCO31.0g,MgCl20.2g,H2O1000ml,pH值7.2~7.4,滅菌 20 min。 阿須貝培養(yǎng)基:KH2PO4 0.2 g,CaCO3 5.0 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,甘露醇 10.0 g,NaCl 0.2 g,瓊脂 20.0 g,CaSO40.1 g,蒸餾水 1000 mL,pH 值 7.0 左右,滅菌 20 min 。 解無機磷培養(yǎng)基:葡萄糖 10.0 g,(NH4)2SO4 0.5 gNaCl 0.3 g,KCl 0.3 g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.3 g, MgSO4·7H2O 0.3 g,MnSO4·4H2O 0.03 g,酵母膏 0.4 g,Ca3(PO4)210.0 g,蒸餾水 1000 ml,瓊脂 20.0 g,pH7.0~7.5,滅菌 20 min。 1樓的我先散5金吧。。。 |
生物炭材料制備與應用 |

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